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Patienteninformation zu elmiron®:Curatis AG
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Swissmedic-Nr.ZulassungsinhaberStand d. Info. 

Diese Packungsbeilage wurde im August 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

 
 
 
 

Datum       Version  Status    Einreichung  Änderung
29.10.2025  V01      Approved  A.109        -Swissmedic Verfügung Gutheissung
22.09.2025  v01      Draft     A.109        -Antwort auf SWM Vorbescheid Gutheissung
28.08.2025  v01      Draft     A.109        -Swissmedic Vorbescheid Gutheissung
21.02.2025  v01      Draft     A.109        -Auflistung der Hilfsstoffe

 
 

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