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Home - Fachinformation zu Demotussol - Änderungen - 27.01.2026
12 Änderungen an Fachinfo Demotussol
  • +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • +1 ml der Tropfenlösung (ca. 30 Tropfen) enthält 22,5 mg Butamirati dihydrogenocitras, corresp. 13,95 mg Butamiratum.
  • -Gleichzeitige Verabreichung eines Expectorans oder Mucolytikums: siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen».
  • +Gleichzeitige Verabreichung eines Expectorans oder Mucolytikums: siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" .
  • -«sehr häufig» (≥1/10),
  • -«häufig» (≥1/100, <1/10),
  • -«gelegentlich» (≥1/1’000, <1/100),
  • -«selten» (≥1/10’000, <1/1’000),
  • -«sehr selten» (<1/10’000),
  • -«nicht bekannt» (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
  • +"sehr häufig" (≥1/10),
  • +"häufig" (≥1/100, <1/10),
  • +"gelegentlich" (≥1/1’000, <1/100),
  • +"selten" (≥1/10’000, <1/1’000),
  • +"sehr selten" (<1/10’000),
  • +"nicht bekannt" (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
  • -Siehe «Wirkungsmechanismus».
  • +Siehe "Wirkungsmechanismus" .
  • -Siehe «Wirkungsmechanismus».
  • +Siehe "Wirkungsmechanismus" .
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
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