• -Ipratropiumbromid.
• +Ipratropiumbromid
• -Atrovent N, Dosier-Aerosol
• -Zitronensäure, wasserfreies Ethanol 8 mg, Wasser gereinigt, Tetrafluoroethan (HFA 134a).
• -Atrovent, gebrauchsfertige Einzeldosen 250 mcg / 2 ml
• -Natriumchlorid, Salzsäure 1N, gereinigtes Wasser.
• +Natriumchlorid, Salzsäure 1N, gereinigtes Wasser
• + 
• -Atrovent N, Dosier-Aerosol
• -1 Dosier-Aerosolstoss enthält: Ipratropii bromidum 21 Mikrogramm (entsp. Ipratropii bromidum wasserfrei 20 Mikrogramm). Doses pro vase 200.
• -Atrovent, gebrauchsfertige Einzeldosen 250 mcg / 2 ml
• -1 gebrauchsfertige Einzeldosis der Inhalationslösung (2 ml) enthält: Ipratropii bromidum 261 Mikrogramm (entsp. Ipratropii bromidum wasserfrei 250 Mikrogramm).
• +Lösung für einen Vernebler
• +1gebrauchsfertigeEinzeldosis der Inhalationslösung (2ml)enthält:Ipratropiibromidum 261Mikrogramm(entsp.Ipratropiibromidum wasserfrei250Mikrogramm).
• + 
• +
• -Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD):
• -Als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Bronchodilatatoren zur Akuttherapie von Bronchospasmen und/oder als regelmässige Langzeittherapie.
• +Chronischobstruktive Lungenerkrankung(COPD):
• +AlsMonotherapieoder inKombination mitanderenBronchodilatatorenzur AkuttherapievonBronchospasmenund/oderalsregelmässigeLangzeittherapie.
• + 
• +
• -In Kombination mit anderen Bronchodilatatoren zur Akuttherapie von Bronchospasmen. Bei persistierenden und/oder schwereren Asthmaformen muss daneben eine begleitende entzündungshemmende Grund-Therapie eingesetzt werden (inhalatives Kortikosteroid).
• +In Kombination mitanderenBronchodilatatorenzur AkuttherapievonBronchospasmen.Bei persistierendenund/oder schwererenAsthmaformenmussdaneben eine begleitende entzündungshemmendeGrund-Therapieeingesetztwerden(inhalativesKortikosteroid).
• + 
• +
• -Die Dosierung muss individuell angepasst werden und die Patienten sollten während der Behandlung unter ärztlicher Aufsicht stehen.
• -Kommt es trotz der verordneten Therapie zu keiner befriedigenden Besserung oder gar zu einer Verschlechterung des Leidens, ist ärztliche Beratung erforderlich, um die Therapie ggf. unter Hinzuziehung anderer Arzneimittel neu festzulegen. Der Patient ist zu informieren, dass bei akuter oder sich rasch verschlimmernder Atemnot muss unverzüglich ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden soll.
• -Soweit nicht anders verordnet, gelten im Allgemeinen die folgenden Dosierungsempfehlungen:
• -Dosier-Aerosol
• -Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD):
• -Die Inhalationen sollten regelmässig erfolgen. Die erste Tagesdosis sollte beim Aufstehen, die letzte vor dem Schlafengehen inhaliert werden. Die durchschnittliche Inhalationsfrequenz ist 3-4-mal täglich. Wenn nötig kann der Arzt das Inhalationsintervall verkürzen.
• -Die durchschnittliche Einzeldosis beträgt 2 Hübe, bei schweren Obstruktionen 4 Hübe.
• -Asthma-Patienten:
• -Für Kinder über 12 Jahre und Erwachsene gelten im Allgemeinen gleiche Dosierungen: Die Einzeldosis zur Anfallsbehandlung beträgt 1-2 Hübe.
• -Der korrekten Inhalationstechnik ist besondere Beachtung zu schenken und der Patient ist dementsprechend anzuleiten (siehe "Patienteninformation" ).
• -Gebrauchsfertige Einzeldosen
• -Allgemeine Dosierungshinweise
• +DieDosierung mussindividuellangepasstwerdenund diePatienten solltenwährendder Behandlung unterärztlicher Aufsichtstehen.
• +Kommtes trotzder verordneten Therapiezu keiner befriedigenden Besserung odergar zueiner Verschlechterung desLeidens,istärztlicheBeratung erforderlich,umdieTherapie ggf.unter Hinzuziehung anderer Arzneimittel neu festzulegen.DerPatientistzuinformieren,dass bei akuteroder sich raschverschlimmernder AtemnotmussunverzüglichärztlicheHilfein Anspruchgenommenwerden soll.
