Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit

Comirnaty LP.8.1 (30 Mikrogramm)/Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 12 Jahren (Fertigspritze)
Gebrauchsfertige Injektionsdispersion zur intramuskulären Anwendung.
Der Impfstoff ist eine weisse bis gebrochen weisse Dispersion (pH: 6.9–7.9).
Eine Fertigspritze Comirnaty LP.8.1 (30 Mikrogramm)/Dosis enthält 1 Dosis zu 0.3 ml.
1 Dosis (0.3 ml) enthält 30 µg des COVID-19-mRNA-Impfstoffs (in Lipid-Nanopartikel eingebettet).
Comirnaty LP.8.1 (10 Mikrogramm)/Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Kinder ab 5 bis <12 Jahren (BLAUE Kappe)
Gebrauchsfertige Injektionsdispersion zur intramuskulären Anwendung.
Der Impfstoff ist eine klare bis leicht opaleszierende Dispersion (pH: 6.9–7.9).
Es handelt sich um eine Einzeldosis-Durchstechflasche mit einer blauen Kappe. Comirnaty LP.8.1 (10 Mikrogramm)/Dosis Injektionsdispersion ist gebrauchsfertig. VOR DEM GEBRAUCH NICHT VERDÜNNEN.
Eine Einzeldosis-Durchstechflasche Comirnaty LP.8.1 (10 Mikrogramm)/Dosis enthält 1 Dosis zu 0.3 ml.
1 Dosis (0.3 ml) enthält 10 µg des COVID-19-mRNA-Impfstoffs (in Lipid-Nanopartikel eingebettet).