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Moventig 12.5 mg, comprimés pelliculés - 30 Tablette(n)
65205002 PPKyowa Kirin Sàrl
Moventig 12.5 mg, comprimés pelliculés08.07.2015
  08.07.2015
Naloxegol (A06AH03) 
DDD-OMS07.07.2020
04.08.11.30 Tablette(n)
04.08.11. 
B  
Ouiconstipation induite par les opioïdes (CIO)
IProIPat
79.95Oui
Moventig

Pour les patients adultes traités depuis plus de 4 semaines par des opioïdes en raison de douleurs chroniques non associées à une tumeur et qui, en dépit d’un traitement adjuvant avec des laxatifs de différentes classes pendant au moins 4 semaines, présentent une constipation réfractaire induite par les opioïdes, c.-à-d. moins de 3 défécations par semaine et au moins 1 symptôme supplémentaire lors de la défécation (efforts de poussée importants et/ou selles grumeleuses ou dures, et/ou sensation d’évacuation incomplète et/ou sensation d’occlusion).
En cas d’absence de réponse à MOVENTIG après 4 semaines (augmentation de la fréquence des selles d’au moins 1 évacuation spontanée par semaine et diminution d’au moins un des symptômes supplémentaires), le traitement doit être arrêté.
Un traitement par MOVENTIG de plus de 52 semaines nécessite une demande de prise en charge des coûts auprès de l’assurance, après consultation du médecin-conseil.
04.08.: Laxantia

Prescription limitée au maximum à 2 petits emballages ou 1 grand emballage.
Cette limitation ne s'applique pas à la prise en charge des cas de constipation résultant d'un traitement par des opioïdes ou par des antiparkinsoniens ou encore à ceux consécutifs à la prise d'antidépresseurs ou de neuroleptiques. Cette limitation ne s'applique pas non plus aux paraplégiques et aux tétraplégiques.
    
10%108.20
7.21
7680652050023Synthetika
6443069 
Composition
naloxegolum 12.5 mg ut naloxegoli oxalas, antiox.: E 310, excipiens pro compresso obducto.
Packungsbestandteile
Comprimés filmés
Excipiens pro Compresso Obducto.
 
Principe actifConcentr.
Naloxegolum12.5 mg
 
Agents auxilliaires informations additionels
E 310 antiox.
Source
Date de'limport en base : 07.07.2018
Enregistrement Swissmedic :
Séquence :
Nom du produit :
Titulaire de l'Autorisation: :
Groupe produit :
Index Therapeuticus (BSV) :
Code médicament :
Date d'enregistrement :
Valable jusqu'au: :
Numéro d'emballage :
Taille des présentations :
Forme commerciale/Unité :
Catégorie de livraison :
P. Actifs :
Composition :
 
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