• -Povidonum K 17; Natriihydroxidumad pH; Aqua ad iniectabile
• +Povidonum K 17; Natrii hydroxidum ad pH; Aqua ad iniectabile
• -Povidonum K 17; Natriichloridum, Calciichloridumdihydricum, Kaliichloridum, Natriihydrogenocarbonas, Acidumhydrochloridumdilutum, Aqua ad iniectabile.
• +Povidonum K 17; Natrii chloridum, Calcii chloridum dihydricum, Kalii chloridum, Natrii hydrogenocarbonas, Acidum hydrochloridum dilutum, Aqua ad iniectabile.
• --Adjuvante Therapie der lokalen und diffusen Peritonitis (Appendicitisperforata) purulenter, sterkoraler, bakterieller oder sonstiger Genese.
• +-Adjuvante Therapie der lokalen und diffusen Peritonitis (Appendicitis perforata) purulenter, sterkoraler, bakterieller oder sonstiger Genese.
• -2.Nach Verschluss der Bauchhöhle: Instillation von 100 ml mit auf 37 °C erwärmtem Taurolin 2% über die Drainagen bei leichten Fällen und 200 ml mit auf 37 °C erwärmtem Taurolin 2% bei schweren Fällen (diffuse eitrige Peritonitis, Appendicitisperforata). Drainagen anschliessend während ca. 1⁄2–1 Std. abklemmen.
• +2.Nach Verschluss der Bauchhöhle: Instillation von 100 ml mit auf 37 °C erwärmtem Taurolin 2% über die Drainagen bei leichten Fällen und 200 ml mit auf 37 °C erwärmtem Taurolin 2% bei schweren Fällen (diffuse eitrige Peritonitis, Appendicitis perforata). Drainagen anschliessend während ca. 1⁄2–1 Std. abklemmen.
• -Wirkungsmechanismus /Pharmakodynamik
• +Wirkungsmechanismus / Pharmakodynamik
• -Die Werte für die MHK bei anaeroben Bakterien liegen im Bereich von 0,03–0,6 mg/ml (grampositive und gramnegative Anaerobier). Bei aeroben Bakterien liegen die MHK-Werte zwischen 1–2 mg/ml (grampositive Aerobier) bzw. bei 0,5–5 mg/ml bei gram-negativen Aerobiern. Gegenüber Fungi wurden MHK-Werte von 0,3-5mg/ml bestimmt.
• +Die Werte für die MHK bei anaeroben Bakterien liegen im Bereich von 0,03–0,6 mg/ml (grampositive und gramnegative Anaerobier). Bei aeroben Bakterien liegen die MHK-Werte zwischen 1–2 mg/ml (grampositive Aerobier) bzw. bei 0,5–5 mg/ml bei gram-negativen Aerobiern. Gegenüber Fungi wurden MHK-Werte von 0,3-5 mg/ml bestimmt.
• -I. Anaerobe Bakterien
• -Bacteroides fragilis 0,06
• -Bacteroides vulgatus 0,04-0,08
• -Bacteroides distarsonis 0,08
• -Peptostreptococcus anaerobicus 0,04
• -Clostridien-Arten 0,2-0,6
• -II. Aerobe Bakterien
• -Streptokokken (Gruppe A-D) 0,6-1,4
• -Staphylococcus aureus 0,5
• -Staphylokokken (koagulase-negativ) 0,13-1,0
• -Pneumokokken 0,6
• -Enterobakterien (einschl.: E. coli Klebsiella aerogenes Serratia-Arten Proteus-Arten) 0,6-1,2
• -Pseudomonas aeruginosa 0,8
• -Pseudomonas cepacia 0,4
• -Salmonella typh./enteritidis 0,8
• -Shigella flexneri/sonnei 0,8
• -III: Fungi
• -Candida albicans > 5
• -Aspergillus fumigatus 0,6-1,2
• -Aspergillus niger 1,2
• -Trichophyton < 0,3
• -Cryptococcus neoformans < 0,3
• -Epidermophyton < 0,3
• +I. Anaerobe Bakterien
• +Bacteroides fragilis 0,06
• +Bacteroides vulgatus 0,04-0,08
• +Bacteroides distarsonis 0,08
• +Peptostreptococcus anaerobicus 0,04
• +Clostridien-Arten 0,2-0,6
• +II. Aerobe Bakterien
• +Streptokokken (Gruppe A-D) 0,6-1,4
• +Staphylococcus aureus 0,5
• +Staphylokokken (koagulase-negativ) 0,13-1,0
• +Pneumokokken 0,6
• +Enterobakterien (einschl.: E. coli Klebsiella aerogenes Serratia-Arten Proteus-Arten) 0,6-1,2
• +Pseudomonas aeruginosa 0,8
• +Pseudomonas cepacia 0,4
• +Salmonella typh./enteritidis 0,8
• +Shigella flexneri/sonnei 0,8
• +III: Fungi
• +Candida albicans > 5
• +Aspergillus fumigatus 0,6-1,2
• +Aspergillus niger 1,2
• +Trichophyton < 0,3
• +Cryptococcus neoformans < 0,3
• +Epidermophyton < 0,3
• -Die Toxizität von Taurolidin ist gering. Die intravenöse LD 50 bei der Maus ist grösser als 4000 mg/kg, bei Kaninchen grösser als 3600 mg/kg. Der Abbau der Wirksubstanz zum endogenen Taurin sowie der Mechanismus der Übertragung von Methylol-Gruppen erklären die geringe Toxizität von Taurolidin und lassen deshalb Mutagenitäts-undKanzerogenitätsprüfungen als nicht notwendig erscheinen. Beim Tier können durch zu rasche i.v. Infusion kurzfristig vagotone Nebenwirkungen auftreten, die sich durch Atropin aufheben lassen. Es liegen keine weiteren präklinischen Daten zu Taurolin vor.
• +Die Toxizität von Taurolidin ist gering. Die intravenöse LD 50 bei der Maus ist grösser als 4000 mg/kg, bei Kaninchen grösser als 3600 mg/kg. Der Abbau der Wirksubstanz zum endogenen Taurin sowie der Mechanismus der Übertragung von Methylol-Gruppen erklären die geringe Toxizität von Taurolidin und lassen deshalb Mutagenitäts-und Kanzerogenitätsprüfungen als nicht notwendig erscheinen. Beim Tier können durch zu rasche i.v. Infusion kurzfristig vagotone Nebenwirkungen auftreten, die sich durch Atropin aufheben lassen. Es liegen keine weiteren präklinischen Daten zu Taurolin vor.