• +-Eplerenon
• +-Voclosporin
• -Beispiele für Wirkstoffe, die zu einer reduzierten Voriconazol-Exposition führen können und/oder eine Dosisanpassung von Voriconazol erfordern: Efavirenz (300 mg einmal täglich), Flucloxacilin, Letermovir (CYP2C9- und CYP2C19-Induktor), Phenytoin, niedrig dosiertes Ritonavir (100 mg zweimal täglich).
• +Beispiele für Wirkstoffe, die zu einer reduzierten Voriconazol-Exposition führen können und/oder eine Dosisanpassung von Voriconazol erfordern: Efavirenz (300 mg einmal täglich), Flucloxacilin, Letermovir (CYP2C9- und CYP2C19-Induktor), Phenytoin, niedrig dosiertes Ritonavir (100 mg zweimal täglich).
• -CYP3A4-Substrate: In klinischen Interaktionsstudien führte die gleichzeitige Verabreichung von Voriconazol zusammen mit CYP3A4-Substraten zu einer Erhöhung der Substrat-Exposition, wobei deren Grössenordnung substratabhängig war (siehe Interaktionstabelle 2 unten).
• -Die gleichzeitige Anwendung der folgenden Arzneimittel mit Voriconazol ist daher kontraindiziert: QTc-verlängernde CYP3A4-Substrate (z.B. Amiodaron, Chinidin, Domperidon, Haloperidol, Ivabradin, Pimozid), durch CYP3A4 metabolisierte Ergot-Alkaloide (Ergotamin, Dihydroergotamin), Finerenone, Sirolimus.
• +CYP3A4-Substrate: In klinischen Interaktionsstudien führte die gleichzeitige Verabreichung von Voriconazol zusammen mit CYP3A4-Substraten zu einer Erhöhung der Substrat-Exposition, wobei deren Grössenordnung substratabhängig war (siehe Interaktionstabelle 2 unten).
• +Die gleichzeitige Anwendung der folgenden Arzneimittel mit Voriconazol ist daher kontraindiziert: QTc-verlängernde CYP3A4-Substrate (z.B. Amiodaron, Chinidin, Domperidon, Haloperidol, Ivabradin, Pimozid), durch CYP3A4 metabolisierte Ergot-Alkaloide (Ergotamin, Dihydroergotamin), Eplerenon, Finerenon, Sirolimus, Voclosporin.
• -Die nachfolgende Tabelle (Interaktionstabelle 1) zeigt Beispiele von Arzneimitteln, welche die Pharmakokinetik von Voriconazol beeinflussen, deren Metabolismus durch Voriconazol beeinflusst wird oder bei denen es zu einer wechselseitigen Interaktion kommen kann. Diese Liste erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Bei der Anwendung anderer Arzneimittel zusammen mit Voriconazol ist daher grundsätzlich jeweils auch deren Fachinformation zu beachten. Ähnliche Effekte sind bei anderen, nicht erwähnten Wirkstoffen zu erwarten, die ebenfalls Substrate, Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4, CYP2C9 oder CYP2C19 sind.
• +Die nachfolgende Tabelle (Interaktionstabelle 1) zeigt Beispiele von Arzneimitteln, welche die Pharmakokinetik von Voriconazol beeinflussen, deren Metabolismus durch Voriconazol beeinflusst wird oder bei denen es zu einer wechselseitigen Interaktion kommen kann. Diese Liste erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Bei der Anwendung anderer Arzneimittel zusammen mit Voriconazol ist daher grundsätzlich jeweils auch deren Fachinformation zu beachten. Ähnliche Effekte sind bei anderen, nicht erwähnten Wirkstoffen zu erwarten, die ebenfalls Substrate, Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4, CYP2C9 oder CYP2C19 sind.