• +Soweitnichtandersverordnet,geltenimAllgemeinen die folgendenDosierungsempfehlungen:
• +AllgemeineDosierungshinweise
• + 
• -Die übliche Einzeldosis beträgt 50-100 mcg Ipratropiumbromid 3-4-mal täglich, bei schweren Obstruktionen 250-500 mcg 3-4-mal täglich. Die Tagesdosis von 2 mg bei Erwachsenen (einschliesslich älteren Patienten) sollte nicht überschritten werden.
• +Dieübliche Einzeldosisbeträgt50-100 mcg Ipratropiumbromid 3-4-maltäglich, beischwerenObstruktionen250-500mcg 3-4-maltäglich.DieTagesdosisvon2mg beiErwachsenen(einschliesslichälterenPatienten) sollte nichtüberschrittenwerden.
• + 
• +
• -Bei einer Anfallsbehandlung (in Kombination mit Beta-Adrenergika oder Xanthinen) kann der Arzt das Inhalationsintervall entsprechend dem Zustand des Patienten unter ärztlicher Kontrolle bis zur Stabilisierung verkürzen.
• -Kinder erhalten Atrovent als Inhalationslösung meist in speziellen Situationen: Kinder von 6-12 Jahren erhalten 100-250 mcg als Einzeldosis und Kinder unter 6 Jahren 100-250 mcg unter medizinischer Überwachung und individuellen Inhalationsintervallen.
• -Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1 Einzeldosis 3-4-mal täglich.
• -Kinder unter 6 Jahren: da unzureichende Information über diese Altersgruppe zur Verfügung steht, sollte folgende Dosis nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden: 1 Einzeldosis 3-4-mal täglich.
• -Verhalten bei ungenügendem Ansprechen: siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" .
• -Zur Anwendung der Atrovent Inhalationslösung
• -Atrovent Inhalationslösung wird mit Elektrovernebler oder Respirator (IPPB) inhaliert. Die Inhalationslösung kann zusammen mit Beta-Adrenergika wie z.B. Berotec, resp. zusammen mit den Sekretolytika Mucosolvon oder Bisolvon Inhalationslösung inhaliert werden. Nicht zusammen mit Natriumcromoglykat anwenden!
• -Der korrekten Anwendung ist Beachtung zu schenken (siehe "Patienteninformation" ). Die Einzeldosis wird vom Streifen abgetrennt und durch Abdrehen des oberen Teils geöffnet. Der Inhalt wird in den Verneblerbehälter des Elektroverneblers oder des Respirators gegeben.
• -Die Einzeldosen dürfen weder geschluckt noch parenteral appliziert werden.
• +Bei einer Anfallsbehandlung (inKombination mit Beta-Adrenergikaoder Xanthinen)kannder Arzt dasInhalationsintervallentsprechenddemZustand desPatientenunterärztlicher Kontrollebiszur Stabilisierung verkürzen.
• +KindererhaltenAtroventalsInhalationslösung meist inspeziellenSituationen:Kindervon6-12Jahren erhalten100-250 mcg alsEinzeldosis und Kinder unter 6Jahren100-250 mcg unter medizinischer Überwachung undindividuellenInhalationsintervallen.
• +Erwachseneund Kinder über6Jahre:1Einzeldosis3-4-maltäglich.
• + 
• +Kinderunter6Jahren:daunzureichendeInformationüber diese AltersgruppezurVerfügung steht,sollte folgendeDosis nurunter ärztlicher Aufsichtverabreichtwerden: 1Einzeldosis3-4-maltäglich.
• +Verhaltenbeiungenügendem Ansprechen:siehe "WarnhinweiseundVorsichtsmassnahmen" .
• + 
• +Zur Anwendung der AtroventInhalationslösung
• +AtroventInhalationslösung wirdmitElektrovernebleroderRespirator(IPPB) inhaliert.DieInhalationslösung kannzusammen mitBeta-Adrenergikawiez.B.Berotec,resp.zusammenmitdenSekretolytikaMucosolvonoder BisolvonInhalationslösung inhaliertwerden.Nichtzusammen mitNatriumcromoglykatanwenden!
• +Der korrekten Anwendung istBeachtung zuschenken(siehe "Patienteninformation" ).DieEinzeldosiswirdvomStreifenabgetrenntund durchAbdrehendesoberen Teils geöffnet.Der Inhalt wirdinden VerneblerbehälterdesElektroverneblersoder desRespiratorsgegeben.
• +DieEinzeldosen dürfenweder geschlucktnochparenteralappliziertwerden.
