• -Levetiracetam DESITIN ist indiziert zur Zusatzbehandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Epilepsie.
• +Levetiracetam DESITIN ist indiziert zur Zusatzbehandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Kindern und voll ausgetragenen Säuglingen ab 1 Monat mit Epilepsie.
• -Benutzung der Dosierspritze von Levetiracetam DESITIN Lösung
• +Benutzung der Dosierspritzen von Levetiracetam DESITIN Lösung
• - Das Arzneimittel-Set besteht aus drei Teilen:
• - (image) 1. Ein Spritzenadapter für eine 10-ml-Dosierspritze. Dieser Spritzenadapter muss fest in die Flaschenöffnung eingedrückt werden. Der Adapter verbleibt immer in der Flasche.
• + Das Arzneimittel-Set besteht aus fünf Teilen:
• + (image) 1. Zwei Spritzenadapter, einer passend für die 1 ml Dosierspritze und einer passend für die 10-ml-Dosierspritze. Der entsprechende Spritzenadapter muss fest in die Flaschenöffnung eingedrückt werden. Der Adapter verbleibt immer in der Flasche.
• - (image) 3. Eine 10-ml-Dosierspritze für Dosierungen grösser 50 mg, die in den dazugehörigen, beiliegenden Kunststoffadapter passt. Mit der Dosierspritze wird die verschriebene Menge Lösung aus der Flasche entnommen.
• + (image) 3. Eine 1 ml Dosierspritze für Dosierungen bis zu 250 mg und eine 10-ml-Dosierspritze für Dosierungen grösser 250 mg. Diese passen in den entsprechenden Kunststoffadapter. Mit der entsprechenden Dosierspritze wird die verschriebene Menge Lösung aus der Flasche entnommen.
• - (image) 2. Die offene Flasche wird aufrecht auf einen Tisch gestellt und der Plastikadapter so weit wie möglich fest in den Flaschenhals gedrückt.Anmerkung: Der Adapter lässt sich möglicherweise nicht vollständig hineindrücken, wird jedoch durch erneutes Aufschrauben des Verschlusses in die Flasche gedrückt.
• + (image) 2. Die offene Flasche wird aufrecht auf einen Tisch gestellt und der Plastikadapter so weit wie möglich fest in den Flaschenhals gedrückt. Anmerkung: Der Adapter lässt sich möglicherweise nicht vollständig hineindrücken, wird jedoch durch erneutes Aufschrauben des Verschlusses in die Flasche gedrückt.
• - (image) 2. Prüfen, ob der Kolben in der Dosierspritze ganz hinuntergedrückt ist.3. Bei senkrecht gehaltener Flasche die Dosierspritze mit ihrer Spitze fest in die Öffnung des Kunststoffadapters drücken.
• - (image) 4. Die Flasche senkrecht halten und vorsichtig umdrehen.5. Den Kolben langsam herunterziehen, so dass sich die Dosierspritze mit dem Arzneimittel füllt. Den Kolben vollständig zurückdrücken, um möglicherweise in der Dosierspritze befindliche grosse Luftblasen zu entfernen.
• - (image) 6. Entnahme der verschriebenen Dosis: Den Spritzenkolben langsam herunterziehen, bis sich der Beginn des dickeren Teils des Kolbens genau mit der Markierung für die verschriebene Dosis (in ml) deckt.Anmerkung: Eine Dosis von mehr als 10 ml wird in zwei Schritten entnommen:- Füllen der Spritze bis zur 10-ml-Marke und Einnahme der 10 ml.- Erneutes Füllen der Dosierspritze bis zur erforderlichen Menge und Einnahme der restlichen Menge.
• - (image) 7. Die Flasche vorsichtig wieder umdrehen und die Dosierspritze sanft aus dem Adapter herausdrehen.
• - (image) 8. Die Arzneimitteldosis kann direkt aus der Dosierspritze eingenommen werden. Der Patient muss dabei aufrecht sitzen und der Kolben muss langsam heruntergedrückt werden, um das Schlucken zu ermöglichen. Alternativ hierzu kann die Dosis unmittelbar vor der Einnahme in einem Glas mit etwas Wasser gemischt werden. Umrühren und die Mischung in einem Zug trinken.9. Aufschrauben des kindersicheren Verschlusses auf die Flasche. Der Adapter bleibt dabei auf der Flasche.10. Reinigung: Abwischen der Aussenseite der Dosierspritze mit einem sauberen, trockenen Tuch.
