• --Soluprick SQ Phleumpratense:Pollinis allergeniextractum(Phleumpratense)
• +-Soluprick SQ Phleum pratense: Pollinis allergeni extractum (Phleum pratense)
• --Soluprick SQ Artemisia vulgaris: Pollinis allergeniextractum(Artemisia vulgaris)
• +-Soluprick SQ Artemisia vulgaris: Pollinis allergeni extractum (Artemisia vulgaris)
• --Soluprick SQ Betula verrucosa:Pollinis allergeniextractum(Betula verrucosa)
• +-Soluprick SQ Betula verrucosa: Pollinis allergeni extractum (Betula verrucosa)
• --Soluprick SQDermatophagoidesfarinae: Acariallergeniextractum(Dermatophagoidesfarinae)
• --Soluprick SQ Dermatophagoidespteronyssinus: Acariallergeniextractum(Dermatophagoidespteronyssinus)
• +-Soluprick SQ Dermatophagoides farinae: Acari allergeni extractum (Dermatophagoides farinae)
• +-Soluprick SQ Dermatophagoides pteronyssinus: Acari allergeni extractum (Dermatophagoides pteronyssinus)
• --Soluprick SQ Felis domesticus:Catisquarmarumallergeniextractum (Felis domesticus)
• --Soluprick SQ Canis familiaris:Canis pilorumallergeniextractum (Canis familiaris)
• +-Soluprick SQ Felis domesticus: Cati squarmarum allergeni extractum (Felis domesticus)
• +-Soluprick SQ Canis familiaris: Canis pilorum allergeni extractum (Canis familiaris)
• --Soluprick SQ Apis mellifera:Veneniallergeni extractum (Apis mellifera)
• --Soluprick SQ Vespula spp.: Veneniallergeni extractum (Vespula spp.)
• +-Soluprick SQ Apis mellifera: Veneni allergeni extractum (Apis mellifera)
• +-Soluprick SQ Vespula spp.: Veneni allergeni extractum (Vespula spp.)
• --SoluprickPositiv-Kontrolle: Histamin-Dihydrochlorid
• +-Soluprick Positiv-Kontrolle: Histamin-Dihydrochlorid
• --SoluprickNegativ-Kontrolle: Enthält keine Wirkstoffe.
• +-Soluprick Negativ-Kontrolle: Enthält keine Wirkstoffe.
• -Gräserpollen/Kräuterpollen/Baumpollen/Milben/ Tierepithelien /Positiv-Kontrolle/Negativ-Kontrolle
• -Dinatriiphosphasdihydricus, Natriidihydrogenophosphasdihydricus, Glycerolum, Natriichloridum, Phenolum,Natriihydroxidumet/aut Acidum hydrochloricumq.s. ad pH, Poloxamerum 188 (solusSoluprick SQ Betula verrucosa), Aqua ad iniectabile.
• +Gräserpollen / Kräuterpollen / Baumpollen / Milben / Tierepithelien / Positiv-Kontrolle / Negativ-Kontrolle
• +Dinatrii phosphas dihydricus, Natrii dihydrogenophosphas dihydricus, Glycerolum, Natrii chloridum, Phenolum, Natrii hydroxidum et/aut Acidum hydrochloricum q.s. ad pH, Poloxamerum 188 (solus Soluprick SQ Betula verrucosa), Aqua ad iniectabile.
• -Dinatriiphosphasdihydricus, Natriidihydrogenophosphasdihydricus, Glycerolum, Natriichloridum, Phenolum, Natriihydroxidum et/aut Acidum hydrochloricumq.s. ad pH, Albuminumseri humani, Aqua ad iniectabile.
• +Dinatrii phosphas dihydricus, Natrii dihydrogenophosphas dihydricus, Glycerolum, Natrii chloridum, Phenolum, Natrii hydroxidum et/aut Acidum hydrochloricum q.s. ad pH, Albuminum seri humani, Aqua ad iniectabile.
• --Gräserpollen/Kräuterpollen/Baumpollen/Milben/Tierepithelien: Die biologische Aktivität beträgt 10 HEP (HEP = Histamine Equivalent in Prick testing).10 HEP entsprechen derjenigen Allergenkonzentration, welche eine Quaddel derselben Grösse auslöst wie eineLösung mit 10 mg/ml Histamin-Dihydrochlorid.
