| Bristol-Myers Squibb SA - Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 68609 | | 01 | | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) | | Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | | L01FY02 | | Nivolumab and Relatlimab | | 23.12.2022 | | |
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| Composition |
| relatlimabum 80 mg, nivolumabum 240 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, acidum penteticum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 20 ml. |
| Packungsbestandteile |
| Concentré pour perfusion | | | | | | | | Principe actif | Concentr. |
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| Nivolumabum | 240mg / 20ml | | Relatlimabum | 80mg / 20ml |
| | BAG: Principe actif | Concentr. |
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| Nivolumabum | 240 mg | | Relatlimabum | 80 mg |
| | | | Agents auxilliaires |
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| Acidum Penteticum | | Histidin Hydrochloride Monohydrate | | Histidine | | Polysorbatum 80 | | Saccharum |
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| numéro d'emballage | Taille des présentations | PEF | PP | Cat. | LS | Hors commerce (MedRef) |
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| 001 | | 5509.10 | 5960.15 | A | LS | Non |
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