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Home - Fachinformation zu Vitasprint B12 - Änderungen - 27.01.2026
18 Änderungen an Fachinfo Vitasprint B12
  • -In der Lösung: Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend, E420) entsprechend 1.75 g Sorbitol/Trinkampulle; Natriumhydroxid; Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E219) 8 mg/Trinkampulle; Himbeeraroma [enthält Benzylalkohol (E1519)]; gereinigtes Wasser.
  • +In der Lösung: Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend, E420) entsprechend 1.75 g Sorbitol/Trinkampulle; Natriumhydroxid; Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E219) 8 mg/Trinkampulle; Himbeeraroma [enthält Benzylalkohol (E1519)]; gereinigtes Wasser.
  • +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • +Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
  • +1 Trinkampulle zu 7 ml enthält:
  • +Pulver im Stopfen: Glutamin 60 mg.
  • +In der Lösung: Cyanocobalamin 0.5 mg, DL-Phosphoserin 40 mg.
  • -Sollte sich der Zustand, insbesondere die Müdigkeit, nach 30 Tagen nicht bessern, ist ein Arzt/eine Ärztin aufzusuchen (siehe Abschnitt «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Auch wenn nur eine vorübergehende Besserung eintritt, sollte ein Arzt/eine Ärztin aufgesucht und darüber ins Bild gesetzt werden.
  • +Sollte sich der Zustand, insbesondere die Müdigkeit, nach 30 Tagen nicht bessern, ist ein Arzt/eine Ärztin aufzusuchen (siehe Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ). Auch wenn nur eine vorübergehende Besserung eintritt, sollte ein Arzt/eine Ärztin aufgesucht und darüber ins Bild gesetzt werden.
  • -Benzylalkohol: Dieses Arzneimittel enthält 0.17 mg Benzylalkohol pro Trinkampulle. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen auslösen. Grosse Mengen sollten wegen des Risikos der Akkumulation und Toxizität («metabolische Azidose») nur mit Vorsicht und wenn absolut nötig angewendet werden, insbesondere bei Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion. Die intravenöse Anwendung von Benzylalkohol war mit schwerwiegenden Nebenwirkungen und Todesfällen bei Neugeborenen («Gasping-Syndrom») verbunden. Die minimale Menge Benzylalkohol, bei der Toxizität auftritt, ist nicht bekannt. Bei Kleinkindern besteht aufgrund von Akkumulation ein erhöhtes Risiko.
  • -Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Trinkampulle, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
  • +Benzylalkohol: Dieses Arzneimittel enthält 0.17 mg Benzylalkohol pro Trinkampulle. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen auslösen. Grosse Mengen sollten wegen des Risikos der Akkumulation und Toxizität ( "metabolische Azidose" ) nur mit Vorsicht und wenn absolut nötig angewendet werden, insbesondere bei Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion. Die intravenöse Anwendung von Benzylalkohol war mit schwerwiegenden Nebenwirkungen und Todesfällen bei Neugeborenen ( "Gasping-Syndrom" ) verbunden. Die minimale Menge Benzylalkohol, bei der Toxizität auftritt, ist nicht bekannt. Bei Kleinkindern besteht aufgrund von Akkumulation ein erhöhtes Risiko.
  • +Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Trinkampulle, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
  • -Siehe «Wirkungsmechanismus».
  • +Siehe "Wirkungsmechanismus" .
  • -Siehe «Wirkungsmechanismus».
  • +Siehe "Wirkungsmechanismus" .
  • -Siehe «Absorption».
  • +Siehe "Absorption" .
  • -Siehe «Absorption».
  • +Siehe "Absorption" .
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
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