• +-Gräserpollen / Kräuterpollen / Baumpollen / Milben / Tierepithelien: Die biologische Aktivität beträgt 10 HEP (HEP = Histamine Equivalent in Prick testing). 10 HEP entsprechen derjenigen Allergenkonzentration, welche eine Quaddel derselben Grösse auslöst wie eine Lösung mit 10 mg/ml Histamin-Dihydrochlorid.
• -Je ein Tropfen Pricktestlösungpro Testung wird auf die Haut appliziert. Die Haut wird mit einer Lanzette angestochen. Der Pricktest wird in der Regel auf der Vorderseite des Unterarmes durchgeführt. Er kann aber auch auf dem Rücken durchgeführt werden.
• -Die bei einem Pricktest intraepidermalapplizierte Menge Lösung entspricht 3 x 10–3 μl.
• +Je ein Tropfen Pricktestlösung pro Testung wird auf die Haut appliziert. Die Haut wird mit einer Lanzette angestochen. Der Pricktest wird in der Regel auf der Vorderseite des Unterarmes durchgeführt. Er kann aber auch auf dem Rücken durchgeführt werden.
• +Die bei einem Pricktest intraepidermal applizierte Menge Lösung entspricht 3 x 10–3 μl.
• --Je ein Tropfen aller Testlösungen sowie der Positiv- und Negativ-Kontrolle wird auf die Haut in einer Entfernung von jeweils mindestens 1.5 cm appliziert. Der Vorderarm sollte ruhig gehalten werden. Die Positiv- und Negativ-Kontrolle sollten zuletzt aufgetragen werden.
• +-Je ein Tropfen aller Testlösungen sowie der Positiv- und Negativ-Kontrolle wird auf die Haut in einer Entfernung von jeweils mindestens 1,5 cm appliziert. Der Vorderarm sollte ruhig gehalten werden. Die Positiv- und Negativ-Kontrolle sollten zuletzt aufgetragen werden.
• --Das Testergebnis wird nach 15 Minuten abgelesen. Eine Quaddel mit einem Durchmesser ≥3 mm mit oder ohne Erythem wird als positives Resultat bewertet, wobei eine gleich grosseQuaddel wie die Positiv-Kontrolle mit +++, stärkere Reaktionen mit ++++, und schwächere Reaktionen mit ++, + oder O bewertet werden.
• +-Das Testergebnis wird nach 15 Minuten abgelesen. Eine Quaddel mit einem Durchmesser ≥3 mm mit oder ohne Erythem wird als positives Resultat bewertet, wobei eine gleich grosse Quaddel wie die Positiv-Kontrolle mit +++, stärkere Reaktionen mit ++++, und schwächere Reaktionen mit ++, + oder O bewertet werden.
• --Überempfindlichkeit gegen einen Hilfsstoff.
• --Gleichzeitige Behandlung mit β-Blockern.
• --Akute oder chronische atopische Dermatitis im Testbereich.
• +Überempfindlichkeit gegenüber einem der Hilfsstoffe.
• -In sehr seltenen Fällen kann eine anaphylaktische Reaktion nach einem Pricktest mit einem aktiven Allergen auftreten. Notfallarzneimittel (u.a. Adrenalin) sowie Ausrüstungen zur Behandlung eines anaphylaktischen Schocks müssen stets in Griffnähe sein (siehe „Unerwünschte Wirkungen“).
• -Vorsicht ist geboten, wenn einer oder mehrere der folgenden Zustände beim Patienten vorliegen, da diese das Testergebnis beeinflussen können: jegliche Erkrankung, die den Allgemeinzustand des Patienten erheblich beeinträchtigt, Hautläsionen im Testbereich, Dermographismus, Dermatitis und akutes Ekzem im Testbereich (die Testung sollte dann verschoben werden).
• -Im Falle einer axillären Lymphknotendissektion sollte der Hauttest am anderen Arm durchgeführt werden.
• -Der Patient muss für mindestens 30 Minuten, nachdem die Testlösungen aufgetragen wurden, beobachtet werden (siehe „Unerwünschte Wirkungen“).
• +Soluprick SQ
• +Schwere systemische allergische Reaktionen
• +Aufgrund des seltenen Risikos schwerer systemischer allergischer Reaktionen sollte der Test mit Soluprick SQ nur in medizinischen Einrichtungen durchgeführt werden, die auf die Behandlung einer Anaphylaxie vorbereitet sind, und der Patient sollte mindestens 30 Minuten lang ärztlich überwacht werden.
