Was ist HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen und wann wird es angewendet?

HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen ist eine ölige Lösung zum Einnehmen mit Cholecalciferol (Vitamin D3).
Vitamin D3 kann der Mensch normalerweise selbst unter dem Einfluss des Sonnenlichts in der Haut herstellen.
Vitamin D3 ist für die Calcium-Aufnahme aus der Nahrung notwendig und unentbehrlich für eine normale Knochen- und Zahnbildung.
Bei ungenügender Sonnenbestrahlung, ungenügender Zufuhr von Vitamin D3-angereicherten Lebensmitteln, sowie bei vermehrtem Bedarf an Vitamin D3 im Wachstum, Schwangerschaft und Stillzeit, muss dieses Vitamin dem Körper zusätzlich angeboten werden.
HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen wird, auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin hin, bei folgenden Erkrankungen eingesetzt:
-Behandlung der Knochenerweichung beim Kind (Rachitis);
-Behandlung der Knochenerweichung beim Erwachsenen (Osteomalazie);
-Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei verminderter Aufnahme aus der Nahrung (mit Resorptionsstörung)
zur Behandlung bei nachgewiesenem Vitamin D-Mangel
-Behandlung der chronischen Nebenschilddrüsen Unterfunktion sofern die Gabe von andere Vitamin D3-Analoga (wie Calcitriol) nicht möglich (kontraindiziert) ist oder diese nicht verfügbar sind.

Wann darf HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen nicht eingenommen / angewendet werden?

HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Vitamin D3 oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe "Was ist in HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen enthalten?" );
bei erhöhtem Calciumgehalt im Blut, Ausscheidungsstörungen der Niere und bei allen Erkrankungen mit bereits bestehender Erhöhung des Calciumgehaltes im Blut oder im Urin (Hypercalcämie und/oder Hypercalciurie);
wenn Sie eine hohe Vitamin-D-Konzentration im Blut haben (Hypervitaminose D).
wenn Sie dazu neigen calciumhaltige Nierensteine zu bilden
wenn Sie an Pseudohypoparathyreoidismus leiden (Störung des Parathormon-Haushalts)

Darf HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen nur nach Rücksprache mit dem Arzt, Apotheker bzw. der Ärztin, Apothekerin einnehmen.

Wie verwenden Sie HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen?

Die Dosierung ist vom behandelnden Arzt/von der behandelnden Ärztin festzulegen.

