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Hukyndra 80mg/0.8ml, Injektionslösung im Fertigpen - 3

Enregistrement Swissmedic	68234005	Titulaire de l'autorisation	Spirig HealthCare AG
Nom	Hukyndra 80mg/0.8ml, Injektionslösung im Fertigpen	Date d'enregistrement	20.04.2022
Original/Générique	Générique	Premier enreg. de la séquence	28.01.2026
Classification ATC	Adalimumab (L04AB04)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	70000.	Taille des présentations	3
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.15.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	2132.04	Limitation	Oui
Texte de limitation

Quote-part	10%	Prix public	2335.15
Feedback	FB
GTIN	7680682340057	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

Lösung: adalimumabum 80 mg, natrii chloridum corresp. natrium 0.18 mg, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Injektionslösung im Fertigpen

Excipiens

Principe actif	Concentr.	informations additionels
Adalimumab	80mg / 0.8ml	Lösung

BAG: Principe actif	Concentr.
Adalimumab	80 mg

Agents auxilliaires
Sodium Chlorure
Polysorbatum 80
Saccharum

Source

Date de'limport en base : 06.08.2026 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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