• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
• +Pulver: 1000 bzw. 5000 I.E. humanes Choriongonadotropin pro Durchstechflasche.
• +Lösungsmittel: 1 ml Natrium Chlorid Lösung 0,9% in einer vorgefüllten Spritze bzw. Ampulle.
• -·primäre Amenorrhoe;
• -·länger anhaltende sekundäre Amenorrhoe;
• -·chronische Anovulation;
• -·Vorbereitung des Follikels auf die Punktion bei kontrollierten Superovulationsprotokollen mit hMG, bzw. FSH im Rahmen medizinisch-assistierter Reproduktionstechniken (IVF, GIFT, ICSI).
• +primäre Amenorrhoe;
• +länger anhaltende sekundäre Amenorrhoe;
• +chronische Anovulation;
• +-Vorbereitung des Follikels auf die Punktion bei kontrollierten Superovulationsprotokollen mit hMG, bzw. FSH im Rahmen medizinisch-assistierter Reproduktionstechniken (IVF, GIFT, ICSI).
• -Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d.h es ist nahezu «natriumfrei».
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d.h es ist nahezu "natriumfrei" .
• -Jedoch kann die Verabreichung zu hoher Dosen während mehrerer Tage bei Frauen ein Hyperstimulationssyndrom auslösen (vgl. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +Jedoch kann die Verabreichung zu hoher Dosen während mehrerer Tage bei Frauen ein Hyperstimulationssyndrom auslösen (vgl. "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.