• + 
• +
• -Atrovent ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Atropin und atropinähnlichen Substanzen (wie dem Wirkstoff Ipratropii bromidum) oder einem der Inhaltsstoffe des Präparates kontraindiziert.
• +AtroventistbeiPatienten mit bekannter Überempfindlichkeitgegenüber Atropinundatropinähnlichen Substanzen(wiedemWirkstoffIpratropiibromidum) oder einemderInhaltsstoffedesPräparateskontraindiziert.
• + 
• +
• -Einzelfälle von Urtikaria, Angioödem, Rash, Bronchospasmus, oropharyngealem Ödem und Anaphylaxie weisen darauf hin, dass Hypersensitivitätsreaktionen vom Soforttyp auftreten können.
• -Paradoxer Bronchospasmus
• -Wie andere Arzneimittel zur Inhalation kann auch Atrovent paradoxe Bronchospasmen auslösen, die lebensbedrohend sein können. Sollte ein paradoxer Bronchospasmus auftreten, muss Atrovent unverzüglich abgesetzt und eine Alternativbehandlung eingeleitet werden.
• -Der Patient ist anzuweisen, bei akuter oder sich rasch verschlimmernder Atemnot sofort den Arzt oder das nächste Spital aufzusuchen, wenn zusätzliche Inhalationen keine genügende Besserung herbeiführen.
• -Bei jeder chronischen Dosissteigerung sind die Inhalationstechnik und der Therapieplan zu überprüfen. Dies gilt besonders für Asthmatiker, bei denen evtl. durch eine Zugabe oder Dosissteigerung von antientzündlichen Arzneimitteln (u.a. von inhalativen Steroiden) die bronchiale Entzündung kontrolliert wird.
• -Ophthalmologische Komplikationen
• -Aufgrund seiner antimuskarinischen Aktivität sollte Atrovent bei Patienten mit einer Prädisposition für Engwinkelglaukom nur mit Vorsicht angewendet werden. Obwohl Atrovent N Dosieraerosol via Mundstück angesetzt wird und manuell gesteuert wird, ist über Einzelfälle berichtet worden, wo Ipratropiumbromid-Aerosol direkt in die Augen gelangte und so zu ophthalmologischen Komplikationen führte (z.B. Mydriasis, erhöhter Augeninnendruck, Engwinkelglaukom, Augenschmerzen).
• -Augenschmerzen oder -beschwerden, unscharfes Sehen, Augenhalos oder unwirkliches Farbempfinden in Verbindung mit geröteten Augen durch Blutstauungen in der Bindehaut oder durch Hornhaut-Ödeme können Merkmale für einen akuten Glaukom-Anfall sein. Sollte eine beliebige Kombination diese Symptome eintreten, können diese mit miotischen Augentropfen behandelt werden und ein Facharzt sollte umgehend aufgesucht werden.
• -Erkrankungen der Nieren und Harnwege
• -Bei Patienten mit vorbestehenden Störungen der Harntraktausscheidung (z.B. Prostatahyperplasie oder Blasenhalsobstruktion) muss Atrovent mit Vorsicht angewendet werden.
• -Gastrointestinale Motilitätsstörungen
• -Patienten mit cystischer Fibrose können eher zu gastrointestinalen Motilitätsstörungen neigen als andere Patienten.
• -Dieses Arzneimittel enthält 8 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosiereinheit.
• -Die Menge bei 1 Hub dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein.
• -Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
• +EinzelfällevonUrtikaria,Angioödem,Rash,Bronchospasmus,oropharyngealemÖdemund Anaphylaxieweisendaraufhin,dassHypersensitivitätsreaktionenvomSoforttypauftretenkönnen.
• +ParadoxerBronchospasmus
• +Wie andereArzneimittelzur Inhalationkannauch AtroventparadoxeBronchospasmenauslösen,dielebensbedrohendseinkönnen.Sollteein paradoxerBronchospasmusauftreten,mussAtroventunverzüglichabgesetzt und eineAlternativbehandlung eingeleitetwerden.
• +Der Patientistanzuweisen,bei akuteroder sichraschverschlimmernder Atemnotsofortden Arzt oderdasnächsteSpitalaufzusuchen,wennzusätzlicheInhalationenkeinegenügendeBesserung herbeiführen.
• +Bei jeder chronischen Dosissteigerung sinddieInhalationstechnikundderTherapieplanzuüberprüfen.Diesgiltbesondersfür Asthmatiker,beidenenevtl.durcheineZugabe oder Dosissteigerung vonantientzündlichenArzneimitteln(u.a.voninhalativenSteroiden) die bronchialeEntzündung kontrolliertwird.