• + (image) 2. Prüfen, ob der Kolben in der Dosierspritze ganz hinuntergedrückt ist. 3. Bei senkrecht gehaltener Flasche die Dosierspritze mit ihrer Spitze fest in die Öffnung des Kunststoffadapters drücken.
• + (image) 4. Die Flasche senkrecht halten und vorsichtig umdrehen. 5. Den Kolben langsam herunterziehen, so dass sich die Dosierspritze mit dem Arzneimittel füllt. Den Kolben vollständig zurückdrücken, um möglicherweise in der Dosierspritze befindliche grosse Luftblasen zu entfernen.
• + (image) 6. Entnahme der verschriebenen Dosis: Den Spritzenkolben langsam herunterziehen, bis sich der Beginn des dickeren Teils des Kolbens genau mit der Markierung für die verschriebene Dosis (in ml) deckt. Anmerkung: Eine Dosis von mehr als 1 ml bis zu 2,5 ml wird in mehreren Schritten mit der 1 ml Dosierspritze entnommen: - Füllen der Spritze bis zur 1-ml-Marke und Einnahme der 1 ml. - Abhängig von Ihrer verordneten Dosis müssen Sie diesen Schritt möglicherweise wiederholen. - Erneutes Füllen der Dosierspritze bis zur erforderlichen Menge und Einnahme der restlichen Menge. Eine Dosis von mehr als 10 ml wird in zwei Schritten mit der 10 ml Dosierspritze entnommen: - Füllen der Spritze bis zur 10-ml-Marke und Einnahme der 10 ml. - Erneutes Füllen der Dosierspritze bis zur erforderlichen Menge und Einnahme der restlichen Menge.
• + (image) 7. Die Flasche vorsichtig wieder umdrehen und die Dosierspritze sanft aus dem Adapter herausdrehen.
• + (image) 8. Die Arzneimitteldosis kann direkt aus der Dosierspritze eingenommen werden. Der Patient muss dabei aufrecht sitzen und der Kolben muss langsam heruntergedrückt werden, um das Schlucken zu ermöglichen. Alternativ hierzu kann die Dosis unmittelbar vor der Einnahme in einem Glas mit etwas Wasser gemischt werden. Umrühren und die Mischung in einem Zug trinken. 9. Aufschrauben des kindersicheren Verschlusses auf die Flasche. Der Adapter bleibt dabei auf der Flasche. 10. Reinigung: Abwischen der Aussenseite der Dosierspritze mit einem sauberen, trockenen Tuch.
• -Levetiracetam DESITIN LösungLevetiracetam DESITIN Mini-Filmtabletten 100 mg/ml 250 mg Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren
• +Levetiracetam DESITIN Lösung Levetiracetam DESITIN Mini-Filmtabletten 100 mg/ml 250 mg Erwachsene, Kinder und voll ausgetragene Säuglinge ab 1 Monat und älter
• -Kinder von 4 bis 11 Jahren und Jugendliche (12 bis 17 Jahre) unter 40 kg
• -Bei Kindern sollte die Behandlung mit Levetiracetam DESITIN Lösung begonnen werden. Bei Kindern beträgt die initiale therapeutische Dosierung 10 mg/kg Körpergewicht zweimal pro Tag.
• -Je nach klinischer Besserung und Verträglichkeit kann die Dosierung bis 30 mg/kg zweimal pro Tag angehoben werden. Dosiserhöhungen bzw. -reduzierungen können in Schritten von 10 mg/kg zweimal pro Tag alle 2–4 Wochen vorgenommen werden. Die niedrigste wirksame Dosis sollte angewendet werden.
• -Kinder und Jugendliche ≥40 kg werden mit derselben Dosis behandelt wie Erwachsene.
• -Dosisempfehlungen für Kinder und Jugendliche:
• -Gewicht Initialdosis:10 mg/kg zweimal täglich Maximale Dosis:30 mg/kg zweimal täglich
• -10 kg1 60 mg (0,6 ml)zweimal täglich 180 mg (1,8 ml)zweimal täglich
• -15 kg1 100 mg (1 ml)zweimal täglich 300 mg (3 ml)zweimal täglich
• -20 kg1 200 mg (2 ml)zweimal täglich 600 mg (6 ml)zweimal täglich
• -25 kg 250 mg zweimal täglich 750 mgzweimal täglich
• -Über 40 kg2 500 mg zweimal täglich 1500 mgzweimal täglich
• +Säuglinge, Kinder und Jugendliche
• +Bei Säuglingen und Kindern sollte die Behandlung mit Levetiracetam DESITIN Lösung begonnen werden.
