ODDB.org: Open Drug Database | Medikamente

Suchresultat - PI zu AMVUTTRA®

Patienteninformation zu ▼Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie Nebenwirkungen melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Kapitel «Welche Nebenwirkungen kann AMVUTTRA haben?». Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.:

Alnylam Switzerland GmbH

Vollst. Patinformation	Änderungen anzeigen	Drucken
Eigensch.	Kontraind.	Vorbeugung	Schwangerschaft	Dos./Anw.	Unerw.Wirkungen	Gewöhnliche H.	Zusammens.
Packungen	Swissmedic-Nr.	Zulassungsinhaber	Stand d. Info.

Was ist in AMVUTTRA enthalten?

Wirkstoffe
25 mg Vutrisiran / 0,5 ml (als Vutrisiran-Natrium). Enthält synthetisch hergestellte, chemisch modifizierte Small-Interfering-Ribonukleinsäure (siRNA).
Hilfsstoffe
Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid und Phosphorsäure. Natriumhydroxid und Phosphorsäure können zur Anpassung des pH-Werts verwendet werden.
Aussehen
Dieses Arzneimittel ist eine klare, farblose bis gelbe Injektionslösung (Injektion).

2025	©ywesee GmbH