Wann wird Engystol N angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Engystol N auf Verschreibung Ihres Arztes oder
Ihrer Ärztin bei grippalen Symptomen angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Engystol N gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Engystol N nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosierungseinheit, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
Nicht bei Kindern unter 12 Jahren.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
an anderen Krankheiten leiden,
-Allergien haben oder
andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Engystol N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Engystol N?

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Dosierung / Anwendung:
Standarddosierung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 Ampulle 1 bis 3-mal
wöchentlich.
Akutdosierung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 Ampulle täglich, dann mit der
Standarddosierung fortfahren.
Nicht für Kinder unter 12 Jahren.
Das Arzneimittel sollte nicht länger als 4 Wochen angewendet werden.
Engystol N kann i.m., s.c., i.c., i.v. injiziert werden.
Anleitung zum Öffnen einer Ampulle

Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.
Ein Aufsägen der Glasampulle ist nicht erforderlich. Halten Sie die Ampulle mit dem Kopf schräg nach
oben und lassen Sie die darin befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln nach unten fließen.
Brechen Sie dann den Ampullenkopf ab, indem Sie auf den Farbpunkt Druck ausüben. Angebrochene
Ampullen sind zu verwerfen.

Welche Nebenwirkungen kann Engystol N haben?

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Engystol N ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.
Für Engystol N sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Nicht über 30°C lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Engystol N enthalten?

1 Ampulle zu 1,1 ml Flüssigkeit enthält:
Wirkstoffe
Sulfur (HAB) D4 (HAB SV) 3,30 mg
Sulfur (HAB) D10 (HAB SV) 3,30 mg
Vincetoxicum hirundinaria (HAB) D6 6,60 mg
Vincetoxicum hirundinaria (HAB) D10 6,60 mg
Vincetoxicum hirundinaria (HAB) D30 6,60 mg
Hilfsstoffe
Natriumchlorid (entsprechend 3,46 mg Natrium), Wasser für Injektionszwecke

Wo erhalten Sie Engystol N? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packung zu 10 und 100 Ampullen.

Herstellerin

Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Zulassungsnummer

41436 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.