• +Voll ausgetragene Säuglinge von 1 Monat bis unter 6 Monate
• +Die therapeutische Initialdosis beträgt zweimal täglich 7 mg/kg.
• +Je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit kann die Dosis auf bis zu zweimal täglich 21 mg/kg gesteigert werden. Dosiserhöhungen bzw. reduzierungen sollten zweimal täglich 7 mg/kg alle zwei Wochen nicht überschreiten. Es sollte die niedrigste wirksame Dosis verwendet werden.
• +Bei Säuglingen sollte die Behandlung mit Levetiracetam DESITIN Lösung begonnen werden.
• +Dosisempfehlungen für Säuglinge unter 6 Monaten
• +Gewicht Initialdosis: 7 mg/kg zweimal täglich Maximale Dosis: 21 mg/kg zweimal täglich
• +4 kg 28 mg (0,3 ml) zweimal täglich 84 mg (0,85 ml) zweimal täglich
• +5 kg 35 mg (0,35 ml) zweimal täglich 105 mg (1,05 ml) zweimal täglich
• +7 kg 49 mg (0,5 ml) zweimal täglich 147 mg (1,5 ml) zweimal täglich
• +
• +Säuglinge und Kleinkinder von 6 bis 23 Monaten, Kinder von 2 bis 11 Jahren und Jugendliche (12 bis 17 Jahre) unter 40 kg
• +Bei Kindern beträgt die initiale therapeutische Dosierung 10 mg/kg Körpergewicht zweimal pro Tag.
• +Je nach klinischer Besserung und Verträglichkeit kann die Dosierung bis 30 mg/kg zweimal pro Tag angehoben werden. Dosiserhöhungen bzw. -reduzierungen können in Schritten von 10 mg/kg zweimal pro Tag alle 2–4 Wochen vorgenommen werden. Die niedrigste wirksame Dosis sollte angewendet werden. Kinder und Jugendliche ≥40 kg werden mit derselben Dosis behandelt wie Erwachsene.
• +Dosisempfehlungen für Säuglinge ab einem Alter von 6 Monaten, Kinder und Jugendliche:
• +Gewicht Initialdosis: 10 mg/kg zweimal täglich Maximale Dosis: 30 mg/kg zweimal täglich
• +6kg1 60 mg (0,6 ml) zweimal täglich 180 mg (1,8 ml) zweimal täglich
• +10kg1 100 mg (1 ml) zweimal täglich 300 mg (3 ml) zweimal täglich
• +15 kg1 150 mg (1,5 ml) Zweimal täglich 450 mg (4,5 ml) Zweimal täglich
• +20 kg1 200 mg (2 ml) zweimal täglich 600 mg (6 ml) zweimal täglich
• +25 kg 250 mg zweimal täglich 750 mg zweimal täglich
• +Über 40 kg2 500 mg zweimal täglich 1500 mg zweimal täglich
• -– Eine 300 ml Flasche mit einer 10 ml Dosierspritze mit Skalierungsschritten von jeweils 0,25 ml (entsprechend 25 mg). Diese Packung sollte für Kinder ab 4 Jahren und älter, Jugendliche und Erwachsene verordnet werden.
• +– Eine 300 ml Flasche mit einer 1 ml Dosierspritze mit Skalierungsschritten von jeweils 0,05 ml (entsprechend 5 mg) sowieeiner 10 ml Dosierspritze mit Skalierungsschritten von jeweils 0,25 ml (entsprechend 25 mg). Um eine möglichst genaue Dosierung sicher zu stellen, sollte bei Säuglingen ab 1 Monat bis unter 6 Monaten die 1 ml Dosierspritze verwendet werden.
