• -Valaciclovirum (utValaciclovirihydrochloridum).
• +Valaciclovirum (ut Valacicloviri hydrochloridum).
• -Tablettenkern:cellulosummicrocristallinum, povidonum K30, magnesiistearas.
• -Filmüberzug:hypromellosum (E464), hydroxypropylcellulosum (E463), titaniumdioxidum (E171), macrogolum 400.
• +Tablettenkern: cellulosum microcristallinum, povidonum K30, magnesii stearas.
• +Filmüberzug: hypromellosum (E464), hydroxypropyl cellulosum (E463), titanium dioxidum (E171), macrogolum 400.
• -≥50 ml/Minute 3x täglich 1'000 mg(keine Änderung nötig)
• +≥50 ml/Minute 3x täglich 1'000 mg (keine Änderung nötig)
• -≥30 ml/Minute 2x täglich 500 mg(keine Änderung nötig)
• +≥30 ml/Minute 2x täglich 500 mg (keine Änderung nötig)
• -Bei Patienten, welche hohe Dosen Valaciclovir Therica (4 g oder mehr pro Tag) zur CMV-Prophylaxe erhalten, ist bei gleichzeitiger Verabreichung von anderen Medikamenten mit demselben Eliminationsweg wie Aciclovir Vorsicht geboten, da die Möglichkeit erhöhter Plasmaspiegel von Aciclovir und/oder den anderen Substanzen bzw. deren Metaboliten besteht. So wurde beispielsweise eine Erhöhung der Plasma-AUC von Aciclovir und des inaktiven Metaboliten von MycophenolatMofetil, einem Immunsuppressivum, das bei transplantierten Patienten verwendet wird, beobachtet, wenn diese beiden Substanzen gleichzeitig verabreicht worden waren.
• +Bei Patienten, welche hohe Dosen Valaciclovir Therica (4 g oder mehr pro Tag) zur CMV-Prophylaxe erhalten, ist bei gleichzeitiger Verabreichung von anderen Medikamenten mit demselben Eliminationsweg wie Aciclovir Vorsicht geboten, da die Möglichkeit erhöhter Plasmaspiegel von Aciclovir und/oder den anderen Substanzen bzw. deren Metaboliten besteht. So wurde beispielsweise eine Erhöhung der Plasma-AUC von Aciclovir und des inaktiven Metaboliten von Mycophenolat Mofetil, einem Immunsuppressivum, das bei transplantierten Patienten verwendet wird, beobachtet, wenn diese beiden Substanzen gleichzeitig verabreicht worden waren.
• -Valaciclovir ist der L-Valinester von Aciclovir. Aciclovir ist ein Purin- (Guanin-) Nukleosid-Analogon. Beim Menschen wird Valaciclovir rasch und fast vollständig in Aciclovir und Valin umgewandelt, wahrscheinlich durch das Valaciclovir Hydrolase-Enzym. Aciclovir ist ein spezifischer Inhibitor der Herpes Viren mit In-vitro-Aktivität gegen die Herpes simplex-Viren (HSV), Typ I und Typ II, Varizellazoster-Virus (VZV), Zytomegalie-Virus (CMV), Epstein-Barr-Virus (EBV) und humanes Herpes-Virus 6 (HHV-6).
• +Valaciclovir ist der L-Valinester von Aciclovir. Aciclovir ist ein Purin- (Guanin-) Nukleosid-Analogon. Beim Menschen wird Valaciclovir rasch und fast vollständig in Aciclovir und Valin umgewandelt, wahrscheinlich durch das Valaciclovir Hydrolase-Enzym. Aciclovir ist ein spezifischer Inhibitor der Herpes Viren mit In-vitro-Aktivität gegen die Herpes simplex-Viren (HSV), Typ I und Typ II, Varizella zoster-Virus (VZV), Zytomegalie-Virus (CMV), Epstein-Barr-Virus (EBV) und humanes Herpes-Virus 6 (HHV-6).
• -Valaciclovir Therica250 mg Filmtabletten zu: 60 (A)
• +Valaciclovir Therica 250 mg Filmtabletten zu: 60 (A)