• +OphthalmologischeKomplikationen
• +AufgrundseinerantimuskarinischenAktivitätsollteAtroventbeiPatienten mit einerPrädisposition für Engwinkelglaukom nurmitVorsichtangewendetwerden.Esist überEinzelfälle berichtetworden,woIpratropiumbromid-LösungdirektindieAugengelangte undsozuophthalmologischenKomplikationen führte(z.B.Mydriasis,erhöhter Augeninnendruck,Engwinkelglaukom,Augenschmerzen).
• +Augenschmerzenoder-beschwerden,unscharfesSehen,AugenhalosoderunwirklichesFarbempfindeninVerbindung mitgerötetenAugendurchBlutstauungeninder BindehautoderdurchHornhaut-Ödemekönnen Merkmale für einenakutenGlaukom-Anfallsein.SollteeinebeliebigeKombination dieseSymptome eintreten,könnendiese mitmiotischen Augentropfenbehandeltwerden undeinFacharztsollteumgehend aufgesuchtwerden.
• +ErkrankungenderNierenundHarnwege
• +Bei Patienten mit vorbestehenden Störungen der Harntraktausscheidung (z.B.Prostatahyperplasie oder Blasenhalsobstruktion) mussAtrovent mitVorsichtangewendetwerden.
• +GastrointestinaleMotilitätsstörungen
• +Patienten mitcystischer FibrosekönneneherzugastrointestinalenMotilitätsstörungenneigenalsandere Patienten.
• + 
• -Die Langzeitanwendung von Atrovent zur Inhalation zusammen mit anderen Anticholinergika wurde nicht untersucht. Daher wird die Langzeitanwendung von Atrovent zusammen mit anderen Anticholinergika nicht empfohlen.
• -Atrovent kann mit anderen bronchodilatierenden Substanzen, v.a. der Beta-Adrenergika und der Xanthine kombiniert werden.
• -Bei prädisponierten Patienten besteht das Risiko eines Glaukom-Anfalls wenn Atrovent mit Beta-Mimetika verabreicht wird (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• +DieLangzeitanwendung vonAtroventzur Inhalation zusammen mitanderenAnticholinergikawurdenichtuntersucht.Daher wirddieLangzeitanwendung vonAtroventzusammen mit anderen Anticholinergikanichtempfohlen.
• +Atroventkann mit anderenbronchodilatierenden Substanzen,v.a.der Beta-Adrenergikaundder Xanthinekombiniertwerden.
• +Bei prädisponierten PatientenbestehtdasRisikoeinesGlaukom-AnfallswennAtrovent mitBeta-Mimetikaverabreichtwird(siehe "Warnhinweise undVorsichtsmassnahmen" ).
• + 
• +
• -Reproduktionsstudien bei Tieren haben keine Risiken für die Föten gezeigt, aber man verfügt über keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Bei Verwendung von Atrovent v.a. im 1. Trimenon ist besondere Vorsicht geboten.
• +Reproduktionsstudien beiTieren haben keine Risiken für dieFöten gezeigt, aberman verfügtüber keine kontrolliertenStudien bei schwangerenFrauen.BeiVerwendung vonAtroventv.a.im1.Trimenon istbesondereVorsichtgeboten.
• -Die Sicherheit während der Stillzeit ist nicht erwiesen. Wegen des Fehlens von Daten zur Milchgängigkeit von Ipratropiumbromid wird von der Anwendung während des Stillens abgeraten.
• +DieSicherheitwährendderStillzeitistnichterwiesen.Wegendes FehlensvonDatenzur MilchgängigkeitvonIpratropiumbromidwirdvonder AnwendungwährenddesStillensabgeraten.
• + 
• +
• -Es wurden keine Studien zur Fahrtüchtigkeit und Bedienen von Maschinen durchgeführt. Die Patienten sollten jedoch darauf hingewiesen werden, dass während der Behandlung mit Atrovent unerwünschte Wirkungen wie Schwindel, Akkomodationsstörungen, Mydriasis und verschwommenes Sehen auftreten können. Daher wird beim Autofahren oder beim Bedienen von Maschinen Vorsicht empfohlen. Wenn bei Patienten die oben genannten Nebenwirkungen auftreten, sollten sie potentiell gefährliche Tätigkeiten wie Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermeiden.
• +Es wurdenkeineStudienzur Fahrtüchtigkeitund BedienenvonMaschinendurchgeführt.DiePatienten sollten jedoch daraufhingewiesenwerden,dasswährendderBehandlung mit AtroventunerwünschteWirkungenwieSchwindel,Akkomodationsstörungen,Mydriasis undverschwommenesSehen auftretenkönnen.Daher wirdbeimAutofahren oder beimBedienenvonMaschinen Vorsichtempfohlen.WennbeiPatienten die obengenannten Nebenwirkungenauftreten,solltensie potentiellgefährliche TätigkeitenwieAutofahren oder dasBedienen vonMaschinen vermeiden.
