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Remsima 350 mg, solution à diluer pour perfusion -

Enregistrement Swissmedic	70236002	Titulaire de l'autorisation	iQone Healthcare Switzerland SA
Nom	Remsima 350 mg, solution à diluer pour perfusion	Date d'enregistrement	03.07.2026
Original/Générique	Générique	Premier enreg. de la séquence	06.07.2026
Classification ATC	Infliximab (L04AB02)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	02.07.2031
Index Therapeuticus (BSV)	70000.	Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.15.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	1735.34	Limitation	Oui
Texte de limitation

Quote-part	10%	Prix public	1903.70
Feedback	FB	Coût du traitement journalier
GTIN	7680702360027	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

infliximabum 350 mg, acidum aceticum, natrii acetas trihydricus corresp. natrium max. 2.20 mg, sorbitolum 393.8 mg, polysorbatum 80 4.4 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 8.75 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Concentré pour perfusion

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Infliximab	350mg / 8.75ml

BAG: Principe actif
Infliximab

Agents auxilliaires	Concentr.
Acide Acétique
Natrii Acetas Trihydricus
Polysorbatum 80	4.4mg / 8.75ml
Sorbitol	393.8mg / 8.75ml

Source

Date de'limport en base : 06.08.2026 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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