CompositionPrincipe actif: Baume Zeller (extrait liquide (1:12) de benjoin, baume de Tolu, myrrhe, encens, fleurs de coquelicot, absinthe, achillée millefeuille, bois de gaïac et racine de tormentille), baume du Pérou, camphre, oxyde de zinc, térébenthine de mélèze.
Excipients: Excip. ad ung.
Cette préparation contient en outre des excipients, ainsi que de la graisse de laine et un agent conservateur, le gallate d'octyle (E 311).
Forme galénique et quantité de principe actif par unité1 gramme de pommade contient 50 mg de Baume Zeller (extrait liquide (1:12) de benjoin, baume de Tolu, myrrhe, encens, fleurs de coquelicot, absinthe, achillée millefeuille, bois de gaïac et racine de tormentille), agent d'extraction alcool à 43% m/m, 23 mg de baume du Pérou, 10 mg de camphre, 31 mg d'oxyde de zinc, 13 mg de térébenthine de mélèze.
Indications/Possibilités d’emploiPour le traitement symptomatique d'éraflures et contusions, gerçures des mains, plaies superficielles de petite taille dues à une brûlure ou un liquide bouillant, ampoules, piqûres d'insectes et irritations dans les plis cutanés.
Posologie/Mode d’emploiAdultes: appliquer la pommade jusqu'à trois fois par jour en couche mince sur les parties blessées ou lésées de la peau.
Compresse de pommade: étaler la pommade sur 2–3 mm d'épaisseur sur un pansement perméable. Placer la compresse ainsi préparée sur la plaie ou la partie enflammée de la peau et maintenir en place au moyen d'un bandage ou d'un sparadrap. Renouveler au moins une fois par jour le pansement et la pommade vulnéraire.
Contre-indicationsLa Pommade au Baume Zeller ne doit pas être utilisée lors d'hypersensibilité connue à l'un des composants de la préparation.
Mises en garde et précautionsIl faut consulter un médecin lors de plaies ou d'affections cutanées chroniques accompagnées d'une forte inflammation.
Ne pas avaler. Eviter tout contact avec les yeux, le nez et la bouche.
InteractionsAucune étude n'a été réalisée sur les éventuelles interactions entre la Pommade au Baume Zeller et d'autres médicaments.
Grossesse/AllaitementIl n'existe pas de données suffisantes concernant l'emploi chez la femme enceinte.
Il n'existe pas d'expérimentations animales suffisantes concernant l'incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement foetal et/ou le développement postnatal. Le risque potentiel pour l'être humain n'est pas connu.
Le médicament ne doit donc pas être administré pendant la grossesse et l'allaitement, sauf en cas de nécessité absolue.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesAucune étude correspondante n'a été réalisée.
Effets indésirablesPeau: réactions allergiques (rougeur cutanée, prurit), fréquence inconnue.
SurdosageLors d'une utilisation en usage externe conforme aux recommandations, des manifestations de surdosage sont improbables.
Un surdosage peut provoquer des irritations cutanées.
Mauvais usage:
L'ingestion de petites quantités de pommade peut entraîner des symptômes tels que nausées, vomissements ou diarrhée. Le traitement est symptomatique. Ne pas provoquer de vomissements.
Après la prise de très grandes quantités de pommades à base de camphre, des convulsions et un coma pourraient survenir. Il est possible d'administrer du charbon activé après la prise de grandes quantités.
Propriétés/EffetsCode ATC: D03AX
Aucune donnée sur la pharmacodynamique ou le mécanisme d'action n'est disponible.
PharmacocinétiqueAucune donnée sur la pharmacocinétique n'est disponible.
Données précliniquesIl n'existe pas d'études ou de données précliniques réglementaires, notamment dans les domaines de la mutagénicité/carcinogénicité et de la toxicité de reproduction. Il n'existe aucune donnée de sécurité connue spécifique à l'utilisation de la préparation.
Remarques particulièresIncompatibilités
Non pertinent.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Non pertinent.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C) dans l'emballage d'origine.
Conserver hors de la portée des enfants.
Numéro d’autorisation09439 (Swissmedic).
PrésentationTubes de 30 et 50 g. (D)
Titulaire de l’autorisationMax Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn.
Mise à jour de l’informationJuillet 2014.
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