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Home - Fachinformation zu Elmetacin - Änderungen - 27.01.2026
12 Änderungen an Fachinfo Elmetacin
  • +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • +1 ml (800 mg) Lösung enthält 8 mg Indometacin
  • -·degenerativen Gelenkerkrankungen (Arthrosen der Knie- und kleineren Gelenke)
  • -·rheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, schmerzhafte Schultersteife, Entzündungen des Muskel- und Kapselgewebes)
  • -·Sport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen)
  • +degenerativen Gelenkerkrankungen (Arthrosen der Knie- und kleineren Gelenke)
  • +rheumatischen Erkrankungen der Weichteile (Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, schmerzhafte Schultersteife, Entzündungen des Muskel- und Kapselgewebes)
  • +-Sport- und Unfallverletzungen (Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen)
  • -Die Tageshöchstdosis beträgt 25 ml Lösung, entsprechend 200 mg Indometacin. Bei gleichzeitiger Anwendung anderer Indometacin-Darreichungsformen soll die tägliche Gesamtdosis 200 mg Wirkstoff nicht überschreiten.
  • +Die Tageshöchstdosis beträgt 25 ml Lösung, entsprechend 200 mg Indometacin. Bei gleichzeitiger Anwendung anderer Indometacin-Darreichungsformen soll die tägliche Gesamtdosis 200 mg Wirkstoff nicht überschreiten.
  • -Im letzten Drittel der Schwangerschaft (siehe «Schwangerschaft, Stillzeit»).
  • +Im letzten Drittel der Schwangerschaft (siehe "Schwangerschaft, Stillzeit" ).
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern lagern.
  • +Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern lagern.
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