• +Eine Möglichkeit zur Behandlung schwerer systemischer allergischer Reaktionen ist Adrenalin. Bei Patienten, die mit Betablockern behandelt werden, können die Wirkungen von Adrenalin verringert sein.
• +Patienten mit Herzerkrankungen können im Falle von systemischen allergischen Reaktionen ein erhöhtes Risiko haben. Es liegen nur begrenzte klinische Erfahrungen zur Anwendung von Soluprick SQ bei Patienten mit Herzerkrankungen vor.
• + 
• +Asthma
• +Patienten mit unkontrolliertem Asthma können im Fall  von systemischen allergischen Reaktionen ein erhöhtes Risiko haben. Wenn möglich sollten Patienten mit unkontrolliertem Asthma vor dem Test mit Soluprick SQ adäquat eingestellt werden.
• + 
• +Hauterkrankungen oder -läsionen im Testbereich
• +Der Haut-Pricktest mit Soluprick SQ sollte  nur auf gesunder Haut ohne Läsionen durchgeführt werden.
• +Wenn der Patient im Testbereich Hauterkrankungen wie Dermographismus, atopische Dermatitis oder Ekzeme aufweist, kann dies die Interpretation des Testergebnisses beeinflussen. Gegebenenfalls kann der Rücken verwendet werden oder der Haut-Pricktest wird bis zum Abklingen der Erkrankung aufgeschoben.
• + 
• +Allgemeinzustand des Patienten
• +Krankheiten, die den Allgemeinzustand des Patienten erheblich beeinträchtigen, können das Testergebnis beeinflussen. In diesen Fällen sollte der Haut-Pricktest mit Soluprick SQ aufgeschoben werden, bis sich der Allgemeinzustand des Patienten gebessert hat.
• + 
• +Besondere Patientengruppen
• +Bei Kleinkindern und älteren Menschen kann die Grösse der Quaddel geringer ausfallen.
• + 
• +Soluprick Positiv-Kontrolle
• +Hauterkrankungen oder -läsionen im Testbereich
• +Der Haut-Pricktest mit Soluprick Positiv-Kontrolle sollte nur auf gesunder Haut ohne Läsionen durchgeführt werden.
• +Wenn der Patient im Testbereich Hauterkrankungen wie Dermographismus, atopische Dermatitis oder Ekzeme aufweist, kann dies die Interpretation des Testergebnisses beeinflussen. Gegebenenfalls kann der Rücken verwendet werden oder der Haut-Pricktest wird bis zum Abklingen der Erkrankung aufgeschoben.
• + 
• +Allgemeinzustand des Patienten
• +Krankheiten, die den Allgemeinzustand des Patienten erheblich beeinträchtigen, können das Testergebnis beeinflussen. In diesen Fällen sollte der Haut-Pricktest mit Soluprick Positiv-Kontrolle aufgeschoben werden, bis sich der Allgemeinzustand des Patienten gebessert hat.
• + 
• +Besondere Patientengruppen
• +Bei Kleinkindern und älteren Menschen kann die Grösse der Quaddel geringer ausfallen.
• + 
• +Soluprick Negativ-Kontrolle
• +Hauterkrankungen oder -läsionen im Testbereich
• +Der Haut-Pricktest mit Soluprick Negativ-Kontrolle sollte nur auf gesunder Haut ohne Läsionen durchgeführt werden.
• +Wenn der Patient im Testbereich Hauterkrankungen wie Dermographismus, atopische Dermatitis oder Ekzeme aufweist, kann dies die Interpretation des Testergebnisses beeinflussen. Gegebenenfalls kann der Rücken verwendet werden oder der Haut-Pricktest wird bis zum  Abklingen der Erkrankung aufgeschoben.
• + 
• +Allgemeinzustand des Patienten
• +Krankheiten, die den Allgemeinzustand des Patienten erheblich beeinträchtigen, können das Testergebnis beeinflussen. In diesen Fällen sollte der Haut-Pricktest mit Soluprick Negativ-Kontrolle aufgeschoben werden, bis sich der Allgemeinzustand des Patienten gebessert hat.