• -Interaktionstabelle 1
• +Interaktionstabelle 1
• - Ergotamin, Dihydroergotamin) Finerenon Johanniskrautpräparate Lercanidipin
• - Quetiapin Ranolazin Rifabutin/Rifampicin hochdosiertes Ritonavir Sertindol
• - Sildenafil in der Indikation pulmonalarterielle Hypertonie Sirolimus
• - Ticagrelor CYP3A4-Substrate, für welche eine QT-verlängernde Wirkung bekannt
• - ist (z.B. Amiodaron, Chinidin, Domperidon, Dronedaron, Haloperidol,
• - Lurasidon, Ivabradin)
• + Ergotamin, Dihydroergotamin) Eplerenon Finerenon Johanniskrautpräparate
• + Lercanidipin Quetiapin Ranolazin Rifabutin/Rifampicin hochdosiertes Ritonavir
• + Sertindol Sildenafil in der Indikation pulmonalarterielle Hypertonie
• + Sirolimus Ticagrelor Voclosporin CYP3A4-Substrate, für welche eine
• + QT-verlängernde Wirkung bekannt ist (z.B. Amiodaron, Chinidin, Domperidon,
• + Dronedaron, Haloperidol, Lurasidon, Ivabradin)
• -Für Arzneimittel, für welche spezifische Interaktionsstudien mit Voriconazol vorliegen, sind in der nachfolgenden Interaktionstabelle 2 die Ergebnisse im Detail aufgeführt ( "QD" = einmal täglich, "BID" = zweimal täglich, "TID" = dreimal täglich). Im allgemeinen wurden die Interaktionsstudien an gesunden männlichen Probanden bei oraler Mehrfachgabe von 200 mg Voriconazol alle 12 h bis zum Erreichen des Steady State durchgeführt.
• +Für Arzneimittel, für welche spezifische Interaktionsstudien mit Voriconazol vorliegen, sind in der nachfolgenden Interaktionstabelle 2 die Ergebnisse im Detail aufgeführt ( "QD" = einmal täglich, "BID" = zweimal täglich, "TID" = dreimal täglich). Im allgemeinen wurden die Interaktionsstudien an gesunden männlichen Probanden bei oraler Mehrfachgabe von 200 mg Voriconazol alle 12 h bis zum Erreichen des Steady State durchgeführt.
• -Interaktionstabelle 2
• +Interaktionstabelle 2
• - mit Voriconazol 200 1.40) AUCτ 1.08 (0.95, 1.22)
• + mit Voriconazol 200 1.40) AUCt 1.08 (0.95, 1.22)
• -stabilen Patienten zusammen mit Voricon 1.41) AUCτ 1.70 (1.47, 1.96)
• +stabilen Patienten zusammen mit Voricon 1.41) AUCt 1.70 (1.47, 1.96)
• - mit Voriconazol 200 1.32) AUCτ 1.23 (1.13, 1.33)
• + mit Voriconazol 200 1.32) AUCt 1.23 (1.13, 1.33)
• - 1.04) AUCτ 0.93 (0.87, 1.00)
• + 1.04) AUCt 0.93 (0.87, 1.00)
• - mg BID 1.37 (1.29, 1.46) AUCτ 1.43
• - (1.36, 1.51) Voriconazol: ↓↓
• - Cmax 0.34 (0.27, 0.43) AUCτ 0.20
• + mg BID 1.37 (1.29, 1.46) AUCt 1.43
• + (1.36, 1.51) Voriconazol: ↓↓
• + Cmax 0.34 (0.27, 0.43) AUCt 0.20
• - mg BID 0.96 (0.88, 1.03) AUCτ 1.17 wendung" und "Warnhin
• - (1.06, 1.29) Voriconazol (im weise und Vorsichtsma
• + mg BID 0.96 (0.88, 1.03) AUCt 1.17 wendung" und "Warnhin
• + (1.06, 1.29) Voriconazol (im weise und Vorsichtsma
• - AUCτ 0.93 (0.77, 1.13)
• + AUCt 0.93 (0.77, 1.13)
• - mg BID 0.86 (0.79, 0.93) AUCτ 1.01 wendung" und "Warnhin
• - (0.92, 1.11) Voriconazol (im weise und Vorsichtsma
• + mg BID 0.86 (0.79, 0.93) AUCt 1.01 wendung" und "Warnhin
• + (0.92, 1.11) Voriconazol (im weise und Vorsichtsma
• - AUCτ 0.45 (0.38, 0.55)
• + AUCt 0.45 (0.38, 0.55)
• - mit Voriconazol 200 1.28) AUCτ 1.01 (0.89, 1.15)
• + mit Voriconazol 200 1.28) AUCt 1.01 (0.89, 1.15)
• -Finerenon Obwohl nicht untersucht, ist es kontraindiziert.
• - wahrscheinlich, dass Voriconazol
• - die Plasmakonzentration von
• - Finerenon signifikant erhöht.