• + 
• +
• -Viele der aufgelisteten unerwünschten Wirkungen können den anticholinergen Eigenschaften von Atrovent zugewiesen werden. Wie bei allen topischen Therapien kann Atrovent Symptome einer lokalen Irritation hervorrufen.
• -Die häufigsten unerwünschten Wirkungen, welche während den klinischen Studien festgestellt wurden, waren Kopfschmerzen, Rachenreizungen, Husten, trockener Mund, Störungen der gastrointestinalen Bewegung (einschliesslich Verstopfung, Diarrhoe und Erbrechen), Nausea und Schwindel.
• +Vieleder aufgelistetenunerwünschtenWirkungenkönnen denanticholinergenEigenschaftenvon Atroventzugewiesenwerden.Wiebeiallentopischen Therapienkann AtroventSymptome einer lokalen Irritationhervorrufen.
• +DiehäufigstenunerwünschtenWirkungen, welchewährenddenklinischenStudienfestgestelltwurden,warenKopfschmerzen,Rachenreizungen,Husten,trockenerMund,Störungender gastrointestinalenBewegung (einschliesslichVerstopfung,DiarrhoeundErbrechen),Nauseaund Schwindel.
• -Häufig (≥1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1'000, < 1/100), selten (≥1/10'000, <1/1'000), nicht bekannt: basierend überwiegend auf Spontanmeldungen aus der Marktüberwachung, genaue Häufigkeit kann nicht abgeschätzt werden).
• -Erkrankungen des Immunsystems
• -Gelegentlich: Überempfindlichkeit; anaphylaktische Reaktionen.
• +Häufig (≥1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1’000, < 1/100), selten (≥1/10'000, <1/1'000), nicht bekannt: basierend überwiegend auf Spontanmeldungen aus der Marktüberwachung, genaue Häufigkeit kann nicht abgeschätzt werden).
• + 
• +Erkrankungendes Immunsystems
• +Gelegentlich: Überempfindlichkeit; anaphylaktische Reaktionen
• + 
• -Geschmacksstörungen.
• +Geschmacksstörungen
• -Häufig: Kopfschmerzen; Schwindel.
• +Häufig: Kopfschmerzen; Schwindel
• -Gelegentlich: Verschwommenes Sehen; Mydriase; Anstieg des Augeninnendrucks; Glaukom; Augenschmerzen; Sehen von Regenbogenfarben (-ringen); konjunktivale Hyperämie; Kornea-Ödem.
• -Selten: Akkommodationsstörungen.
• -Herzerkrankungen:
• -Gelegentlich: Palpitationen; supraventrikuläre Tachykardie.
• -Selten: Vorhofflimmern; Pulsanstieg.
• +Gelegentlich:  Verschwommenes Sehen; Mydriase; Anstieg des Augeninnendrucks; Glaukom; Augenschmerzen; Sehen von Regenbogenfarben (-ringen); konjunktivale Hyperämie; Kornea-Ödem
• +Selten: Akkommodationsstörungen
• +Herzerkrankungen:  
• +Gelegentlich: Palpitationen;supraventrikuläre Tachykardie
• +Selten: Vorhofflimmern;Pulsanstieg
• -Häufig: Rachenreizungen; Husten.
• -Gelegentlich: Bronchospasmus; paradoxe Bronchospasmen; Laryngospasmus; Rachenödem; Rachentrockenheit.
• +Häufig: Rachenreizungen;Husten;
• +Gelegentlich:  Bronchospasmus;paradoxeBronchospasmen;Laryngospasmus;Rachenödem;Rachentrockenheit
• -Häufig: Mundtrockenheit; Nausea; gastrointestinale Motilitätsstörungen.
• -Gelegentlich: Diarrhoe; Verstopfung; Erbrechen; Stomatitis, Mundödem.
• +Häufig: Mundtrockenheit; Nausea; gastrointestinale Motilitätsstörungen
• +Gelegentlich: Diarrhoe;Verstopfung;Erbrechen;Stomatitis,Mundödem
• -Gelegentlich: Ausschlag; Juckreiz; Angiödem.
• -Selten: Urtikaria.
• +Gelegentlich: Ausschlag; Juckreiz; Angiödem
• +Selten: Urtikaria
• -Gelegentlich: Harnverhalten.