• -Eine gleichzeitige Behandlung mit symptomatisch wirksamen Antiallergika kann zu falsch-negativen Testresultaten führen. Vor Durchführung eines Pricktests wird empfohlen, die Behandlung mit folgenden Arzneimitteln abzusetzen:
• +Soluprick SQ und Soluprick Positiv-Kontrolle
• +Es wurden keine Interaktionsstudien für Soluprick SQ oder Soluprick Positiv-Kontrolle durchgeführt.
• + 
• +Die gleichzeitige Behandlung mit anderen Arzneimitteln kann die unmittelbare Reaktion auf den Haut-Pricktest mit Soluprick SQ oder Soluprick Positiv-Kontrolle unterdrücken und zu einem falsch-negativen Ergebnis führen.
• +Folgendes wird empfohlen:
• +-Eine Behandlung mit kurz wirksamen Antihistaminika sollte mindestens 3 Tage vor der Durchführung des Haut-Pricktests und eine Behandlung mit länger wirksamen Antihistaminika etwa 1 Woche vor dem Test beendet werden.
• +-Die topische Anwendung von hochwirksamen Glukokortikoiden im Testbereich kann die Reaktion auf den Haut-Pricktest bis zu 3 Wochen lang unterdrücken (je nach Stärke des Präparats).
• +-Systemisch verabreichte Kortikosteroide in niedriger Dosierung (bis zu 10 mg Prednisolon-Äquivalente pro Tag) brauchen vor dem Haut-Pricktest nicht abgesetzt zu werden. Die Langzeitanwendung höherer Dosen kann die Reaktion auf den Haut-Pricktest für bis zu 3 Wochen nach dem Absetzen beeinflussen. Bei Kurzzeitanwendung von Kortikosteroiden (>10 mg Prednisolon-Äquivalente pro Tag) sollte der Hauttest frühestens 1 Woche nach dem Absetzen erfolgen.
• -Arzneimittel Intervall zwischen letzter Dosis und
• - Testung
• -Kurz-wirkende Antihistaminika 2-3 Tage
• -Lang-wirkende Antihistaminika 8 Wochen
• -Hydroxyzine 2 Wochen
• -Ketotifen 2 Wochen
• -Trizyklische Antidepressiva 2 Wochen
• -Lokale Applikation von stark wirksamen 2-3 Wochen
• -Kortikosteriod-haltigen Dermatika
• -
• - 
• -Kortikosteroide in einer Tagesdosis von ≤30 mg Prednison/Prednisolon (oder -Äquivalent) bis zu einer Woche vor Testung beeinflussen das Ergebnis des Pricktests nicht.
• -Orale, niedrig dosierte Glukokortikoide (Tagesdosis ≤10 mg Prednison/Prednisolon oder -Äquivalent) müssen vor dem Pricktest nicht abgesetzt werden.
• -Trizyklische Antidepressiva können das Ergebnis des Pricktests beeinflussen. Das Risiko des Absetzens einer Therapie mit trizyklischen Antidepressiva muss sorgfältig gegen den Nutzen des Pricktest abgewogen werden. Trizyklische Antidepressiva können bis zu 2 Wochen nach der letzten Verabreichung des Antidepressivums das Ergebnis des Pricktests beeinflussen.
• -Die lokale Anwendung von Steroiden sollte im Testbereich 2-3 Wochen vor der Hauttestung vermieden werden.
• +Andere Arzneimittel (z. B. trizyklische Antidepressiva) könnten das Ergebnis des Haut-Pricktests durch eine Antihistamin-ähnliche Wirkung beeinflussen. Bei der Interpretation der Ergebnisse des Haut-Pricktests ist Vorsicht geboten, und die in der entsprechenden Produktinformation angegebene Eliminationszeit sollte berücksichtigt werden.
• + 
• +Soluprick Negativ-Kontolle
• +Nicht zutreffend.
• -Es sind weder Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Daher sollte der Pricktest bei schwangeren Frauen nur durchgeführt werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Bei Durchführung eines Pricktests während der Schwangerschaft muss insbesondere das Risiko für die Mutter und den Fötus im Falle einer anaphylaktischen Reaktion in Betracht gezogen werden.
• +Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen zur Anwendung von Soluprick SQ, Soluprick Positiv-Kontrolle und Soluprick Negativ-Kontrolle bei Schwangeren vor. Soluprick SQ, Soluprick Positiv-Kontrolle und Soluprick Negativ-Kontrolle sollten bei Schwangeren nicht angewendet werden, es sei denn, der behandelnde Arzt ist der Ansicht, dass der Nutzen die Risiken überwiegt.