• -Nierenfunktion Kreatinin- Clearance(ml/min/1,73 m²) Erhaltungsdosis und Einnahmehäufigkeit
• -Normal >80 500–1500 mgzweimal täglich
• -Leicht eingeschränkt 50–79 500–1000 mgzweimal täglich
• -Mässig eingeschränkt 30–49 250–750 mgzweimal täglich
• -Schwer eingeschränkt <30 250–500 mgzweimal täglich
• -Dialysepflichtige Patienten* – 500–1000 mgeinmal täglich**
• +Nierenfunktion Kreatinin- Clearance (ml/min/1,73 m²) Erhaltungsdosis und Einnahmehäufigkeit
• +Normal >80 500–1500 mg zweimal täglich
• +Leicht eingeschränkt 50–79 500–1000 mg zweimal täglich
• +Mässig eingeschränkt 30–49 250–750 mg zweimal täglich
• +Schwer eingeschränkt <30 250–500 mg zweimal täglich
• +Dialysepflichtige Patienten* – 500–1000 mg einmal täglich**
• -Obwohl eine Studie nur an erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz durchgeführt worden ist, soll die Dosis von Levetiracetam auch bei Kindern und Jugendlichen mit Niereninsuffizienz gemäss der Nierenfunktion angepasst werden.
• -Die CLcr in ml/min/1,73 m² kann für Jugendliche und Kinder aus dem Serum-Kreatinin (mg/dl) nach folgender Formel (Schwartz Formel) bestimmt werden:
• +Obwohl die Studie nur an erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz durchgeführt worden ist, soll die Dosis von Levetiracetam auch bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen mit Niereninsuffizienz gemäss der Nierenfunktion angepasst werden.
• +Die CLcr in ml/min/1,73 m² kann für Jugendliche, Kinder und Säuglinge aus dem Serum-Kreatinin (mg/dl) nach folgender Formel (Schwartz Formel) bestimmt werden:
• -ks = 0,55 für Kinder unter 13 Jahren und weibliche Jugendliche; ks = 0,7 für männliche Jugendliche.
• -Dosisanpassung bei Kindern ab 4 Jahren und jugendlichen Patienten, die weniger als 50 kg wiegen, mit eingeschränkter Nierenfunktion:
• -Gruppe Kreatinin- Clearance(ml/min/1,73 m²) Dosis und EinnahmehäufigkeitKinder und Jugendliche ab 4 Jahren unter 50 kg Körpergewicht
• -Normal >80 10 bis 30 mg/kg (0,1 bis 0,3 ml/kg) zweimal täglich
• -Leicht 50–79 10 bis 20 mg/kg (0,1 bis 0,2 ml/kg) zweimal täglich
• -Mässig 30–49 5 bis 15 mg/kg (0,05 bis 0,15 ml/kg) zweimal täglich
• -Schwer <30 5 bis 10 mg/kg (0,05 bis 0,1 ml/kg) zweimal täglich
• -Dialysepflichtige Patienten* – 10 bis 20 mg/kg (0,1 bis 0,2 ml/kg) einmal täglich1*
• +ks = 0,45 für voll ausgetragene Säuglinge ab 1 Monat und Kleinkinder bis zu 1 Jahr; ks = 0,55 für Kinder unter 13 Jahren und weibliche Jugendliche; ks = 0,7 für männliche Jugendliche.
• +Dosisanpassung bei Säuglingen, Kindern und jugendlichen Patienten, die weniger als 50 kg wiegen, mit eingeschränkter Nierenfunktion:
• +Gruppe Kreatinin- Clearance (ml/min/1,73m2) Dosis und Einnahmehäufigkeit
• +Säuglinge von 1 Monat bis unter 6 Monaten Säuglinge und Kleinkinder von 6 bis 23 Monaten, Kinder und Jugendliche unter 50 kg Körpergewicht
• +Normal >80 7 bis 21 mg/kg (0,07 bis 0,21 ml/kg) zweimal täglich 10 bis 30 mg/kg (0,1 bis 0,3 ml/kg) zweimal täglich
• +Leicht 50–79 7 bis 14 mg/kg (0,07 bis 0,14 ml/kg) zweimal täglich 10 bis 20 mg/kg (0,1 bis 0,2 ml/kg) zweimal täglich
• +Mässig 30–49 3,5 bis 10,5 mg/kg (0,035 bis 0,105 ml/kg) zweimal täglich 5 bis 15 mg/kg (0,05 bis 0,15 ml/kg) zweimal täglich
• +Schwer <30 3,5 bis 7 mg/kg (0,035 bis 0,07 ml/kg) zweimal täglich 5 bis 10 mg/kg (0,05 bis 0,1 ml/kg) zweimal täglich
• +Dialysepflichtige Patienten* – 7 bis 14 mg/kg (0,07 bis 0,14 ml/kg) einmal täglich1, 3 10 bis 20 mg/kg (0,1 bis 0,2 ml/kg) einmal täglich2, 4
• -1 Am ersten Tag der Behandlung mit Levetiracetam wird eine Initialdosis von 15 mg/kg (0,15 ml/kg) empfohlen.