• +Gelegentlich: Harnverhalten
• + 
• + 
• -Bei inhalativer Überdosierung, wie auch bei irrtümlicher peroraler Ingestion sind in der Regel nur leichte reversible periphere anticholinerge Symptome wie Mydriase, Akkommodationsstörungen, Mundtrockenheit, Tachykardie und Harnretention zu erwarten. In diesen Fällen genügt eine einfache Überwachung und bei Bedarf eine symptomatische Therapie.
• +Bei inhalativer Überdosierung,wieauchbeiirrtümlicherperoraler Ingestionsindinder Regel nur leichtereversibleperiphere anticholinergeSymptome wieMydriase,Akkommodationsstörungen,Mundtrockenheit,TachykardieundHarnretentionzuerwarten. In diesen Fällengenügteine einfacheÜberwachung undbei BedarfeinesymptomatischeTherapie.
• + 
• +
• -Atrovent ist ein bronchospasmolytisches Inhalationspräparat. Der Wirkstoff Ipratropiumbromid ist ein quaternäres Atropinderivat mit Eigenschaften eines nicht-selektiven kompetitiven Muscarin-Antagonisten.
• -Durch die Hemmung des Vagus am Bronchialsystem werden die Bronchien dilatiert und Bronchospasmen verhindert.
• +AtroventisteinbronchospasmolytischesInhalationspräparat.DerWirkstoffIpratropiumbromidisteinquaternäresAtropinderivat mit Eigenschafteneinesnicht-selektivenkompetitivenMuscarin-Antagonisten.
• +DurchdieHemmung des Vagusam Bronchialsystemwerdendie Bronchiendilatiertund Bronchospasmen verhindert.
• -Obwohl der Wirkungsbeginn bei Patienten mit chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen schon nach 15 Minuten feststellbar ist (Anstieg von FEV1 um 15% oder mehr nach 15 Minuten), wird das Wirkungsmaximum erst nach 60-120 Minuten erreicht. Die Wirkungsdauer beträgt um die 4-6 Stunden.
• -Additive bronchodilatierende Wirkungen zu Präparaten anderer Stoffklassen des gleichen Indikationsgebietes sind belegt (besonders Beta-Adrenergika und Xanthine).
• +Obwohl derWirkungsbeginnbeiPatienten mitchronisch obstruktivenAtemwegserkrankungenschonnach 15Minuten feststellbar ist(Anstieg vonFEV1um15%odermehr nach15 Minuten),wirddasWirkungsmaximumerstnach60-120Minuten erreicht.DieWirkungsdauer beträgt um die 4-6Stunden.
• +AdditivebronchodilatierendeWirkungenzuPräparaten anderer Stoffklassen desgleichenIndikationsgebietessindbelegt(besondersBeta-AdrenergikaundXanthine).
• -Präklinische und klinische Studien ergaben keine Anhaltspunkte für nachteilige Wirkungen von Ipratropiumbromid auf die Schleimsekretion in den Atemwegen, den mukoziliären Schleimtransport und den Gasaustausch. Obwohl die Daten begrenzt sind, kann angenommen werden, dass Atrovent eine wirksame Behandlung von Bronchospasmen bei Kleinkindern und Säuglingen mit viraler Bronchiolitis und bronchopulmonaler Dysplasie ermöglicht.
• -Studien an Patienten mit chronisch obstruktiven Lungenkrankheiten mit einer Behandlungsdauer von bis zu drei Monaten, in welchen das HFA- mit dem FCKW-haltigen Dosier-Aerosol verglichen wurde, haben gezeigt, dass die beiden Formulierungen therapeutisch gleichwertig sind. Die Sicherheit wurde bei erwachsenen Asthma Patienten und Kindern mit Asthma während 12 Wochen gezeigt (bei COPD-Patienten während 1 Jahr).
• +PräklinischeundklinischeStudienergabenkeineAnhaltspunktefürnachteiligeWirkungenvonIpratropiumbromidaufdie Schleimsekretioninden Atemwegen, denmukoziliärenSchleimtransportundden Gasaustausch.Obwohldie Daten begrenztsind,kann angenommenwerden,dassAtroventeinewirksame Behandlung vonBronchospasmenbeiKleinkindernundSäuglingenmit viraler Bronchiolitis undbronchopulmonaler Dysplasieermöglicht.
• + 
• -Der Wirkstoff wird nach oraler Einnahme rasch, aber nur geringfügig systemisch resorbiert.
• -Die absolute orale Bioverfügbarkeit betrug nach einmaliger Gabe von 20 mg 3.3% (0.9-6.1%).
• -Nach der Inhalation gelangen 10-30% in die Lungen, die gastrointestinale Absorption wie systemische Resorption sind gering.
