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Gemcitabin DRAC 2g, Lyophilisat - Durchstechflasche(n)

Enregistrement Swissmedic	62825003	Titulaire de l'autorisation	DRAC AG
Nom	Gemcitabin DRAC 2g, Lyophilisat	Date d'enregistrement	28.12.2012
		Premier enreg. de la séquence	28.12.2012
Classification ATC	Gemcitabin (L01BC05)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	27.12.2017
Index Therapeuticus (BSV)		Taille des présentations	Durchstechflasche(n)
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.16.10.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	DDP
Quote-part	N.O.	Prix public	DDP
Feedback	FB
GTIN	7680628250037	Code médicament	Synthetika human
Pharmacode		Disponibilité

Composition

Praeparatio cryodesiccata: gemcitabinum 2 g ut gemcitabini hydrochloridum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, pro vitro.

Packungsbestandteile

Forme galénique	Lyophilisate

Source

Date de'limport en base : 04.12.2014 Enregistrement Swissmedic : 62825 Séquence : 03 Nom du produit : Gemcitabin DRAC 2g, Lyophilisat Titulaire de l'Autorisation: : DRAC AG Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : 07.16.1. Code médicament : Synthetika human Date d'enregistrement : 28.12.2012 Valable jusqu'au: : 27.12.2017 Numéro d'emballage : 003 Taille des présentations : 1 Forme commerciale/Unité : Durchstechflasche(n) Catégorie de livraison : A P. Actifs : gemcitabinum Composition : Praeparatio cryodesiccata: gemcitabinum 2 g ut gemcitabini hydrochloridum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, pro vitro.

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