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Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung -

Enregistrement Swissmedic	68609001	Titulaire de l'autorisation	Bristol-Myers Squibb SA
Nom	Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Date d'enregistrement	23.12.2022
		Premier enreg. de la séquence	23.12.2022
Classification ATC	(L01FY02)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	22.12.2027
Index Therapeuticus (BSV)	07.16.10.	Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.16.10.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	6432.44	Limitation	Oui
Texte de limitation

Quote-part	10%	Prix public	6907.50
Feedback	FB
GTIN	7680686090019	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

relatlimabum 80 mg, nivolumabum 240 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, acidum penteticum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 20 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Concentré pour perfusion

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Nivolumabum	240mg / 20ml
Relatlimabum	80mg / 20ml

BAG: Principe actif	Concentr.
Nivolumabum	240 mg
Relatlimabum	80 mg

Agents auxilliaires
Acidum Penteticum
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
Polysorbatum 80
Saccharum

Source

Date de'limport en base : 04.07.2024 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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