Anwendung               Dosierung In der Regel verordnet Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin:
Behandlung der          Im ersten Lebensjahr: 0.4 ml – 0.6 ml (= 1600 I.E. - 2400 I.E.) pro Tag
Knochenerweichung       für 12 Wochen; anschliessend Erhaltungstherapie mit 0.1ml (=400 I.E.) pro
beim Kind (Rachitis)    Tag. Im zweiten Lebensjahr: 0.8 ml -1.4 ml (= 3200 I.E. -5600 I.E.) pro
                        Tag für 12 Wochen; anschliessend Erhaltungstherapie mit 0.15 ml (= 600
                        I.E.) pro Tag.  Während der Initialtherapie ist eine zusätzliche
                        Calciumgabe erforderlich. Zur Dosierung wird auf entsprechende
                        Therapie-Leitlinien verwiesen.
Behandlung der          0.4 ml – 1.4 ml (= 1600 I.E. - 5600 I.E.) pro Tag Alternativ können im
Knochenerweichung       Sinne einer Loading dose für 7-10 Tage 2.6 ml (= 10.400 I.E.) pro Tag
beim Erwachsenen        verabreicht werden. Im Anschluss daran sollte die individuelle
(Osteomalazie)          Erhaltungsdosis entsprechend des Vitamin D-Spiegels festgelegt werden. Auf
                        eine ausreichende Calcium-Zufuhr ist zu achten.
Vitamin D-Mangel        Säuglinge von 0 bis 1 Jahr: 0.1 ml – 0.2 ml (= 400 I.E. - 800 I.E.)
[25(OH)D-Konzentration  täglich Kinder und Jugendliche von 1 bis <18 Jahren: 0.15 ml – 0.2 ml (=
en 25 bis ≤ 50 nmol/l   600 I.E. - 800 I.E.) täglich Erwachsene: 0.2 ml – 0.4 ml (= 800 I.E. –
oder 10 ≤ 20 ng/ml]     1600 I.E.) täglich Schwangere/stillende Frauen: 0.2 ml – 0.4 ml (= 800
                        I.E. – 1600 I.E.) täglich
schwerer Vitamin        Säuglinge von 0 bis 1 Jahr: 0.1 ml – 0.25 ml (= 400 I.E. – 1000 I.E.)
D-Mangel [25(OH)D-Konz  täglich Kinder und Jugendliche von 1 bis <18 Jahren: 0.15 ml – 0.25 ml (=
entrationen < 25        600 I.E. - 1000 I.E.) täglich Erwachsene: 0.4 ml – 0.5 ml (= 1600 I.E. –
nmol/l oder 10 ng/ml]   2000 I.E.) täglich Schwangere/stillende Frauen: 0.4 ml – 0.5 ml (= 1600
                        I.E. - 2000 I.E.) täglich
Vorbeugung einer        Kinder und Jugendliche: Die Dosierung sollte individuell festgelegt
Vitamin-D-Mangelerkran  werden, wobei der Schweregrad der Resorptionsstörung sowie ein eventuell
kung bei verminderter   bereits vorbestehender Vitamin D-Mangel berücksichtigt werden sollten.
Aufnahme aus der        Erwachsene: täglich 0.8 ml – 1.4 ml (= 3'200 I.E. - 5600 I.E.)
Nahrung (mit Resorptio  
nsstörung)              
Behandlung der          Die Dosierung ist unter Kontrolle der Serumcalciumwerte individuell
chronische Nebenschild  anzupassen. Der empfohlene Dosisbereich liegt bei 6.2 ml – 50 ml (= 24`800
drüsen-Insuffizienz,    I.E. - 200'000 I.E.) Vitamin D3 pro Tag. Bei Kindern beträgt die Dosierung
sofern die Gabe von     0.5 ml/kg KG/Tag (= 2'000 I.E./kg KG/Tag).
Vitamin D3-Analoga      
wie Calcitriol nicht    
möglich ist.            

 
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Anwendung beim Säugling und Kleinkind
Die Lösung kann in einem Löffel zusammen mit Muttermilch, Milch oder Brei verabreicht werden. Bei Zusatz ist auf vollständigen Verzehr zu achten, da sonst nicht die gesamte Wirkstoffmenge zugeführt wird.
Anwendung der Lösung

                      HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen wird unverdünnt eingenommen.
                      Die Lösung wird mit Hilfe der Dosierpipette abgemessen, auf einen Löffel
                      gegeben und anschliessend verabreicht.
                      Es ist unbedingt darauf zu achten, dass die Pipette nicht mit dem Mund,
                      Speichel oder Lebensmittel in Berührung kommt.

 
HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen wird mittels Dosierpipette in Millilitern (ml) – 0.2 ml entspricht 800 I.E. (Internationale Einheit) - dosiert. Eine Dosierung in Tropfen ist nicht möglich.

Dosierpipette der 30 ml Flasche 0.2 ml = 800 I.E. 0.4 ml = 1’600 I.E. 0.6 ml    Dosierpipette der
= 2’400 I.E. 0.8 ml = 3’200 I.E. 1.0 ml = 4’000 I.E.                            30 ml Flasche

Welche Nebenwirkungen kann HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen haben?

Erkrankungen des Magen-Darmtrakts
Beschwerden im Magen-Darmtrakt wie Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag oder Nesselsucht.
 
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach Anbruch
Nach Anbruch 6 Monate haltbar.
Lagerungshinweis
In der Originalpackung, bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) und lichtgeschützt aufbewahren.
Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Weitere Hinweise
Trübe Lösung nicht verwenden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wo erhalten Sie HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 30 ml mit Dosierpipette, graduiert in 0.2 ml – Schritten.

Zulassungsnummer

66441 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Hemony Pharmaceutical Switzerland GmbH, 8620 Wetzikon

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.