• -Dieses Arzneimittel enthält 62,94 mg Natrium pro Ampulle/Durchstechflasche zu 20 ml.
• -
• +Dieses Arzneimittel enthält 62,94 mg Natrium pro Ampulle/Durchstechflasche zu 20 ml.
• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Injektionslösung i.v.
• +1 ml Injektionslösung enthält 5 mg Chloroprocaini hydrochloridum (100 mg pro Ampulle/ Durchstechflasche zu 20 ml).
• -Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren (20 kg): 1,5 mg/kg Körpergewicht. Bisher sind weder die Verabreichung noch die Unbedenklichkeit der Anwendung von Ivracain bei Kindern unter 6 Jahren untersucht worden.
• -Wichtig: Langsame Injektion der entsprechenden Menge Ivracain 5 mg/ml. Pro 20 ml mindestens 1 Min. Injektionszeit aufwenden (wegen der vorhandenen Blutleere).
• +Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren (20 kg): 1,5 mg/kg Körpergewicht. Bisher sind weder die Verabreichung noch die Unbedenklichkeit der Anwendung von Ivracain bei Kindern unter 6 Jahren untersucht worden.
• +Wichtig: Langsame Injektion der entsprechenden Menge Ivracain 5 mg/ml. Pro 20 ml mindestens 1 Min. Injektionszeit aufwenden (wegen der vorhandenen Blutleere).
• -Die Lockerung des Stauschlauchs führt zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen (siehe «Unerwünschte Wirkungen»).
• -Dieses Arzneimittel enthält 62,94 mg Natrium pro Ampulle/Durchstechflasche zu 20 ml, was 3,15 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g mit der Nahrung entspricht.
• +Die Lockerung des Stauschlauchs führt zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ).
• +Dieses Arzneimittel enthält 62,94 mg Natrium pro Ampulle/Durchstechflasche zu 20 ml, was 3,15 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g mit der Nahrung entspricht.
• + 
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• -Aufgrund seines raschen Metabolismus (siehe «Pharmakokinetik») ist Ivracain, das keine weiteren Hilfsstoffe wie Antioxydantien und Konservierungsstoffe enthält, ein geeignetes Lokalanästhetikum für die intravenöse Regionalanästhesie (IVRA).
• +Aufgrund seines raschen Metabolismus (siehe "Pharmakokinetik" ) ist Ivracain, das keine weiteren Hilfsstoffe wie Antioxydantien und Konservierungsstoffe enthält, ein geeignetes Lokalanästhetikum für die intravenöse Regionalanästhesie (IVRA).
• -Chloroprocain wird rasch durch die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich als β-Diäthylaminoethanol und 2-Chloro-4-Aminobenzoesäure (ACBA). Die in vitro Plasmahalbwertszeit t½ beim Menschen beträgt 21 bis 25 Sekunden.
• +Chloroprocain wird rasch durch die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich als β-Diäthylaminoethanol und 2-Chloro-4-Aminobenzoesäure (ACBA). Die in vitro Plasmahalbwertszeit t½ beim Menschen beträgt 21 bis 25 Sekunden.
• -Ivracain 5 mg/ml ist mit Basen, Karbonaten, Salze von Fettsäuren, aber auch Silbersalzen, Iod und Iodiden nicht kompatibel.
• +Ivracain 5 mg/ml ist mit Basen, Karbonaten, Salze von Fettsäuren, aber auch Silbersalzen, Iod und Iodiden nicht kompatibel.
• -Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15-25 °C), vor Licht geschützt und in der Originalpackung aufzubewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15-25 °C), vor Licht geschützt und in der Originalpackung aufzubewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Ivracain 5 mg/ml Injektionslösung: Ampullen 5 x 20 ml [B]
• -Ivracain 5 mg/ml Injektionslösung: Durchstechflasche 1 x 20 ml [B]
• +Ivracain 5 mg/ml Injektionslösung: Ampullen 5 x 20 ml [B]
• +Ivracain 5 mg/ml Injektionslösung: Durchstechflasche 1 x 20 ml [B]
• -August 2020.
• +August 2020.