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Ilaris 150 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen -

Enregistrement Swissmedic	70040001	Titulaire de l'autorisation	Novartis Pharma Schweiz AG
Nom	Ilaris 150 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen	Date d'enregistrement	04.12.2025
		Premier enreg. de la séquence	04.12.2025
Classification ATC	Canakinumab (L04AC08)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	03.12.2030
Index Therapeuticus (BSV)	70000.	Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.15.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	10377.33	Limitation	Non

Quote-part	10%	Prix public	10954.95
Feedback	FB
GTIN	7680700400015	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

canakinumabum 150 mg, mannitolum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Injektionslösung in einem Fertigpen

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Canakinumabum	150 mg/ml

BAG: Principe actif	Concentr.
Canakinumabum	150 mg

Agents auxilliaires
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
Mannitol
Polysorbatum 80

Source

Date de'limport en base : 08.07.2026 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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