• - mit Voriconazol 200 2.07) AUCτ 1.79 (1.41, 2.28)
• + mit Voriconazol 200 2.07) AUCt 1.79 (1.41, 2.28)
• - 1.01) AUCτ 0.88 (0.77, 1.00)
• + 1.01) AUCt 0.88 (0.77, 1.00)
• - 1.14) AUCτ 1.07 (0.98, 1.18)
• + 1.14) AUCt 1.07 (0.98, 1.18)
• - (1.22, 1.40) AUCτ 1.47 (1.38, (siehe "Warnhinweise
• - 1.57) S-Methadon: ↑ Cmax 1.65 und Vorsichtsmassnah
• - (1.53, 1.79) AUCτ 2.03 (1.85, men" )
• - 2.24) Methadon hatte keinen
• + (1.22, 1.40) AUCt 1.47 (1.38, (siehe "Warnhinweise
• + 1.57) S-Methadon: ↑ Cmax 1.65 und Vorsichtsmassnah
• + (1.53, 1.79) AUCt 2.03 (1.85, men" )
• + 2.24) Methadon hatte keinen
• - Einzeldosis
• - 7.5 mg oral Einzeldo Midazolam Cmax ↑ 3.8-fach AUC0-∞ Nicht empfohlen
• - sis ↑ 10.3-fach
• + Einzeldosis 7.5 Midazolam Cmax ↑ 3.8-fach AUC0-∞ Nicht empfohlen
• + mg oral Einzeldosis ↑ 10.3-fach
• -lestradiol (kombiniertes (1.28, 1.45) AUCτ 1.61 (1.50,
• - hormonales Kontrazep 1.72) Norethisteron: ↑ Cmax 1.15
• - tivum) (1.03, 1.28) AUCτ 1.53 (1.44,
• - 1.64) Voriconazol: ↑ Cmax 1.14
• - (1.03, 1.27) AUCτ 1.46 (1.32,
• - 1.61)
• +lestradiol (kombiniertes (1.28, 1.45) AUCt 1.61 (1.50,
• + hormonales Kontrazep 1.72) Norethisteron: ↑ Cmax
• + tivum) 1.15 (1.03, 1.28) AUCt 1.53
• + (1.44, 1.64) Voriconazol: ↑
• + Cmax 1.14 (1.03, 1.27) AUCt 1.46
• + (1.32, 1.61)
• - 2.64) AUCτ 3.80 (3.28, 4.41)
• + 2.64) AUCt 3.80 (3.28, 4.41)
• - 1.25) AUCτ 1.41 (1.29, 1.55)
• + 1.25) AUCt 1.41 (1.29, 1.55)
• - 1.93) AUCτ 1.81 (1.56, 2.10) (siehe "Dosierung/Anw
• + 1.93) AUCt 1.81 (1.56, 2.10) (siehe "Dosierung/Anw
• - 0.74) AUCτ 0.36 (0.30, 0.43) eise und Vorsichtsmas
• + 0.74) AUCt 0.36 (0.30, 0.43) eise und Vorsichtsmas
• - mit Voriconazol 200 1.15) AUCτ 1.04 (0.97, 1.12)
• + mit Voriconazol 200 1.15) AUCt 1.04 (0.97, 1.12)
• - azol 400 mg BID 3.97) AUCτ 4.31 (3.47, 5.36)
• + azol 400 mg BID 3.97) AUCt 4.31 (3.47, 5.36)
• - 2.57) AUCτ 1.87 (1.47, 2.37)
• + 2.57) AUCt 1.87 (1.47, 2.37)
• - azol 200 mg BID 0.43) AUCτ 0.22 (0.15, 0.32)
• + azol 200 mg BID 0.43) AUCt 0.22 (0.15, 0.32)
• - (0.05, 0.10) AUCτ 0.05 (0.03,
• + (0.05, 0.10) AUCt 0.05 (0.03,
• - 1.15) AUCτ 0.95 (0.77, 1.17)
• + 1.15) AUCt 0.95 (0.77, 1.17)
• - (0.27, 0.38) AUCτ 0.17 (0.14,
• + (0.27, 0.38) AUCt 0.17 (0.14,
• - 0.95) AUCτ 0.87 (0.74, 1.03)
• + 0.95) AUCt 0.87 (0.74, 1.03)
• - 0.91) AUCτ 0.61 (0.48, 0.78)
• + 0.91) AUCt 0.61 (0.48, 0.78)
• - (oral) 7.52) AUCτ 11.14 (9.87, 12.6)
• + (oral) 7.52) AUCt 11.14 (9.87, 12.6)
• -6.Das Verfalldatum der rekonstituierten Suspension zum Einnehmen auf das Flaschenetikett schreiben (die Lagerdauer der rekonstituierten Suspension beträgt 14 Tage)
• +6.Das Verfalldatum der rekonstituierten Suspension zum Einnehmen auf das Flaschenetikett schreiben (die Lagerdauer der rekonstituierten Suspension beträgt 14 Tage).
• -Februar 2025
• -LLD V013
• +Januar 2026
• +LLD V014