• -Filmüberzug (Opadry® pink): alcohol polyvinylicus, titani dioxidum, macrogolum 3350, talcum, ferrum oxydatum rubrum, ferrum oxydatum flavum.
• +Filmüberzug (Opadry pink): alcohol polyvinylicus, titani dioxidum, macrogolum 3350, talcum, ferrum oxydatum rubrum, ferrum oxydatum flavum.
• -therapeutischer ationMittlere prozentuale Veränderung Anwendung mit Efavirenz/Emtricitabin/T
• -Klasse der AUC, Cmax, Cmin mit enofovir Viatris
• +therapeutischer ation Mittlere prozentuale Anwendung mit Efavirenz/Emtricitabin/T
• +Klasse Veränderung der AUC, Cmax, Cmin mit enofovir Viatris
• - verfügbar(Mechanismus)
• + verfügbar (Mechanismus)
• -Atazanavir/Ritonavir Atazanavir:AUC: ↓ 25% (↓ 42 bis ↓ Die gleichzeitige Anwendung von
• -/Tenofovirdisoproxil 3)Cmax: ↓ 28% (↓ 50 bis ↑ 5)Cmin: ↓ Atazanavir/Ritonavir und
• -(300 mg q.d./100 mg 26% (↓ 46 bis ↑ 10)Die gleichzeitige Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -q.d./300 mg q.d.) Anwendung von Atazanavir/Ritonavir Viatris wird nicht empfohlen.Wird
• +Atazanavir/Ritonavir Atazanavir: AUC: ↓ 25% (↓ 42 bis ↓ 3) Die gleichzeitige Anwendung von
• +/Tenofovirdisoproxil Cmax: ↓ 28% (↓ 50 bis ↑ 5) Cmin: ↓ Atazanavir/Ritonavir und
• + (300 mg q.d./100 26% (↓ 46 bis ↑ 10) Die gleichzeitige Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +mg q.d./300 mg q.d.) Anwendung von Atazanavir/Ritonavir Viatris wird nicht empfohlen. Wird
• -Atazanavir/Ritonavir Atazanavir (abends eingenommen):AUC:
• -/Efavirenz(400 mg ↔* (↓ 9% bis ↑ 10%)Cmax: ↑ 17%* (↑ 8
• -q.d./100 mg q.d./600 bis ↑ 27)Cmin: ↓ 42%* (↓ 31 bis ↓ 51)
• +Atazanavir/Ritonavir Atazanavir (abends eingenommen): AUC:
• +/Efavirenz (400 mg ↔* (↓ 9% bis ↑ 10%) Cmax: ↑ 17%* (↑ 8
• +q.d./100 mg q.d./600 bis ↑ 27) Cmin: ↓ 42%* (↓ 31 bis ↓ 51)
• -Atazanavir/Ritonavir Atazanavir (abends eingenommen):AUC:
• -/Efavirenz(400 mg ↔*/** (↓ 10% bis ↑ 26%)Cmax: ↔*/** (↓
• -q.d./200 mg q.d./600 5% bis ↑ 26%)Cmin: ↑ 12%*/** (↓ 16
• - mg q.d., jeweils bis ↑ 49)(Induktion von CYP3A4).* Im
• -mit Nahrung eingenom Vergleich mit Atazanavir 300 mg/
• +Atazanavir/Ritonavir Atazanavir (abends eingenommen): AUC:
• +/Efavirenz (400 mg ↔*/** (↓ 10% bis ↑ 26%) Cmax: ↔*/**
• +q.d./200 mg q.d./600 (↓ 5% bis ↑ 26%) Cmin: ↑ 12%*/** (↓
• + mg q.d., jeweils 16 bis ↑ 49) (Induktion von CYP3A4).
• +mit Nahrung eingenom * Im Vergleich mit Atazanavir 300 mg/
• - Wirksamkeit von Atazanavir haben.**
• + Wirksamkeit von Atazanavir haben. **
• -Darunavir/Ritonavir/ Darunavir:AUC: ↓ 13%Cmin: ↓ 31%Cmax: Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -Efavirenz(300 mg ↓ 15%(Induktion von CYP3A4)Efavirenz:A Viatris in Kombination mit
• -b.i.d.*/100 mg UC: ↑ 21%Cmin: ↑ 17%Cmax: ↑ Darunavir/Ritonavir 800/100 mg einmal
• -b.i.d./600 mg 15%(Inhibition von CYP3A4) täglich kann zu suboptimalen
• -q.d.)*niedriger als Cmin-Werten von Darunavir führen.
• -die empfohlene Wenn Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -Dosis; mit der Viatris in Kombination mit
• -empfohlenen Dosis Darunavir/Ritonavir angewendet werden
• -werden ähnliche muss, sollte das Therapieschema
• -Ergebnisse erwartet. Darunavir/Ritonavir 600/100 mg
• - zweimal täglich angewendet
• - werden.Darunavir/Ritonavir sollten in
• +Darunavir/Ritonavir/ Darunavir: AUC: ↓ 13% Cmin: ↓ 31% Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +Efavirenz (300 mg Cmax: ↓ 15% (Induktion von CYP3A4) Viatris in Kombination mit
• +b.i.d.*/100 mg Efavirenz: AUC: ↑ 21% Cmin: ↑ 17% Darunavir/Ritonavir 800/100 mg einmal
• +b.i.d./600 mg q.d.) Cmax: ↑ 15% (Inhibition von CYP3A4) täglich kann zu suboptimalen
• +*niedriger als die Cmin-Werten von Darunavir führen.
• +empfohlene Dosis; Wenn Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +mit der empfohlenen Viatris in Kombination mit
• +Dosis werden ähnlich Darunavir/Ritonavir angewendet werden
• +e Ergebnisse erwarte muss, sollte das Therapieschema
• +t. Darunavir/Ritonavir 600/100 mg
• + zweimal täglich angewendet werden.