• -Der Pricktest mit Soluprick SQ kann während der Stillzeit durchgeführt werden.
• -
• +Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Soluprick SQ, Soluprick Positiv-Kontrolle und Soluprick Negativ-Kontrolle während der Stillzeit vor. Da die systemische Exposition der stillenden Frau gegenüber Soluprick SQ, Soluprick Positiv-Kontrolle und Soluprick Negativ-Kontrolle zu vernachlässigen ist, sind keine Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Kleinkinder zu erwarten.
• + 
• +
• -Keine Daten.
• +Es gibt für die Anwendung von Soluprick SQ,  Soluprick Positiv-Kontrolle und Soluprick Negativ-Kontrolle keine klinischen Daten hinsichtlich der Fertilität.
• -Die Anwendung von Soluprick SQ,Soluprick Positiv-Kontrolle,Soluprick Negativ-Kontrolle hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.
• +Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt.
• -Jeder Arzt, der Allergietests durchführt, muss mit den therapeutischen Massnahmen zur Behandlung allergischer Reaktionen vertraut sein. Arzneimittel und Ausrüstungen zur Therapie derartiger Reaktionen müssen stets griffbereit sein.
• +Zusammenfassung des Sicherheitsprofils
• +Soluprick SQ
• +Unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit Soluprick SQ können auf eine immunologische Antwort (lokal und/oder systemisch), die durch das Allergen hervorgerufen wird, zurückgeführt werden.
• +Sehr häufig gemeldete unerwünschte Wirkungen bei Patienten, die mit Soluprick SQ getestet wurden, waren leichte bis mittelschwere lokale allergische Reaktionen an der Applikationsstelle. In seltenen Fällen können sich nach dem Haut-Pricktest systemische allergische Reaktionen entwickeln (siehe Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen").
• + 
• +Soluprick Positiv-Kontrolle
• +Der Haut-Pricktest mit Soluprick Positiv-Kontrolle verursacht eine lokale Reaktion mit Entwicklung einer Quaddel und eines Erythems mit lokalem Juckreiz nach dem Test. In einigen Fällen (Häufigkeit nicht bekannt) können leichte Schmerzen an der Applikationsstelle auftreten.
• + 
• +Soluprick Negativ-Kontrolle
• +In einigen Fällen (Häufigkeit nicht bekannt) können leichte Schmerzen an der Applikationsstelle auftreten.
• + 
• +Liste der unerwünschten Wirkungen
• +Soluprick SQ
• +In der nachfolgenden Tabelle sind Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Soluprick SQ aufgeführt, die aus 13 klinischen Studien mit mehreren Allergenen bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten und/oder aus Spontanmeldungen zusammengetragen wurden.
• +Die unerwünschten Wirkungen sind gemäss ihrer Häufigkeiten in Gruppen eingeteilt: sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1’000, <1/100), selten (≥1/10’000, <1/1’000), sehr selten (<1/10’000) und nicht bekannt (Häufigkeit kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
• + Systemorganklasse Häufigkeit Nebenwirkung
• +Augenerkrankungen Gelegentlich Konjunktivitis
• +Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Sehr häufig Reaktion an der Applikationsste
• +Verabreichungsort lle*
• +Erkrankungen des Immunsystems Sehr selten Anaphylaktische Reaktion
• +Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums Gelegentlich Rhinitis
• +und Mediastinums
• +Selten Asthma**
• +Erkrankungen der Haut und des Gelegentlich Urtikaria
• +Unterhautgewebes
• +Selten Angioödem
• +
• +*Reaktionen an der Applikationsstelle umfassen Symptome (über die erwartete Quaddelbildung hinaus) wie Pruritus an der Applikationsstelle, Schwellung/Ödem, Urtikaria, Erythem, Schmerz, Verhärtung, Entzündung, Reizung, Ausschlag und Wärme.
• +**Es wurde über Fälle von akuter Verschlechterung der Asthmasymptome berichtet.
• -Unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit Pricktests können auf eine immunologische Antwort (lokal und/oder systemisch), die durch das Allergen hervorgerufen wird, zurückgeführt werden (siehe „Eigenschaften/Wirkungen“).
• - 
• -Die Positiv-Kontrolle löst eine lokale Reaktion aus mit Entwicklung einer Quaddel und eines Erythems mit lokalem Juckreiz. In einigen Fällen kann ein leichter lokaler Schmerz auftreten.
