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Wezenla 130 mg/26 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung -

Enregistrement Swissmedic	70187001	Titulaire de l'autorisation	Amgen Switzerland AG
Nom	Wezenla 130 mg/26 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Date d'enregistrement	23.07.2025
		Premier enreg. de la séquence	23.07.2025
Classification ATC	Ustekinumab (L04AC05)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	22.07.2030
Index Therapeuticus (BSV)		Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.15.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle		Information destinée au patient

Quote-part	N.O.
Feedback	FB
GTIN	7680701870015	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

ustekinumabum 130 mg, saccharum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, methioninum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 26 ml, natrium 0.097 mg.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Concentré pour perfusion

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Ustekinumabum	130mg / 26ml

Agents auxilliaires
Dinatrii Edetas
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
Methionine
Sodium Hydroxide
Polysorbatum 80
Saccharum

Source

Date de'limport en base : 09.01.2026 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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