• -Plasmaspitzenwerte werden innerhalb von Minuten nach der Inhalation erreicht. Bei gesunden Erwachsenen wurde die systemische Bioverfügbarkeit nach der Inhalation auf 7-28% der verabreichten Dosis geschätzt.
• +DerWirkstoffwirdnachoraler Einnahmerasch,aber nur geringfügig systemischresorbiert.
• +Dieabsolute oraleBioverfügbarkeitbetrug nacheinmaliger Gabevon20 mg3.3%(0.9-6.1%).
• +Nachder Inhalationgelangen10-30%indie Lungen,diegastrointestinaleAbsorptionwiesystemischeResorptionsindgering.
• +PlasmaspitzenwertewerdeninnerhalbvonMinutennach der Inhalationerreicht.BeigesundenErwachsenenwurdediesystemischeBioverfügbarkeitnachder Inhalationauf7-28%der verabreichten Dosisgeschätzt.
• -Das Verteilungsvolumen (V) beträgt 338 l (entspricht etwa 4.6 l/kg) und die Plasmaeiweissbindung ist minimal (weniger als 20%).
• -Wie es seiner chemischen Struktur als quaternäres Amin entspricht, überschreitet das Ipratropium-Ion die Blut-Hirn-Schranke nicht, doch ist nicht bekannt, ob die Substanz die Placentaschranke passiert oder in die Muttermilch sezerniert wird.
• +DasVerteilungsvolumen(V) beträgt338l (entsprichtetwa4.6l/kg) und diePlasmaeiweissbindungistminimal (weniger als20%).
• +Wieesseiner chemischen Struktur alsquaternäresAmin entspricht,überschreitetdas Ipratropium-IondieBlut-Hirn-Schrankenicht,dochistnichtbekannt,obdieSubstanzdiePlacentaschranke passiertoder indieMuttermilchsezerniertwird.
• -Nach intravenöser Verabreichung werden etwa 60% der Dosis metabolisiert, der grösste Anteil davon wahrscheinlich durch Oxidation in der Leber.
• -Die bekannten Metaboliten, die durch Hydrolyse, Wasserabspaltung oder Elimination der Hydroxymethylgruppe im Tropasäureteil gebildet werden, zeigen keine bzw. nur eine sehr geringe Affinität zum Muscarinrezeptor und können als praktisch unwirksam angesehen werden.
• +Nachintravenöser Verabreichung werdenetwa60% der Dosismetabolisiert,dergrössteAnteildavonwahrscheinlich durchOxidation inder Leber.
• +DiebekanntenMetaboliten,diedurchHydrolyse,Wasserabspaltungoder Eliminationder Hydroxymethylgruppeim Tropasäureteilgebildetwerden,zeigenkeinebzw. nureinesehr geringeAffinitätzumMuscarinrezeptor undkönnenalspraktischunwirksamangesehen werden.
• -Die wichtigsten pharmakokinetischen Parameter wurden aufgrund der nach intravenöser Verabreichung beobachteten Plasmawerte berechnet. Es wurde ein rascher biphasischer Abfall der Ipratropium-Konzentrationen im Plasma festgestellt. Die Halbwertszeit der terminalen Eliminationsphase betrug ungefähr 1.6 Stunden. Die Eliminationshalbwertszeit für den radioaktiv markierten Wirkstoff und der Metaboliten betrug 3.6 Stunden. Die Gesamt-Clearance des Wirkstoffes beträgt 2.3 l/Min. Etwa 40% der Clearance erfolgt renal (0.9 l/Min.).
• -Pharmakokinetische Untersuchungen haben ergeben, dass die HFA-haltige Formulierung in Bezug auf renale Exkretion, AUC und Cmax gegenüber der herkömmlichen FCKW-haltigen Formulierung zu einer tendenziell höheren Exposition führen. Die Unterschiede sind jedoch kaum von klinischer Relevanz.
• +Diewichtigstenpharmakokinetischen Parameter wurdenaufgrundder nachintravenöser Verabreichung beobachtetenPlasmawerteberechnet.Es wurdeeinrascher biphasischer Abfallder Ipratropium-Konzentrationen im Plasma festgestellt.DieHalbwertszeit der terminalenEliminationsphasebetrug ungefähr1.6 Stunden.DieEliminationshalbwertszeit fürdenradioaktivmarkiertenWirkstoffundderMetaboliten betrug 3.6 Stunden.DieGesamt-Clearance desWirkstoffes beträgt2.3l/Min.Etwa40%der Clearanceerfolgtrenal(0.9l/Min.).