• + Darunavir/Ritonavir sollten in
• -Darunavir/Ritonavir/ Darunavir:AUC: ↔Cmin: ↔Tenofovir:AUC:
• -Tenofovirdisoproxil( ↑ 22%Cmin: ↑ 37%
• -300 mg b.i.d.*/100
• +Darunavir/Ritonavir/ Darunavir: AUC: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir:
• +Tenofovirdisoproxil AUC: ↑ 22% Cmin: ↑ 37%
• +(300 mg b.i.d.*/100
• -q.d.)*niedriger als
• -die empfohlene Dosis
• +q.d.) *niedriger
• +als die empfohlene
• +Dosis
• -vir/Efavirenz(700 pharmakokinetischen Interaktionen. Viatris und Fosamprenavir/Ritonavir
• +vir/Efavirenz (700 pharmakokinetischen Interaktionen. Viatris und Fosamprenavir/Ritonavir
• -Indinavir/Efavirenz( Efavirenz:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Es liegen keine ausreichenden Daten
• -800 mg q8h/200 mg ↔Indinavir:AUC: ↓ 31% (↓ 8 bis ↓ vor, um eine Dosierungsempfehlung für
• -q.d.) 47)Cmin: ↓ 40%Eine ähnliche Reduktion eine Anwendung von Indinavir in
• +Indinavir/Efavirenz Efavirenz: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Es liegen keine ausreichenden Daten
• +(800 mg q8h/200 mg Indinavir: AUC: ↓ 31% (↓ 8 bis ↓ 47) vor, um eine Dosierungsempfehlung für
• +q.d.) Cmin: ↓ 40% Eine ähnliche Reduktion eine Anwendung von Indinavir in
• - wurde.(Induktion von CYP3A4)Für die Indinavir-Konzentrationen nicht
• + wurde. (Induktion von CYP3A4) Für die Indinavir-Konzentrationen nicht
• -Indinavir/Emtricitab Indinavir:AUC: ↔Cmax: ↔Emtricitabin:AU
• -in(800 mg q8h/200 C: ↔Cmax: ↔
• +Indinavir/Emtricitab Indinavir: AUC: ↔ Cmax: ↔
• +in (800 mg q8h/200 Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔
• -Indinavir/Tenofovird Indinavir:AUC: ↔Cmax: ↔Tenofovir:AUC:
• -isoproxil(800 mg ↔Cmax: ↔
• +Indinavir/Tenofovird Indinavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Tenofovir:
• +isoproxil (800 mg AUC: ↔ Cmax: ↔
• -Lopinavir/Ritonavir/ Lopinavir/Ritonavir:AUC: ↔Cmax: Es liegen keine ausreichenden Daten
• -Tenofovirdisoproxil( ↔Cmin: ↔Tenofovir:AUC: ↑ 32% (↑ 25 vor, um eine Dosierungsempfehlung für
• -400 mg b.i.d./100 bis ↑ 38)Cmax: ↔Cmin: ↑ 51% (↑ 37 bis eine Anwendung von Lopinavir/Ritonavir
• -mg b.i.d./300 mg ↑ 66)Höhere Tenofovir-Konzentrationen in Kombination mit Efavirenz/Emtricit
• -q.d.) könnten Tenofovirdisoproxil-assoziiert abin/Tenofovir Viatris zu geben. Die
• - e unerwünschte Wirkungen, darunter gleichzeitige Anwendung von
• - Nierenfunktionsstörungen, verstärken. Lopinavir/Ritonavir und
• - Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +Lopinavir/Ritonavir/ Lopinavir/Ritonavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Es liegen keine ausreichenden Daten
• +Tenofovirdisoproxil Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↑ 32% (↑ 25 vor, um eine Dosierungsempfehlung für
• +(400 mg b.i.d./100 bis ↑ 38) Cmax: ↔ Cmin: ↑ 51% (↑ 37 eine Anwendung von Lopinavir/Ritonavir
• +mg b.i.d./300 mg bis ↑ 66) Höhere Tenofovir-Konzentrati in Kombination mit Efavirenz/Emtricit
• +q.d.) onen könnten Tenofovirdisoproxil-assoz abin/Tenofovir Viatris zu geben. Die
• + iierte unerwünschte Wirkungen, gleichzeitige Anwendung von
• + darunter Nierenfunktionsstörungen, Lopinavir/Ritonavir und
• + verstärken. Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -Lopinavir/Ritonavir Lopinavir-Konzentration:↓ 30-40%
• +Lopinavir/Ritonavir Lopinavir-Konzentration: ↓ 30-40%
• -enz(400/100 mg
• +enz (400/100 mg
• -(500/125 mg b.i.d./6 Lopinavir-Konzentrationen:ähnlich wie
• -00 mg q.d.) Lopinavir/Ritonavir 400/100 mg
• +(500/125 mg b.i.d./6 Lopinavir-Konzentrationen: ähnlich
• +00 mg q.d.) wie Lopinavir/Ritonavir 400/100 mg
• -Ritonavir/Efavirenz( Ritonavir:Morgen-AUC: ↑ 18% (↑ 6 bis Die gleichzeitige Anwendung von
• -500 mg b.i.d./600 ↑ 33)Abend-AUC: ↔Morgen-Cmax: ↑ 24% Ritonavir in einer Dosierung von 600
• -mg q.d.) (↑ 12 bis ↑ 38)Abend-Cmax: mg und Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovi
• - ↔Morgen-Cmin: ↑ 42% (↑ 9 bis ↑ r Viatris wird nicht empfohlen. Bei