• +Soluprick Positiv-Kontrolle und Soluprick Negativ-Kontrolle
• +Nicht zutreffend.
• -Unerwünschte Wirkungen werden gemäss MedDRA-Konvention nach Häufigkeiten unterteilt:
• -sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1’000, <1/100), selten (≥1/10’000, <1/1’000), sehr selten (<1/10’000).
• +Beschreibung spezifischer unerwünschter Wirkungen und Zusatzinformationen
• +Soluprick SQ
• +Sehr häufig gemeldete Nebenwirkungen bei Patienten, die mit Soluprick SQ getestet wurden, waren lokale allergische Reaktionen an der Applikationsstelle. Bei 1,6 % der Patienten in klinischen Studien wurden lokale Reaktionen an der Applikationsstelle gemeldet.
• +Nach der Applikation können Reaktionen mit Quaddeln von stetig zunehmender Grösse, möglicherweise mit Pseudopodienbildung, auftreten. In einigen Fällen kann es nach dem Haut-Pricktest zu einer verzögerten Reaktion in Form einer diffusen Schwellung kommen.
• +Sehr selten kann es innerhalb von Minuten nach dem Haut-Pricktest zu einer anaphylaktischen Reaktion kommen, die eine sofortige Behandlung mit Adrenalin und andere intensive Massnahmen zur Behandlung der Anaphylaxie erfordert.
• -Erkrankungen des Immunsystems
• -Selten:  Systemische allergische Reaktionen wie Rhinitis, Konjunktivits, Urtikaria, Angioödem oder Asthma. Sie können mit den entsprechenden antiallergischen Symptomatika behandelt werden.
• -Sehr selten: Anaphylaxie. Sie kann innerhalb von Minuten nach dem Pricktest manifestieren und erfordert eine sofortige Behandlung mit Adrenalin und anderen Notfallmassnahmen bei Anaphylaxie.
• -Symptome, die auf das Auftreten einer schwerwiegenden allergischen Reaktion hinweisen, können umfassen: Flush, starker Juckreiz an Handflächen, Fusssohlen und anderen Körperstellen (wie Nesselsucht). Allgemeines Unwohlsein und Unruhe können auftreten. Eine Anaphylaxie kann zu Symptomen bei mehreren Organsystemen führen wie Haut, Magen-Darm-, Respirationstrakt, Herz-Kreislauf- oder Zentralnerven-System.Bei stärkeren systemischen Reaktionen nach dem Test soll der Patient den Arzt umgehend benachrichtigen.
• -Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
• -Sehr häufig:  Reaktionen an der Applikationsstelle (>10%). Der Durchmesser der Quaddel wird kontinuierlich grösser und Pseuodopodien können nach der Testung auftreten. In manchen Fällen kann eine verzögerte Reaktion in Form einer diffusen Schwellung 6-24 Stunden nach dem Pricktest auftreten.
• -Lokalreaktionen können mit systemischen oder lokal wirkenden Symptomatika behandelt werden.
• +Pädiatrische Population
• +Soluprick SQ, Soluprick Positiv-Kontrolle und Soluprick Negativ-Kontrolle
• +Es liegen nur begrenzte klinische Sicherheitsdaten für Kinder und Jugendliche < 18 Jahren vor. Die klinischen Erfahrungen und die Erfahrungen nach der Markteinführung deuten jedoch darauf hin, dass Häufigkeit, Art und Schweregrad der Nebenwirkungen bei Kindern mit denen von Erwachsenen vergleichbar sind.
• +Soluprick SQ  und Soluprick Positiv-Kontrolle
• +Bei unsachgemässer Anwendung können Nebenwirkungen in Form von übersteigerten pharmakologischen Wirkungen auftreten.
• + 
• +Soluprick Negativ-Kontrolle
• -Soluprick SQ,Soluprick Positiv-Kontrolle und Soluprick Negativ-Kontrolle werdenintraepidermal verabreicht, um eine lokale Reaktion zu erzeugen.
• - 
• -
• +Soluprick SQ, Soluprick Positiv-Kontrolle und Soluprick Negativ-Kontrolle werden intraepidermal verabreicht, um eine lokale Reaktion zu erzeugen.
• -Packungen mit 1 Flasche zu 2 mlPricktestlösung [A]
• +Packungen mit 1 Flasche zu 2 ml Pricktestlösung [A]
• -März 2025
• - 
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• +September 2025