• + 
• -In vitro bakterielle Mutagenesetests (Ames Test) wiesen auf kein mutagenes Potential hin. Die Resultate von in vivo Versuchen (Mikronucleustest, dominant-letaler Test bei Mäusen, zytogener Versuch an Knochenmarkzellen von Chinesischen Hamstern) zeigte keine Erhöhung der Chromosomenaberrationsrate.
• -Es wurde kein tumorigener oder karzinogener Effekt in Langzeitstudien bei Mäusen und Ratten beobachtet.
• -Studien zur Untersuchung von möglichen Einflüssen von Ipratropiumbromid auf die Fertilität, die Embryo-Fetotoxizität und die peri-/postnatale Entwicklung wurden an Mäusen, Ratten und Kaninchen durchgeführt.
• -Bei der höchsten verwendeten oralen Dosis (1000 mg/kg/Tag bei Ratten und 125 mg/kg/Tag bei Kaninchen) traten keine Missbildungen bei den Nachkommen auf. Diese Dosen, die bei weitem die humanen therapeutischen Dosen überschreiten, waren jedoch maternotoxisch und in gewissem Ausmass embryo/fetotoxisch.
• -Die höchste technisch machbare Dosis für die Inhalation des Dosier-Aerosols, 1.5 mg/kg/Tag bei Ratten und 1.8 mg/kg/Tag bei Kaninchen, zeigte keine Nebenwirkungen auf die Reproduktion.
• +InvitrobakterielleMutagenesetests(AmesTest) wiesenaufkein mutagenes Potentialhin.DieResultatevonin vivoVersuchen(Mikronucleustest,dominantletalerTestbei Mäusen,zytogener Versuch anKnochenmarkzellen vonChinesischenHamstern) zeigtekeineErhöhung der Chromosomenaberrationsrate.
• +Es wurdekeintumorigener oder karzinogener Effekt inLangzeitstudienbeiMäusenundRattenbeobachtet.
• +Studienzur Untersuchung vonmöglichen Einflüssenvon Ipratropiumbromid aufdieFertilität,die Embryo-Fetotoxizität und die peri-/postnatale Entwicklung wurdenanMäusen,Ratten und Kaninchen durchgeführt.
• +Bei derhöchsten verwendeten oralenDosis(1000mg/kg/Tag bei Rattenund 125mg/kg/Tag beiKaninchen) tratenkeineMissbildungen bei denNachkommenauf.DieseDosen,die bei weitem die humanen therapeutischen Dosen überschreiten,warenjedoch maternotoxischundingewissemAusmassembryo/fetotoxisch.
• + 
• -Atrovent-Inhalationslösung sollte nicht zusammen mit Disodiumcromoglycat vernebelt werden, da Präzipitationen auftreten können.
• +Atrovent-Inhalationslösung sollte nichtzusammenmitDisodiumcromoglycatvernebeltwerden,da Präzipitationen auftretenkönnen.
• -Die Arzneimittel dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• +DieArzneimitteldürfen nur biszudem aufdemBehälter mit "EXP" bezeichnetenDatum verwendetwerden.
• -Atrovent N, Dosier-Aerosol:
• -Der unter Überdruck stehende Behälter darf weder gewaltsam geöffnet noch Temperaturen über 50°C ausgesetzt werden.
• -Atrovent gebrauchsfertige Einzeldosen:
• -Atrovent gebrauchsfertige Einzeldosen:
• -Da die Einzeldosen keine Konservierungsstoffe enthalten, ist es wichtig, den Inhalt des Behälters so bald als möglich nach dem Öffnen zu inhalieren und, um mikrobielle Verunreinigungen zu vermeiden, für jede Anwendung eine neue Einzeldosis zu verwenden. Einmal geöffnete, aber nicht verbrauchte oder beschädigte Einzeldosen sollen nicht mehr verwendet werden.
• +DadieEinzeldosenkeineKonservierungsstoffeenthalten,ist es wichtig, denInhaltdes Behälters so bald alsmöglichnach dem Öffnenzuinhalieren und, um mikrobielleVerunreinigungen zuvermeiden,für jedeAnwendung eine neueEinzeldosiszuverwenden.Einmalgeöffnete,aber nichtverbrauchte oder beschädigteEinzeldosensollennichtmehr verwendetwerden.
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• -55943, 52584 (Swissmedic).
• +52584(Swissmedic).
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• -Dosier-Aerosol zu 10 ml (200 Hübe) [B]
• -60 gebrauchsfertige Einzeldosen 250 mcg / 2 ml [B]
• +60 gebrauchsfertigeEinzeldosen250 mcg/ 2 ml [B]
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• -Januar 2021
• +Oktober 2024