• - 86)Abend-Cmin: ↑ 24% (↑ 3 bis ↑ der Anwendung von Efavirenz/Emtricitab
• - 50)Efavirenz:AUC: ↑ 21% (↑ 10 bis ↑ in/Tenofovir Viatris in Kombination
• - 34)Cmax: ↑ 14% (↑ 4 bis ↑ 26)Cmin: ↑ mit niedrig dosiertem Ritonavir
• - 25% (↑ 7 bis ↑ 46)(Hemmung der sollte bedacht werden, dass aufgrund
• +Ritonavir/Efavirenz Ritonavir: Morgen-AUC: ↑ 18% (↑ 6 bis Die gleichzeitige Anwendung von
• +(500 mg b.i.d./600 ↑ 33) Abend-AUC: ↔ Morgen-Cmax: ↑ 24% Ritonavir in einer Dosierung von 600
• +mg q.d.) (↑ 12 bis ↑ 38) Abend-Cmax: ↔ mg und Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovi
• + Morgen-Cmin: ↑ 42% (↑ 9 bis ↑ 86) r Viatris wird nicht empfohlen. Bei
• + Abend-Cmin: ↑ 24% (↑ 3 bis ↑ 50) der Anwendung von Efavirenz/Emtricitab
• + Efavirenz: AUC: ↑ 21% (↑ 10 bis ↑ 34) in/Tenofovir Viatris in Kombination
• + Cmax: ↑ 14% (↑ 4 bis ↑ 26) Cmin: ↑ mit niedrig dosiertem Ritonavir
• + 25% (↑ 7 bis ↑ 46) (Hemmung der sollte bedacht werden, dass aufgrund
• - Metabolisierung)Die Kombination von Interaktion vermehrt Efavirenz-assozii
• + Metabolisierung) Die Kombination von Interaktion vermehrt Efavirenz-assozii
• -/Efavirenz(750 mg CYP450-Systems interagiert, ergaben Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +/Efavirenz (750 mg CYP450-Systems interagiert, ergaben Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -Maraviroc/Efavirenz( Maraviroc:AUC12h: ↓ 45% (↓ 38 bis ↓ Bei gleichzeitiger Gabe mit
• -100 mg b.i.d./600 51)Cmax: ↓ 51% (↓ 37 bis ↓ 62)Die Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +Maraviroc/Efavirenz Maraviroc: AUC12h: ↓ 45% (↓ 38 bis ↓ Bei gleichzeitiger Gabe mit
• +(100 mg b.i.d./600 51) Cmax: ↓ 51% (↓ 37 bis ↓ 62) Die Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -Maraviroc/Tenofovird Maraviroc:AUC12h: ↔Cmax: ↔Die
• -isoproxil(300 mg Konzentration von Tenofovir wurde
• +Maraviroc/Tenofovird Maraviroc: AUC12h: ↔ Cmax: ↔ Die
• +isoproxil (300 mg Konzentration von Tenofovir wurde
• -Raltegravir/Efaviren Raltegravir:AUC: ↓ 36%C12h: ↓ Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -z(400 mg Einzeldosis 21%Cmax: ↓ 36%(Induktion von UGT1A1) Viatris und Raltegravir können ohne
• -/-) Dosisanpassung gleichzeitig
• +Raltegravir/Efaviren Raltegravir: AUC: ↓ 36% C12h: ↓ 21% Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +z (400 mg Einzeldosi Cmax: ↓ 36% (Induktion von UGT1A1) Viatris und Raltegravir können ohne
• +s/-) Dosisanpassung gleichzeitig
• -Raltegravir/Tenofovi Raltegravir:AUC: ↑ 49%C12h: ↑ 3%Cmax:
• -rdisoproxil(400 mg ↑ 64%(Mechanismus der Interaktion
• -b.i.d/-) unbekannt)Tenofovir:AUC: ↓ 10%C12h: ↓
• - 13%Cmax: ↓ 23%
• +Raltegravir/Tenofovi Raltegravir: AUC: ↑ 49% C12h: ↑ 3%
• +rdisoproxil (400 mg Cmax: ↑ 64% (Mechanismus der
• +b.i.d/-) Interaktion unbekannt) Tenofovir:
• + AUC: ↓ 10% C12h: ↓ 13% Cmax: ↓ 23%
• - Didanosin führte.Bei einer auf 250 mg
• - verringerten Dosis von Didanosin,
• + Didanosin führte. Bei einer auf 250
• + mg verringerten Dosis von Didanosin,
• -Elbasvir/Efavirenz(5 Elbasvir:AUC: ↓ 54%Cmax: ↓ 45%C24h: ↓ Die gleichzeitige Verabreichung von
• -0 mg q.d./600 mg 59%(CYP3A4- oder P-gp-Induktion – Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -q.d.) Effekt auf Elbasvir)Efavirenz:AUC: Viatris mit Elbasvir/Grazoprevir ist
• - ↔Cmax: ↔C24h: ↔ kontraindiziert, da es zu einem
• +Elbasvir/Efavirenz Elbasvir: AUC: ↓ 54% Cmax: ↓ 45% Die gleichzeitige Verabreichung von
• +(50 mg q.d./600 mg C24h: ↓ 59% (CYP3A4- oder Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +q.d.) P-gp-Induktion – Effekt auf Elbasvir) Viatris mit Elbasvir/Grazoprevir ist
• + Efavirenz: AUC: ↔ Cmax: ↔ C24h: ↔ kontraindiziert, da es zu einem
• -Grazoprevir/Efaviren Grazoprevir:AUC: ↓ 83%Cmax: ↓
• -z(200 mg q.d./600 87%C24h: ↓ 69%(CYP3A4- oder
• +Grazoprevir/Efaviren Grazoprevir: AUC: ↓ 83% Cmax: ↓ 87%
• +z (200 mg q.d./600 C24h: ↓ 69% (CYP3A4- oder
