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Home - Fachinformation zu Atacand 4 mg - Änderungen - 30.01.2026
8 Änderungen an Fachinfo Atacand 4 mg
  • -Dosierung bei Initialdosis Erhaltungsdosis
  • -Hypertonie
  • -Erwachsene 8 mg einmal täglich 8-32 mg maximale Dosis täglich*
  • -Kinder (1-6 Jahre) 0,20 mg/kg orale Suspension 0,05-0,4 mg/kg orale Suspension einmal täglich
  • - einmal täglich oder verteilt über den Tag
  • -Kinder und Jugendlic <50 kg: 4 mg Tablette <50 kg: 4-16 mg Tablette einmal täglich oder
  • -he (6-17 Jahre) einmal täglich>50 kg: 8 mg verteilt über den Tag>50 kg: 4-32 mg Tablette
  • - Tablette einmal täglich einmal täglich oder verteilt über den Tag
  • -Dosierung bei Initialdosis Erhaltungsdosis
  • -Herzinsuffizienz
  • -Erwachsene 4 mg Tablette einmal täglich 32 mg Tablette einmal täglich**
  • +Dosierung bei Initialdosis Erhaltungsdosis
  • +Hypertonie
  • +Erwachsene 8 mg einmal täglich 8-32 mg maximale Dosis täglich*
  • +Kinder (1-6 Jahre) 0,20 mg/kg orale Suspension 0,05-0,4 mg/kg orale Suspension einmal täglich
  • + einmal täglich oder verteilt über den Tag
  • +Kinder und Jugendlic <50 kg: 4 mg Tablette einmal <50 kg: 4-16 mg Tablette einmal täglich oder
  • +he (6-17 Jahre) täglich >50 kg: 8 mg verteilt über den Tag >50 kg: 4-32 mg Tablette
  • + Tablette einmal täglich einmal täglich oder verteilt über den Tag
  • +Dosierung bei Initialdosis Erhaltungsdosis
  • +Herzinsuffizienz
  • +Erwachsene 4 mg Tablette einmal täglich 32 mg Tablette einmal täglich**
  • -Bei Patienten, die mit Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, einschliesslich Candesartan cilexetil, behandelt wurden, wurde über intestinale Angioödeme berichtet(siehe "Unerwünschte Wirkungen" ). Bei diesen Patienten traten Bauchschmerzen,Übelkeit. Erbrechen und Durchfall auf. Die Symptome klangen nach dem Absetzen vonAngiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten ab. Wenn ein intestinales Angioödem diagnostiziertwird, sollte Candesartan cilexetil abgesetzt und eine angemessene Überwachungeingeleitet werden, bis die Symptome vollständig verschwunden sind.
  • +Bei Patienten, die mit Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, einschliesslich Candesartan cilexetil, behandelt wurden, wurde über intestinale Angioödeme berichtet (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ). Bei diesen Patienten traten Bauchschmerzen, Übelkeit. Erbrechen und Durchfall auf. Die Symptome klangen nach dem Absetzen von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten ab. Wenn ein intestinales Angioödem diagnostiziert wird, sollte Candesartan cilexetil abgesetzt und eine angemessene Überwachung eingeleitet werden, bis die Symptome vollständig verschwunden sind.
  • -Weitere unerwünschte Wirkungen, die während klinischen Hypertonie-Studien beobachtet wurden, sind: Brustschmerzen, Albuminurie, Fieber, Parästhesie, Tachykardie, Palpitationen, erhöhte Kreatinphosphokinasewerte, Hyperglykämie, Hypertriglyceridämie, Hyperurikämie, Epistaxis, Ängstlichkeit, Depression, Dyspnoe, Hämaturie, Angina pectoris, Ödeme und Myokardinfarkt.Kausale Zusammenhänge dieser unerwünschten Wirkungen mit Candesartan cilexetil sind unklar.
  • +Weitere unerwünschte Wirkungen, die während klinischen Hypertonie-Studien beobachtet wurden, sind: Brustschmerzen, Albuminurie, Fieber, Parästhesie, Tachykardie, Palpitationen, erhöhte Kreatinphosphokinasewerte, Hyperglykämie, Hypertriglyceridämie, Hyperurikämie, Epistaxis, Ängstlichkeit, Depression, Dyspnoe, Hämaturie, Angina pectoris, Ödeme und Myokardinfarkt. Kausale Zusammenhänge dieser unerwünschten Wirkungen mit Candesartan cilexetil sind unklar.
  • -Die Atacand Suspension zur oralen Verabreichung kann in Konzentrationen zwischen 0,1 bis 2,0 mg/ml hergestellt werden. In der Regel ist eine Konzentration von 1 mg/ml für die vorgeschriebene Dosis ausreichend. Zur Herstellung der Suspension können alle Stärken der Atacand Tabletten verwendet werden, sofern die Gesamtsumme der Wirkstoffe und des Trägervolumens (z.B. Ora-Plus®, Ora-Sweet SF® oder Ora-Blend SF®), die zur Herstellung einer Suspension mit der richtigen Konzentration berechnet werden.
  • +Die Atacand Suspension zur oralen Verabreichung kann in Konzentrationen zwischen 0,1 bis 2,0 mg/ml hergestellt werden. In der Regel ist eine Konzentration von 1 mg/ml für die vorgeschriebene Dosis ausreichend. Zur Herstellung der Suspension können alle Stärken der Atacand Tabletten verwendet werden, sofern die Gesamtsumme der Wirkstoffe und des Trägervolumens (z.B. Ora-Plus, Ora-Sweet SF oder Ora-Blend SF), die zur Herstellung einer Suspension mit der richtigen Konzentration berechnet werden.
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