• -*Nach der Dialyse wird eine zusätzliche Dosis von 5 bis 10 mg/kg (0,05 bis 0,10 ml/kg) empfohlen.
• +1 Am ersten Tag der Behandlung mit Levetiracetam wird eine Initialdosis von 10,5 mg/kg (0,105 ml/kg) empfohlen.
• +2 Am ersten Tag der Behandlung mit Levetiracetam wird eine Initialdosis von 15 mg/kg (0,15 ml/kg) empfohlen.
• +3Nach der Dialyse wird eine zusätzliche Dosis von 3,5 bis 7 mg/kg (0,035 bis 0,07 ml/kg) empfohlen.
• +4Nach der Dialyse wird eine zusätzliche Dosis von 5 bis 10 mg/kg (0,05 bis 0,10 ml/kg) empfohlen.
• -Kinder und Jugendliche
• +Säuglinge, Kinder und Jugendliche
• +Die Sicherheit und Wirksamkeit von Levetiracetam wurde an Säuglingen unter 1 Jahr nicht ausreichend untersucht. Es wurden nur 35 Säuglinge unter 1 Jahr in klinischen Studien untersucht. Davon waren 13 Säuglinge unter 6 Monate alt.
• +Die Sicherheit und Wirksamkeit von Levetiracetam an Säuglingen unter 1 Monat wurde nicht untersucht.
• +Frühgeborene Säuglinge sollten nicht bereits mit 1 Monat behandelt werden, da bei diesen die Nierenreifung zu diesem Zeitpunkt noch nicht abgeschlossen ist und somit die renale Elimination von Levetiracetam nicht gewährleistet ist.
• +
• -Tierexperimetelle Studien haben reproduktionstoxische Wirkungen gezeigt (s. «Präklinische Daten»).Levetiracetam DESITIN darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der behandelnde Arzt hält es für unverzichtbar.
• +Tierexperimentelle Studien haben reproduktionstoxische Wirkungen gezeigt (s. «Präklinische Daten»). Levetiracetam DESITIN darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der behandelnde Arzt hält es für unverzichtbar.
• -Kinder und Jugendliche
• +Säuglinge ab 1 Monat, Kinder und Jugendliche
• +Eine Studie, die bei pädiatrischen Patienten (1 Monat bis unter 4 Jahren) mit partiellen Anfällen durchgeführt wurde, zeigte, dass bei 21,7% der Patienten der Levetiracetam- und 7,1% der Patienten der Plazebo-Gruppe Nebenwirkungen auftraten. Schwerwiegende Nebenwirkungen traten weder bei den Patienten der Levetiracetam- noch bei Patienten der Plazebo-Gruppe auf. Die während der Langzeit-Nachbeobachtungsstudie N01148 am häufigsten berichteten arzneimittelabhängigen Nebenwirkungen in der pädiatrischen Population von 1 Monat bis unter 4 Jahren waren Reizbarkeit (7,9%), Konvulsion (7,2%), Somnolenz (6,6%), psychomotorische Überaktivität (3,3%), Schlafstörungen (3,3%) und Aggressionen (3,3%). Die Sicherheitsergebnisse bei pädiatrischen Patienten stimmten mit dem Verträglichkeitsprofil von Levetiracetam bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 16 Jahren überein.
