• -Cefuroxim (alsCefuroximaxetil).
• +Cefuroxim (als Cefuroximaxetil).
• -Filmtablettenzu 250mg (teilbar) und 500mg Cefuroxim (resp. 300 mg und 600 mg Cefuroximaxetil).
• +Filmtabletten zu 250 mg (teilbar) und 500 mg Cefuroxim (resp. 300 mg und 600 mg Cefuroximaxetil).
• --Behandlung einer LymeBorreliose im Frühstadium.
• +-Behandlung einer Lyme Borreliose im Frühstadium.
• -Überempfindlichkeitsreaktionen können auch zumKounis-Syndrom führen, einer schweren allergischenReaktion, die in einem Myokardinfarkt enden kann. Zuden ersten Symptomen solcher Reaktionen könnenBrustschmerzen gehören, die in Verbindung mit einerallergischen Reaktion auf Beta-Lactam-Antibiotikaauftreten (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ).
• +Überempfindlichkeitsreaktionen können auch zum Kounis-Syndrom führen, einer schweren allergischen Reaktion, die in einem Myokardinfarkt enden kann. Zu den ersten Symptomen solcher Reaktionen können Brustschmerzen gehören, die in Verbindung mit einer allergischen Reaktion auf Beta-Lactam-Antibiotika auftreten (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ).
• -Nicht bekannt:Kounis-Syndrom (siehe "Warnhinweiseund Vorsichtsmassnahmen" ).
• +Nicht bekannt: Kounis-Syndrom (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• -Erkrankungen der Haut und desUnterhautgewebes
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
• -Siehe auch unter "Erkrankungen des Immunsystems" und unter "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" .
• +Siehe auch unter "Erkrankungen des Immunsystems" und unter "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" .
• -+ alle methicillin-resistenten Staphylococcusspp. sind resistent zu Cefuroxim.
• ++ alle methicillin-resistenten Staphylococcus spp. sind resistent zu Cefuroxim.
• -Staphylococcusaureus* (methicillin-empfindliche Isolate) +
• +Staphylococcus aureus* (methicillin-empfindliche Isolate) +
• -Moraxellacatarrhalis*
• +Moraxella catarrhalis*
• -Borreliaburgdorferi *
• +Borrelia burgdorferi *
• -Streptococcuspneumoniae *
• -GramnegativeAerobier
• +Streptococcus pneumoniae *
• +Gramnegative Aerobier
• -Enterobacterspp. ohne E. aerogenes und E. cloacae
• +Enterobacter spp. ohne E. aerogenes und E. cloacae
• -GramnegativeAnaerobier
• -Bacteroidesspp. ohne B. fragilis
• -Fusobacteriumspp.
• +Gramnegative Anaerobier
• +Bacteroides spp. ohne B. fragilis
• +Fusobacterium spp.
• -Enterococcusspp. inkl. E. faecalis und E. faecium
• +Enterococcus spp. inkl. E. faecalis und E. faecium
• -Burkholderiacepacia
• +Burkholderia cepacia
• -Enterobactercloacae
• -Morganellamorganii
• +Enterobacter cloacae
• +Morganella morganii
• -Stenotrophomonasmaltophilia
• +Stenotrophomonas maltophilia
• -GramnegativeAnaerobier
• -Bacteroidesfragilis
• +Gramnegative Anaerobier
• +Bacteroides fragilis
• -Chlamydiaspecies
• -Mycoplasmaspecies
• +Chlamydia species
• +Mycoplasma species
• -Vom European Committee on AntimicrobialSusceptibilityTesting (EUCAST) wurden die folgenden Grenzwerte der minimalen Hemmkonzentration (MHK) festgelegt:
• +Vom European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) wurden die folgenden Grenzwerte der minimalen Hemmkonzentration (MHK) festgelegt:
• -1 Die Cephalosporin-Grenzwerte für Enterobacteriaceae erfassen alle klinisch relevanten Resistenzmechanismen (einschliesslich ESBL und plasmidvermittelteAmpC). Einige Betalaktamasen-produzierende Stämme sind bei Anwendung dieser Grenzwerte sensibel oder intermediär gegenüber Cephalosporinen der dritten oder vierten Generation und sollten entsprechend berichtet werden, d.h. das Vorhandensein oder Fehlen von ESBL hat für sich allein keinen Einfluss auf die Klassifizierung der Sensibilität. In vielen Bereichen sind Nachweis und Charakterisierung von ESBL als Instrument für die Infektionskontrolle empfehlenswert oder zwingend erforderlich.
• +1 Die Cephalosporin-Grenzwerte für Enterobacteriaceae erfassen alle klinisch relevanten Resistenzmechanismen (einschliesslich ESBL und plasmidvermittelte AmpC). Einige Betalaktamasen-produzierende Stämme sind bei Anwendung dieser Grenzwerte sensibel oder intermediär gegenüber Cephalosporinen der dritten oder vierten Generation und sollten entsprechend berichtet werden, d.h. das Vorhandensein oder Fehlen von ESBL hat für sich allein keinen Einfluss auf die Klassifizierung der Sensibilität. In vielen Bereichen sind Nachweis und Charakterisierung von ESBL als Instrument für die Infektionskontrolle empfehlenswert oder zwingend erforderlich.
• -5 Unzureichende Belege (insufficientevidence, IE) dafür, dass die fragliche Spezies ein geeignetes Ziel für eine Behandlung mit dem Arzneimittel darstellt. Eine MHK kann mit begleitendem Kommentar, aber ohne S- oder R-Klassifizierung abgegeben werden.
• +5 Unzureichende Belege (insufficient evidence, IE) dafür, dass die fragliche Spezies ein geeignetes Ziel für eine Behandlung mit dem Arzneimittel darstellt. Eine MHK kann mit begleitendem Kommentar, aber ohne S- oder R-Klassifizierung abgegeben werden.
• -Unter Behandlung mit Cefuroximaxapharm kann der direkte Coombs Test vorübergehend positiv ausfallen. Die serologische Kreuzprobe kann dadurch beeinflusst werden.
• +Unter Behandlung mit Cefuroxim axapharm kann der direkte Coombs Test vorübergehend positiv ausfallen. Die serologische Kreuzprobe kann dadurch beeinflusst werden.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf derPackung mit "EXP." bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP." bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Cefuroxim axapharm Filmtabletten 250 mg (teilbar): 14.(A)
• -Cefuroximaxapharm Filmtabletten 500 mg: 14.(A)
• +Cefuroxim axapharm Filmtabletten 250 mg (teilbar): 14. (A)
• +Cefuroxim axapharm Filmtabletten 500 mg: 14. (A)