• - Grazoprevir)Efavirenz:AUC: ↔Cmax:
• - ↔C24h: ↔
• -Boceprevir/Efavirenz Boceprevir:AUC: ↔ 19%*Cmax: ↔ 8%Cmin: Die Talspiegel von Boceprevir im
• -(800 mg q8h/600 mg ↓ 44%Efavirenz:AUC: ↔ 20%Cmax: ↔ Plasma waren bei Verabreichung mit
• -q.d.) 11%(CYP3A-Induktion – Auswirkung auf Efavirenz, einem Wirkstoff von
• - Boceprevir)*0-8 Stunden Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• - Viatris, vermindert. Das klinische
• + Grazoprevir) Efavirenz: AUC: ↔ Cmax:
• + ↔ C24h: ↔
• +Boceprevir/Efavirenz Boceprevir: AUC: ↔ 19%* Cmax: ↔ 8% Die Talspiegel von Boceprevir im
• + (800 mg q8h/600 mg Cmin: ↓ 44% Efavirenz: AUC: ↔ 20% Plasma waren bei Verabreichung mit
• +q.d.) Cmax: ↔ 11% (CYP3A-Induktion – Efavirenz, einem Wirkstoff von
• + Auswirkung auf Boceprevir) *0-8 Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• + Stunden Viatris, vermindert. Das klinische
• -Boceprevir/Tenofovir Boceprevir:AUC: ↑ 8%*Cmax: ↑ 5%Cmin:
• -disoproxil(800 mg ↑ 8%Tenofovir:AUC: ↑ 5%Cmax: ↑
• -q8h/300 mg q.d.) 32%*0-8 Stunden
• -Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir:AUC: ↓ 34% (↓ 41 bis ↓ Eine Dosisanpassung wird nicht
• -r(90 mg/400 mg 25)Cmax: ↓ 34% (↓ 41 bis ↑ 25)Cmin: ↓ empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
• -q.d.) + Efavirenz/Em 34% (↓ 43 bis ↑ 24)Sofosbuvir:AUC: ionen könnten Tenofovirdisoproxil-asso
• -tricitabin/Tenofovir ↔Cmax: ↔GS-3310071:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ziierte unerwünschte Wirkungen,
• -disoproxil(600 ↔Efavirenz:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: darunter Nierenfunktionsstörungen,
• -mg/200 mg/300 mg ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: verstärken. Die Nierenfunktion sollte
• -q.d.) ↔Tenofovir:AUC: ↑ 98% (↑ 77 bis ↑ engmaschig überwacht werden (siehe
• - 123)Cmax: ↑ 79% (↑ 56 bis ↑ 104)Cmin: "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen"
• - ↑ 163% (↑ 137 bis ↑ 197) ).
• -Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: ↑ 38% (↑ 14 Bei gleichzeitiger Anwendung von
• -ir (400 mg/100 mg bis ↑ 67)GS-3310071:AUC: ↔Cmax: Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -q.d.) + Efavirenz/Em ↔Cmin: ↔Velpatasvir:AUC: ↓ 53% (↓ 61 Viatris und Sofosbuvir/Velpatasvir
• -tricitabin/Tenofovir bis ↓ 43)Cmax: ↓ 47% (↓ 57 bis ↓ oder Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprev
• -disoproxil (600 36)Cmin: ↓ 57% (↓ 64 bis ↓ ir ist davon auszugehen, dass die
• -mg/200 mg/300 mg 48)Efavirenz:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Plasmakonzentrationen von Velpatasvir
• -q.d.) ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: und Voxilaprevir absinken. Die
• - ↔Tenofovir:AUC: ↑ 81% (↑ 68 bis ↑ gleichzeitige Anwendung von
• - 94)Cmax: ↑ 77% (↑ 53 bis ↑ 104)Cmin: Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• - ↑ 121% (↑ 100 to ↑ 143) Viatris und Sofosbuvir/Velpatasvir
• +Boceprevir/Tenofovir Boceprevir: AUC: ↑ 8%* Cmax: ↑ 5%
• +disoproxil (800 mg Cmin: ↑ 8% Tenofovir: AUC: ↑ 5% Cmax:
• +q8h/300 mg q.d.) ↑ 32% *0-8 Stunden
• +Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir: AUC: ↓ 34% (↓ 41 bis ↓ Eine Dosisanpassung wird nicht
• +r (90 mg/400 mg 25) Cmax: ↓ 34% (↓ 41 bis ↑ 25) Cmin: empfohlen. Höhere Tenofovir-Konzentrat
• +q.d.) + Efavirenz/Em ↓ 34% (↓ 43 bis ↑ 24) Sofosbuvir: ionen könnten Tenofovirdisoproxil-asso
• +tricitabin/Tenofovir AUC: ↔ Cmax: ↔ GS-3310071: AUC: ↔ ziierte unerwünschte Wirkungen,
• +disoproxil (600 Cmax: ↔ Cmin: ↔ Efavirenz: AUC: ↔ darunter Nierenfunktionsstörungen,
• +mg/200 mg/300 mg Cmax: ↔ Cmin: ↔ Emtricitabin: AUC: ↔ verstärken. Die Nierenfunktion sollte
• +q.d.) Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↑ 98% engmaschig überwacht werden (siehe
• + (↑ 77 bis ↑ 123) Cmax: ↑ 79% (↑ 56 "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen"
• + bis ↑ 104) Cmin: ↑ 163% (↑ 137 bis ↑ ).