• +
• -Zusatzbehandlung partieller Anfälle mit und ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren mit Epilepsie
• +Zusatzbehandlung partieller Anfälle mit und ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und voll ausgereiften Säuglingen ab 1 Monat mit Epilepsie
• +Bei pädiatrischen Patienten (1 Monat bis unter 4 Jahren) wurde die Wirksamkeit von Levetiracetam in einer doppelblinden, plazebo-kontrollierten Studie mit 116 Patienten und einer Behandlungsdauer von 5 Tagen nachgewiesen. In dieser Studie erhielten die Patienten in Übereinstimmung mit ihrer altersabhängigen Dosierungsempfehlung eine Tagesdosis von 20 mg/kg, 25 mg/kg, 40 mg/kg oder 50 mg/kg der Lösung zum Einnehmen. In dieser Studie wurde bei Säuglingen ab 1 Monat bis unter 6 Monaten eine Dosis von 20 mg/kg/Tag, die auf 40 mg/kg/Tag gesteigert wurde, verwendet. Bei Säuglingen und Kleinkindern ab 6 Monaten bis unter 4 Jahren wurde eine Dosis von 25 mg/kg/Tag, die bis auf 50 mg/kg/Tag gesteigert wurde, verwendet. Die gesamte Tagesdosis wurde b.i.d verabreicht.
• +Die primäre Wirksamkeitsvariable war der prozentuale Anteil der Patienten, die im Vergleich zum Ausgangswert eine Reduktion der Anfallsfrequenz von täglichen partiellen Anfällen von mindestens 50% hatten. Diese wurde durch einen verblindeten, zentralen Befunder auf der Basis von 48-Stunden Video-EEGs ausgewertet. Die Bewertung der Wirksamkeit basierte auf den 24-Stunden Video-EEGs von 109 Patienten, die zu Beginn und zu den Beobachtungszeitpunkten aufgezeichnet wurden. 43,6% der mit Levetiracetam behandelten Patienten und 19,6% der Patienten, die Plazebo erhielten, sprachen auf die Behandlung an. Die Ergebnisse sind konsistent über die verschiedenen Altersgruppen. Wurde die Behandlung über einen längeren Zeitraum weitergeführt, waren 8,6% der Patienten für mindestens 6 Monate und 7,8% der Patienten für mindestens 1 Jahr anfallsfrei.
• +Voll ausgetragene Säuglinge und Kinder (1 Monat bis unter 4 Jahre)
• +Nach Anwendung einer Einzeldosis (20 mg/kg) einer 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen bei Kindern mit Epilepsie (1 Monat bis 4 Jahre) wurde Levetiracetam schnell resorbiert. Maximale Plasmakonzentrationen wurden etwa 1 Stunde nach der Dosisgabe beobachtet. Die pharmakokinetischen Ergebnisse weisen darauf hin, dass die Halbwertszeit kürzer (5,3 h) als bei Erwachsenen (7,2 h) und die scheinbare Clearance schneller (1,5 ml/min/kg) als bei Erwachsenen (0,96 ml/min/kg) war.
• +In populationspharmakokinetischen Untersuchungen bei Patienten ab 1 Monat bis zu 16 Jahren korrelierte das Körpergewicht signifikant mit der scheinbaren Körperclearance (die Clearance wurde mit zunehmendem Körpergewicht grösser) und dem scheinbaren Verteilungsvolumen. Das Alter hatte ebenfalls Einfluss auf beide Parameter. Dieser Effekt war besonders ausgeprägt bei Säuglingen, liess mit zunehmendem Alter nach und wurde vernachlässigbar ab dem Alter von ungefähr 4 Jahren.
• +In beiden populationspharmakokinetischen Untersuchungen wurde eine 20%ige Steigerung der scheinbaren Körperclearance von Levetiracetam beobachtet, wenn es zusammen mit einem enzym-induzierenden Antiepileptikum verabreicht wurde.
• -Levetiracetam DESITIN 250 mg: Packungen zu 30 Minipacks B
• -Levetiracetam DESITIN 500 mg: Packungen zu 20, 100 und 200 Minipacks B
• -Levetiracetam DESITIN 1000 mg: Packungen zu 30, 100 und 200 Minipacks B
• -Levetiracetam DESITIN Lösung 100 mg/ml: Flasche zu 300 ml (mit Dosierspritze und Adapter) B
• +Levetiracetam DESITIN 250 mg: Packungen zu 30 Minipacks [B]
• +Levetiracetam DESITIN 500 mg: Packungen zu 20, 100 und 200 Minipacks [B]
• +Levetiracetam DESITIN 1000 mg: Packungen zu 30, 100 und 200 Minipacks [B]
• +Levetiracetam DESITIN Lösung 100 mg/ml: Flasche zu 300 ml (mit 2 verschiedenen Dosierspritzen à 1 ml und à 10 ml sowie 2 Adaptern) [B]