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Enflonsia 105 mg/0.7 mL, Injektionslösung in einer Fertigspritze -

Enregistrement Swissmedic	70145001	Titulaire de l'autorisation	MSD Merck Sharp & Dohme AG
Nom	Enflonsia 105 mg/0.7 mL, Injektionslösung in einer Fertigspritze	Date d'enregistrement	22.01.2026
		Premier enreg. de la séquence	22.01.2026
Classification ATC	Clesrovimab (J06BD10)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	21.01.2031
Index Therapeuticus (BSV)	80000.	Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	08.03.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	326.00	Limitation	Oui
Texte de limitation

Quote-part	10%	Prix public	369.35
Feedback	FB
GTIN	7680701450019	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

clesrovimabum 105 mg, saccharum, arginini hydrochloridum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.7 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Solution injectable en seringue prête à l'emploi

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Clesrovimabum	105mg / 0.7ml

BAG: Principe actif
Clesrovimabum

Agents auxilliaires
Arginine Hydrochloride
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
Polysorbatum 80
Saccharum

Source

Date de'limport en base : 08.07.2026 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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