• + 197)
• +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↑ 38% (↑ 14 Bei gleichzeitiger Anwendung von
• +ir (400 mg/100 mg bis ↑ 67) GS-3310071: AUC: ↔ Cmax: ↔ Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +q.d.) + Efavirenz/Em Cmin: ↔ Velpatasvir: AUC: ↓ 53% (↓ 61 Viatris und Sofosbuvir/Velpatasvir
• +tricitabin/Tenofovir bis ↓ 43) Cmax: ↓ 47% (↓ 57 bis ↓ 36) oder Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprev
• +disoproxil (600 Cmin: ↓ 57% (↓ 64 bis ↓ 48) ir ist davon auszugehen, dass die
• +mg/200 mg/300 mg Efavirenz: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Plasmakonzentrationen von Velpatasvir
• +q.d.) Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ und Voxilaprevir absinken. Die
• + Tenofovir: AUC: ↑ 81% (↑ 68 bis ↑ 94) gleichzeitige Anwendung von
• + Cmax: ↑ 77% (↑ 53 bis ↑ 104) Cmin: ↑ Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• + 121% (↑ 100 to ↑ 143) Viatris und Sofosbuvir/Velpatasvir
• -ir/Voxilaprevir Sofosbuvir/Velpatasvir untersucht.Erwa
• -(400 mg/100 mg/100 rtet:Voxilaprevir: ↓
• +ir/Voxilaprevir Sofosbuvir/Velpatasvir untersucht.
• +(400 mg/100 mg/100 Erwartet: Voxilaprevir: ↓
• -Sofosbuvir(400 mg Sofosbuvir:AUC: ↔Cmax: ↓ 19% (↓ 40 Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -q.d.) +Efavirenz/Emt bis ↑ 10)GS-3310071:AUC: ↔Cmax: ↓ 23% Viatris und Sofosbuvir können ohne
• -ricitabin/Tenofovird (↓ 30 bis ↑ 16)Efavirenz:AUC: ↔Cmax: Dosisanpassung gleichzeitig
• -isoproxil(600 ↔Cmin: ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: angewendet werden.
• -mg/200 mg/300 mg ↔Cmin: ↔Tenofovir:AUC: ↔Cmax: ↑ 25%
• -q.d.) (↑ 8 bis ↑ 45)Cmin: ↔
• -Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir:AUC: ↑ 96% (↑ 74 bis ↑ Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• -r(90 mg/400 mg 121)Cmax: ↑ 68% (↑ 54 bis ↑ 84)Cmin: Tenofovir, bedingt durch eine
• -q.d.) + Atazanavir/R ↑ 118% (↑ 91 bis ↑ 150)Sofosbuvir:AUC: gleichzeitige Verabreichung von
• -itonavir(300 mg ↔Cmax: ↔GS-3310071:AUC: ↔Cmax: Tenofovirdisoproxil, Ledipasvir/Sofosb
• -q.d./100 mg q.d.) + ↔Cmin: ↑ 42% (↑ 34 bis ↑ uvir und Atazanavir/Ritonavir, können
• -Emtricitabin/Tenofov 49)Atazanavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxil
• -irdisoproxil(200 63% (↑ 45 bis ↑ 84)Ritonavir:AUC: assoziierten unerwünschten Wirkungen
• -mg/300 mg q.d.)2 ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ 45% (↑ 27 bis ↑ führen, einschliesslich
• - 64)Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Nierenfunktionsstörungen. Die
• - ↔Tenofovir:AUC: ↔Cmax: ↑ 47% (↑ 37 Sicherheit von Tenofovirdisoproxil
• - bis ↑ 58)Cmin: ↑ 47% (↑ 38 bis ↑ 57) bei Verabreichung mit Ledipasvir/Sofos
• - buvir und einem pharmakokinetischen
• +Sofosbuvir (400 mg Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↓ 19% (↓ 40 Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +q.d.) + Efavirenz/Em bis ↑ 10) GS-3310071: AUC: ↔ Cmax: ↓ Viatris und Sofosbuvir können ohne
• +tricitabin/Tenofovir 23% (↓ 30 bis ↑ 16) Efavirenz: AUC: ↔ Dosisanpassung gleichzeitig
• +disoproxil (600 Cmax: ↔ Cmin: ↔ Emtricitabin: AUC: ↔ angewendet werden.
