• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
• +Movicol (mit Limetten- und Zitronenaroma)
• +Jedes Sachet enthält die folgenden Wirkstoffe: 13,125 g Macrogolum 3350, 178,5 mg Natrii hydrogencarbonas, 350,7 mg Natrii chloridum, 46,6 mg Kalii chloridum. Fliessfähiges weisses Pulver.
• +Movicol neutral:
• +Jedes Sachet enthält die folgenden Wirkstoffe: 13,125 g Macrogolum 3350, 178,6 mg Natrii hydrogencarbonas, 350,8 mg Natrii chloridum, 50,2 mg Kalii chloridum. Fliessfähiges weisses Pulver.
• +Movicol Chocolat:
• +Jedes Sachet enthält die folgenden Wirkstoffe: 13,125 g Macrogolum 3350, 178,5 mg Natrii hydrogencarbonas, 350,7 mg Natrii chloridum, 31,7 mg Kalii chloridum. Fliessfähiges weisses bis hellbraunes Pulver.
• -Erwachsene, einschliesslich ältere Patienten, werden mit 8 Sachets pro Tag behandelt, welche insgesamt innerhalb von 6 Stunden eingenommen werden sollten (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Der Inhalt eines Sachets ist in 125 ml Wasser zu lösen und einzunehmen. Als Alternative können 8 Sachets in 1 Liter Wasser aufgelöst und am gleichen Tag eingenommen werden (innerhalb 6 Stunden).
• +Erwachsene, einschliesslich ältere Patienten, werden mit 8 Sachets pro Tag behandelt, welche insgesamt innerhalb von 6 Stunden eingenommen werden sollten (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ). Der Inhalt eines Sachets ist in 125 ml Wasser zu lösen und einzunehmen. Als Alternative können 8 Sachets in 1 Liter Wasser aufgelöst und am gleichen Tag eingenommen werden (innerhalb 6 Stunden).
• -Es können Unverträglichkeitsreaktionen (siehe «Unerwünschte Wirkungen») auftreten. Bei Symptomen, die auf eine Verschiebung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts hinweisen (z.B. Ödeme, Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Dehydratation, Herzversagen), sollte die Einnahme von Movicol sofort beendet, Elektrolytmessungen durchgeführt und bei Abweichungen entsprechende Gegenmassnahmen vorgenommen werden.
• +Es können Unverträglichkeitsreaktionen (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ) auftreten. Bei Symptomen, die auf eine Verschiebung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts hinweisen (z.B. Ödeme, Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Dehydratation, Herzversagen), sollte die Einnahme von Movicol sofort beendet, Elektrolytmessungen durchgeführt und bei Abweichungen entsprechende Gegenmassnahmen vorgenommen werden.
• -Gelegentlich Meteorismus, Diarrhö, Übelkeit und Erbrechen, abdominale Schmerzen, Fettstuhl
• -Selten Borborygmen
• +Gelegentlich Meteorismus, Diarrhö, Übelkeit und Erbrechen, abdominale Schmerzen, Fettstuhl
• +Selten Borborygmen
• -Gelegentlich Urtikaria
• +Gelegentlich Urtikaria
• -Systemorganklasse Nebenwirkungen
• -Erkrankungen des Immunsystems Allergische Reaktionen einschliesslich anaphylaktische Reaktionen, Dyspnoe und Hautreaktionen (siehe unten)
• -Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen Elektrolytstörungen, insbesondere Hyper- und Hypokaliämie
• -Erkrankungen des Nervensystems Kopfschmerzen
• -Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Dyspepsie, Flatulenz, Beschwerden im Anorektalbereich
• -Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes Allergische Hautreaktionen einschliesslich Angioödem, Pruritus, Urtikaria, Erythem
• -Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort Periphere Ödeme
• +Systemorganklasse Nebenwirkungen
• +Erkrankungen des Immunsystems Allergische Reaktionen einschliesslich anaphylaktische
• + Reaktionen, Dyspnoe und Hautreaktionen (siehe unten)
• +Stoffwechsel- und Ernährungsstörung Elektrolytstörungen, insbesondere Hyper- und Hypokaliämie
• +en
• +Erkrankungen des Nervensystems Kopfschmerzen
• +Erkrankungen des Gastrointestinaltr Dyspepsie, Flatulenz, Beschwerden im Anorektalbereich
• +akts
• +Erkrankungen der Haut und des Allergische Hautreaktionen einschliesslich Angioödem,
• +Unterhautgewebes Pruritus, Urtikaria, Erythem
• +Allgemeine Erkrankungen und Periphere Ödeme
• +Beschwerden am Verabreichungsort
• + 
• -Kaninchen stellen eine sensitive Testspezies für gastrointestinal aktive Wirkstoffe dar. Zudem wurden die Studien unter strengeren Bedingungen mit der Verabreichung hochdosierter Volumina durchgeführt, welche nicht klinisch relevant sind. Die Resultate können eine Folge indirekter Auswirkungen von Movicol aufgrund schlechter maternaler Bedingungen in Folge einer überhöhten pharmakodynamischen Reaktion des Kaninchens sein. Es gab keine Anzeichen eines teratogenen Effekts.
• +Kaninchen stellen eine sensitive Testspezies für gastrointestinal aktive Wirkstoffe dar. Zudem wurden die Studien unter strengeren Bedingungen mit der Verabreichung hochdosierter Volumina durchgeführt, welche nicht klinisch relevant sind. Die Resultate können eine Folge indirekter Auswirkungen von Movicol  aufgrund schlechter maternaler Bedingungen in Folge einer überhöhten pharmakodynamischen Reaktion des Kaninchens sein. Es gab keine Anzeichen eines teratogenen Effekts.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Movicol: Packungen zu 20 Sachets (rechteckig) und 20 Sachets (Sticks) [B]
• +Movicol: Packungen zu 20 Sachets (rechteckig) und 20 Sachets (Sticks) [B]
• -Movicol neutral: Packungen zu 20 Sachets (rechteckig) und 20 Sachets (Sticks) [B]
• +Movicol neutral: Packungen zu 20 Sachets (rechteckig) und 20 Sachets (Sticks) [B]
• -Movicol Chocolat: Packungen zu 20 Sachets (rechteckig) und 20 Sachets (Sticks) [B]
• +Movicol Chocolat: Packungen zu 20 Sachets (rechteckig) und 20 Sachets (Sticks) [B]