• -Mannitolum (E 421), Cellulosum microcristallinum, Gelatina, Aromatica (Orange, corresp. 0.42 mg Sorbitolum (E 420) et 8.72 mg Glucosum pro compresso), Pulvis seri dulcis (corresp. max. 12.5 mg Lactosum pro compresso), Magnesii stearas, Silica colloidalis anhydrica, Saccharinum natricum (corresp. max. 0.07 mg Natrium pro compresso).
• +Mannitolum (E 421), Cellulosum microcristallinum, Gelatina, Aromatica (Orange, corresp. 0.42 mg Sorbitolum (E 420) et 8.72 mg Glucosum pro compresso), Pulvis seri dulcis (corresp. max. 12.5 mg Lactosum pro compresso), Magnesii stearas, Silica colloidalis anhydrica, Saccharinum natricum (corresp. max. 0.07 mg Natrium pro compresso).
• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +1 Kautablette enthält 320 mg Calciumcarbonat und 180 mg Magnesiumtrisilikat.
• -·Magenbrennen
• -·saures Aufstossen
• -·Sodbrennen
• -·Dyspepsia
• +-Magenbrennen
• +saures Aufstossen
• +-Sodbrennen
• +-Dyspepsia
• -Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3 - 4 mal täglich 2 - 3 Kautabletten 1 - 2 Stunden nach jeder Mahlzeit und vor dem Schlafengehen langsam zerkauen.
• +Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3 - 4 mal täglich 2 - 3 Kautabletten 1 - 2 Stunden nach jeder Mahlzeit und vor dem Schlafengehen langsam zerkauen.
• -·Lactose und Glucose: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
• -·Sorbitol: Die additive Wirkung gleichzeitig angewendeter Sorbitol (oder Fructose)-haltiger Arzneimittel und die Einnahme von Sorbitol (oder Fructose) über die Nahrung ist zu berücksichtigen. Der Sorbitolgehalt oral angewendeter Arzneimittel kann die Bioverfügbarkeit von anderen gleichzeitig oral angewendeten Arzneimitteln beeinflussen.
• -Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Kautablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +-Lactose und Glucose: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
• +-Sorbitol: Die additive Wirkung gleichzeitig angewendeter Sorbitol (oder Fructose)-haltiger Arzneimittel und die Einnahme von Sorbitol (oder Fructose) über die Nahrung ist zu berücksichtigen. Der Sorbitolgehalt oral angewendeter Arzneimittel kann die Bioverfügbarkeit von anderen gleichzeitig oral angewendeten Arzneimitteln beeinflussen.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Kautablette, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• -«nicht bekannt» (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• +"nicht bekannt" (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• -Die Wirkung von Calciumcarbonat beruht weitgehend auf einer Neutralisierung der Magensalzsäure. Calciumcarbonat wird mit Magensalzsäure zu wasserlöslichem Calciumchlorid und Kohlendioxid umgesetzt. Im Darm wird Calciumchlorid zum Teil resorbiert, zum Teil bilden sich unlösliche Salze mit Phosphat, Carbonat und Fettsäuren, die mit dem Stuhl ausgeschieden werden. Der Ausfällungsprozess kann bei Vorhandensein von Nahrung bereits im Magen stattfinden. Das Ausmass der Resorption von Calcium ist von verschiedenen Faktoren (Acidität des Magensaftes, Hyper- und Hypocalcämie, Parathormon, Calcitonin) abhängig. Der resorbierte Anteil liegt bei 10 - 35%.
• +Die Wirkung von Calciumcarbonat beruht weitgehend auf einer Neutralisierung der Magensalzsäure. Calciumcarbonat wird mit Magensalzsäure zu wasserlöslichem Calciumchlorid und Kohlendioxid umgesetzt. Im Darm wird Calciumchlorid zum Teil resorbiert, zum Teil bilden sich unlösliche Salze mit Phosphat, Carbonat und Fettsäuren, die mit dem Stuhl ausgeschieden werden. Der Ausfällungsprozess kann bei Vorhandensein von Nahrung bereits im Magen stattfinden. Das Ausmass der Resorption von Calcium ist von verschiedenen Faktoren (Acidität des Magensaftes, Hyper- und Hypocalcämie, Parathormon, Calcitonin) abhängig. Der resorbierte Anteil liegt bei 10 - 35%.
• -Siehe unter «Absorption».
• +Siehe unter "Absorption" .
• -Siehe unter «Absorption».
• +Siehe unter "Absorption" .
• -Siehe unter «Absorption».
• +Siehe unter "Absorption" .
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalverpackung aufbewahren.
• +Bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalverpackung aufbewahren.