• +mg/200 mg/300 mg Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↔
• +q.d.) Cmax: ↑ 25% (↑ 8 bis ↑ 45) Cmin: ↔
• +Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir: AUC: ↑ 96% (↑ 74 bis ↑ Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• +r (90 mg/400 mg 121) Cmax: ↑ 68% (↑ 54 bis ↑ 84) Tenofovir, bedingt durch eine
• +q.d.) + Atazanavir/R Cmin: ↑ 118% (↑ 91 bis ↑ 150) gleichzeitige Verabreichung von
• +itonavir (300 mg Sofosbuvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Tenofovirdisoproxil, Ledipasvir/Sofosb
• +q.d./100 mg q.d.) + GS-3310071: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ uvir und Atazanavir/Ritonavir, können
• +Emtricitabin/Tenofov 42% (↑ 34 bis ↑ 49) Atazanavir: AUC: verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxil
• +irdisoproxil (200 ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 63% (↑ 45 bis ↑ 84) assoziierten unerwünschten Wirkungen
• +mg/300 mg q.d.)2 Ritonavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 45% führen, einschliesslich
• + (↑ 27 bis ↑ 64) Emtricitabin: AUC: ↔ Nierenfunktionsstörungen. Die
• + Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↔ Sicherheit von Tenofovirdisoproxil
• + Cmax: ↑ 47% (↑ 37 bis ↑ 58) Cmin: ↑ bei Verabreichung mit Ledipasvir/Sofos
• + 47% (↑ 38 bis ↑ 57) buvir und einem pharmakokinetischen
• - untersucht.Wenn keine Alternativen
• + untersucht. Wenn keine Alternativen
• -Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• -r(90 mg/400 mg ↔Sofosbuvir:AUC: ↓ 27% (↓ 35 bis ↓ Tenofovir, bedingt durch eine
• -q.d.) + Darunavir/Ri 18)Cmax: ↓ 37% (↓ 48 bis ↓ gleichzeitige Verabreichung von
• -tonavir(800 mg 25)GS-3310071:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Tenofovirdisoproxil, Ledipasvir/Sofosb
• -q.d./100 mg q.d.) ↔Darunavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: uvir und Darunavir/Ritonavir können
• -+Emtricitabin/Tenofo ↔Ritonavir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↑ 48% verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxil
• -virdisoproxil(200 (↑ 34 bis ↑ 63)Emtricitabin:AUC: assoziierten unerwünschten Wirkungen
• -mg/300 mg q.d.)2 ↔Cmax: ↔Cmin: ↔Tenofovir:AUC: ↑ 50% führen, einschliesslich
• - (↑ 42 bis ↑ 59)Cmax: ↑ 64% (↑ 54 bis Nierenfunktionsstörungen. Die
• - ↑ 74)Cmin: ↑ 59% (↑ 49 bis ↑ 70) Sicherheit von Tenofovirdisoproxil
• +Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Erhöhte Plasmakonzentrationen von
• +r (90 mg/400 mg Sofosbuvir: AUC: ↓ 27% (↓ 35 bis ↓ Tenofovir, bedingt durch eine
• +q.d.) + Darunavir/Ri 18) Cmax: ↓ 37% (↓ 48 bis ↓ 25) gleichzeitige Verabreichung von
• +tonavir (800 mg GS-3310071: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovirdisoproxil, Ledipasvir/Sofosb
• +q.d./100 mg q.d.) + Darunavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ uvir und Darunavir/Ritonavir können
• +Emtricitabin/Tenofov Ritonavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 48% verstärkt zu mit Tenofovirdisoproxil
• +irdisoproxil (200 (↑ 34 bis ↑ 63) Emtricitabin: AUC: ↔ assoziierten unerwünschten Wirkungen
• +mg/300 mg q.d.)2 Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↑ 50% führen, einschliesslich
• + (↑ 42 bis ↑ 59) Cmax: ↑ 64% (↑ 54 bis Nierenfunktionsstörungen. Die
• + ↑ 74) Cmin: ↑ 59% (↑ 49 bis ↑ 70) Sicherheit von Tenofovirdisoproxil
• - untersucht.Wenn keine Alternativen
• + untersucht. Wenn keine Alternativen
• -Simeprevir/Efavirenz Simeprevir:AUC: ↓ 71% (↓ 67 bis ↓ Die gleichzeitige Anwendung von
• -(150 mg q.d./600 mg 74)Cmax: ↓ 51% (↓ 46 bis ↓ 56)Cmin: ↓ Simeprevir mit Efavirenz führte zu
• -q.d.) 91% (↓ 88 bis ↓ 92)Efavirenz:AUC: einer signifikanten Abnahme der
• - ↔Cmax: ↔Cmin: ↔ "Kein Effekt" (↔) Simeprevir-Plasmakonzentration
• +Simeprevir/Efavirenz Simeprevir: AUC: ↓ 71% (↓ 67 bis ↓ Die gleichzeitige Anwendung von
• + (150 mg q.d./600 74) Cmax: ↓ 51% (↓ 46 bis ↓ 56) Cmin: Simeprevir mit Efavirenz führte zu
• +mg q.d.) ↓ 91% (↓ 88 bis ↓ 92) Efavirenz: AUC: einer signifikanten Abnahme der
• + ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ "Kein Effekt" (↔) Simeprevir-Plasmakonzentration
• - von ≤25%(Induktion von CYP3A4) Anwendung von Simeprevir mit
• + von ≤25% (Induktion von CYP3A4) Anwendung von Simeprevir mit
• -Glecaprevir/Pibrenta Erwartet:Glecaprevir: ↓Pibrentasvir: Die gleichzeitige Anwendung von
• -svir/Efavirenz ↓(Induktion von CYP3A4 und P-gp)Die Glecaprevir/Pibrentasvir mit
• - gleichzeitige Anwendung von Efavirenz, einem Bestandteil von
• - Glecaprevir/Pibrentasvir mit Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +Glecaprevir/Pibrenta Erwartet: Glecaprevir: ↓ Die gleichzeitige Anwendung von
• +svir/Efavirenz Pibrentasvir: ↓ (Induktion von CYP3A4 Glecaprevir/Pibrentasvir mit
• + und P-gp) Die gleichzeitige Anwendung Efavirenz, einem Bestandteil von
• + von Glecaprevir/Pibrentasvir mit Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -Clarithromycin/Efavi Clarithromycin:AUC: ↓ 39% (↓ 30 bis ↓ Die klinische Relevanz dieser
• -renz(500 mg b.i.d./4 46)Cmax: ↓ 26% (↓ 15 bis ↓ Plasmaspiegeländerungen von
• -00 mg q.d.) 35)Clarithromycin 14-hydroxymetabolit: Clarithromycin ist nicht
• - AUC: ↑ 34% (↑ 18 bis ↑ 53)Cmax: ↑ 49% bekannt.Alternativen zu
• - (↑ 32 bis ↑ 69)Efavirenz:AUC: ↔Cmax: Clarithromycin (z.B. Azithromycin)
• - ↑ 11% (↑ 3 bis ↑ 19)(Induktion von können in Erwägung gezogen werden.
• - CYP3A4)Exanthembildung bei 46% der Andere Makrolidantibiotika wie
• - nicht-infizierten Probanden bei Erythromycin wurden in Kombination
• - gleichzeitiger Anwendung von mit Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• - Efavirenz und Clarithromycin. Viatris nicht untersucht.
