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CRYSVITA 30 mg / ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze -

Enregistrement Swissmedic	70430003	Titulaire de l'autorisation	Kyowa Kirin Sàrl
Nom	CRYSVITA 30 mg / ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze	Date d'enregistrement	22.09.2026
		Premier enreg. de la séquence	22.09.2026
Classification ATC	Burosumab (M05BX05)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	21.09.2031
Index Therapeuticus (BSV)		Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.99.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle		Information destinée au patient

Quote-part	N.O.
Feedback	FB
GTIN	7680704300038	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

burosumabum (aus gentechnisch veränderten CHO (chinese hamster ovary)-Zellen hergestellt) 30 mg, histidinum, sorbitolum 45.91 mg, polysorbatum 80, methioninum, acidum hydrochloridum dilutum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.0 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Solution injectable en seringue prête à l'emploi

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Burosumabum (Aus Gentechnisch Veränderten cho (Chinese Hamster Ovary)-zellen Hergestellt)	30 mg

Agents auxilliaires	Concentr.
Acidum Hydrochloridum Dilutum
Histidine
Methionine
Polysorbatum 80
Sorbitol	45.91 mg

Source

Date de'limport en base : 03.10.2026 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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