• +Clarithromycin/Efavi Clarithromycin: AUC: ↓ 39% (↓ 30 bis Die klinische Relevanz dieser
• +renz (500 mg b.i.d./ ↓ 46) Cmax: ↓ 26% (↓ 15 bis ↓ 35) Plasmaspiegeländerungen von
• +400 mg q.d.) Clarithromycin 14-hydroxymetabolit: Clarithromycin ist nicht bekannt.
• + AUC: ↑ 34% (↑ 18 bis ↑ 53) Cmax: ↑ Alternativen zu Clarithromycin (z.B.
• + 49% (↑ 32 bis ↑ 69) Efavirenz: AUC: ↔ Azithromycin) können in Erwägung
• + Cmax: ↑ 11% (↑ 3 bis ↑ 19) (Induktion gezogen werden. Andere Makrolidantibio
• + von CYP3A4) Exanthembildung bei 46% tika wie Erythromycin wurden in
• + der nicht-infizierten Probanden bei Kombination mit Efavirenz/Emtricitabin
• + gleichzeitiger Anwendung von /Tenofovir Viatris nicht untersucht.
• + Efavirenz und Clarithromycin.
• -Rifabutin/Efavirenz( Rifabutin:AUC: ↓ 38% (↓ 28 bis ↓ In Kombination mit Efavirenz/Emtricita
• -300 mg q.d./600 mg 47)Cmax: ↓ 32% (↓ 15 bis ↓ 46)Cmin: ↓ bin/Tenofovir Viatris sollte die
• -q.d.) 45% (↓ 31 bis ↓ 56)Efavirenz:AUC: tägliche Dosis von Rifabutin um 50%
• - ↔Cmax: ↔Cmin: ↓ 12% (↓ 24 bis ↑ erhöht werden. Wird Rifabutin zwei-
• - 1)(Induktion von CYP3A4) oder dreimal wöchentlich in
• +Rifabutin/Efavirenz Rifabutin: AUC: ↓ 38% (↓ 28 bis ↓ 47) In Kombination mit Efavirenz/Emtricita
• +(300 mg q.d./600 mg Cmax: ↓ 32% (↓ 15 bis ↓ 46) Cmin: ↓ bin/Tenofovir Viatris sollte die
• +q.d.) 45% (↓ 31 bis ↓ 56) Efavirenz: AUC: ↔ tägliche Dosis von Rifabutin um 50%
• + Cmax: ↔ Cmin: ↓ 12% (↓ 24 bis ↑ 1) erhöht werden. Wird Rifabutin zwei-
• + (Induktion von CYP3A4) oder dreimal wöchentlich in
• -Rifampicin/Efavirenz Efavirenz:AUC: ↓ 26% (↓ 15 bis ↓ Bei Anwendung von Efavirenz/Emtricitab
• -(600 mg q.d./600 mg 36)Cmax: ↓ 20% (↓ 11 bis ↓ 28)Cmin: ↓ in/Tenofovir Viatris mit Rifampicin
• -q.d.) 32% (↓ 15 bis ↓ 46)(Induktion von bei Patienten, die 50 kg oder mehr
• +Rifampicin/Efavirenz Efavirenz: AUC: ↓ 26% (↓ 15 bis ↓ 36) Bei Anwendung von Efavirenz/Emtricitab
• + (600 mg q.d./600 Cmax: ↓ 20% (↓ 11 bis ↓ 28) Cmin: ↓ in/Tenofovir Viatris mit Rifampicin
• +mg q.d.) 32% (↓ 15 bis ↓ 46) (Induktion von bei Patienten, die 50 kg oder mehr
• -Rifampicin/Tenofovir Rifampicin:AUC: ↔Cmax: ↔Tenofovir:AUC:
• -disoproxil(600 mg ↔Cmax: ↔
• +Rifampicin/Tenofovir Rifampicin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Tenofovir:
• +disoproxil (600 mg AUC: ↔ Cmax: ↔
• -Itraconazol/Efaviren ItraconazolAUC: ↓ 39% (↓ 21 bis ↓ Da keine Dosisempfehlung für
• -z(200 mg b.i.d./600 53)Cmax: ↓ 37% (↓ 20 bis ↓ 51)Cmin: ↓ Itraconazol bei Anwendung mit
• -mg q.d.) 44% (↓ 27 bis ↓ 58)(verminderte Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +Itraconazol/Efaviren Itraconazol AUC: ↓ 39% (↓ 21 bis ↓ Da keine Dosisempfehlung für
• +z (200 mg b.i.d./600 53) Cmax: ↓ 37% (↓ 20 bis ↓ 51) Cmin: Itraconazol bei Anwendung mit
• + mg q.d.) ↓ 44% (↓ 27 bis ↓ 58) (verminderte Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• - Induktion von CYP3A4)Hydroxyitraconazo eine alternative antimykotische
• - l:AUC: ↓ 37% (↓ 14 bis ↓ 55)Cmax: ↓ Therapie erwogen werden.
• - 35% (↓ 12 bis ↓ 52)Cmin: ↓ 43% (↓ 18
• - bis ↓ 60)Efavirenz:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin:
• - ↔
• + Induktion von CYP3A4) Hydroxyitraconaz eine alternative antimykotische
• + ol: AUC: ↓ 37% (↓ 14 bis ↓ 55) Cmax: Therapie erwogen werden.
• + ↓ 35% (↓ 12 bis ↓ 52) Cmin: ↓ 43% (↓
• + 18 bis ↓ 60) Efavirenz: AUC: ↔ Cmax:
• + ↔ Cmin: ↔
• -Posaconazol/Efaviren Posaconazol:AUC: ↓ 50%Cmax: ↓ Die gleichzeitige Anwendung von
• -z(400 mg b.i.d./400 45%(Induktion von UDP-G) Posaconazol und Efavirenz/Emtricitabin
• -mg q.d.) /Tenofovir Viatris sollte vermieden
• +Posaconazol/Efaviren Posaconazol: AUC: ↓ 50% Cmax: ↓ 45% Die gleichzeitige Anwendung von
• +z (400 mg b.i.d./400 (Induktion von UDP-G) Posaconazol und Efavirenz/Emtricitabin
• + mg q.d.) /Tenofovir Viatris sollte vermieden
• -Voriconazol/Efaviren Voriconazol:AUC: ↓ 77%Cmax: ↓ Da Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -z(200 mg b.i.d./400 61%Efavirenz:AUC: ↑ 44%Cmax: ↑ Viatris eine Fixkombination ist, kann
• -mg q.d.) 38%(kompetitive Hemmung der die Efavirenz-Dosis nicht verändert
• - oxidativen Metabolisierung)Die werden; Voriconazol und
• - gleichzeitige Anwendung von Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• - Standarddosen von Efavirenz und Viatris dürfen daher nicht
• - Voriconazol ist kontraindiziert gleichzeitig angewendet werden.
• - (siehe "Kontraindikationen" ).
• +Voriconazol/Efaviren Voriconazol: AUC: ↓ 77% Cmax: ↓ 61% Da Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +z (200 mg b.i.d./400 Efavirenz: AUC: ↑ 44% Cmax: ↑ 38% Viatris eine Fixkombination ist, kann
• + mg q.d.) (kompetitive Hemmung der oxidativen die Efavirenz-Dosis nicht verändert
• + Metabolisierung) Die gleichzeitige werden; Voriconazol und
• + Anwendung von Standarddosen von Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• + Efavirenz und Voriconazol ist Viatris dürfen daher nicht
• + kontraindiziert (siehe "Kontraindikati gleichzeitig angewendet werden.
• + onen" ).
• -Artemether/Lumefantr Artemether:AUC: ↓ 51%Cmax: ↓ Da verringerte Konzentrationen von
• -in/Efavirenz(80/480 21%Dihydroartemisinin (aktiver Artemether, Dihydroartemisinin oder
• -mg b.i.d./600 mg Metabolit):AUC: ↓ 46%Cmax: ↓ Lumefantrin zu einer verringerten
• -q.d.) 38%Lumefantrin:AUC: ↓ 21%Cmax: Wirksamkeit der Antimalaria-Arzneimitt
• - ↔Efavirenz:AUC: ↓ 17%Cmax: el führen können, ist Vorsicht
• - ↔(CYP3A4-Induktion) geboten, wenn Efavirenz/Emtricitabin/T
• +Artemether/Lumefantr Artemether: AUC: ↓ 51% Cmax: ↓ 21% Da verringerte Konzentrationen von
• +in/Efavirenz (80/480 Dihydroartemisinin (aktiver Artemether, Dihydroartemisinin oder
• + mg b.i.d./600 mg Metabolit): AUC: ↓ 46% Cmax: ↓ 38% Lumefantrin zu einer verringerten
• +q.d.) Lumefantrin: AUC: ↓ 21% Cmax: ↔ Wirksamkeit der Antimalaria-Arzneimitt
• + Efavirenz: AUC: ↓ 17% Cmax: ↔ el führen können, ist Vorsicht
• + (CYP3A4-Induktion) geboten, wenn Efavirenz/Emtricitabin/T
• -Atovaquon und Atovaquon:AUC: ↓ 75% (↓ 62 bis ↓ Eine gleichzeitige Anwendung von
• -Proguanil-hydrochlor 84)Cmax: ↓ 44% (↓ 20 bis ↓ Atovaquon/Proguanil und
• -id/Efavirenz(250/100 61)Proguanil:AUC: ↓ 43% (↓ 7 bis ↓ Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• - mg Einzeldosis/600 65)Cmax: ↔ Viatris sollte vermieden werden.
• -mg q.d.)
• +Atovaquon und Atovaquon: AUC: ↓ 75% (↓ 62 bis ↓ 84) Eine gleichzeitige Anwendung von
• +Proguanil-hydrochlor Cmax: ↓ 44% (↓ 20 bis ↓ 61) Atovaquon/Proguanil und
• +id/Efavirenz (250/10 Proguanil: AUC: ↓ 43% (↓ 7 bis ↓ 65) Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +0 mg Einzeldosis/600 Cmax: ↔ Viatris sollte vermieden werden.
• + mg q.d.)
• -Carbamazepin/Efavire Carbamazepin:AUC: ↓ 27% (↓ 20 bis ↓ Für die Anwendung von Efavirenz/Emtric
• -nz(400 mg q.d./600 33)Cmax: ↓ 20% (↓ 15 bis ↓ 24)Cmin: ↓ itabin/Tenofovir Viatris mit
• -mg q.d.) 35% (↓ 24 bis ↓ 44)Efavirenz:AUC: ↓ Carbamazepin kann keine
• - 36% (↓ 32 bis ↓ 40)Cmax: ↓ 21% (↓ 15 Dosierungsempfehlung gegeben werden.
• - bis ↓ 26)Cmin: ↓ 47% (↓ 41 bis ↓ Es sollte eine alternative
• - 53)(verminderte Carbamazepin-Konzentra antikonvulsive Therapie erwogen
• - tionen: CYP3A4-Induktion; verminderte werden. Der Plasmaspiegel von
• - Efavirenz-Konzentrationen: Induktion Carbamazepin sollte periodisch
• - von CYP3A4 und CYP2B6)Die überwacht werden.
• +Carbamazepin/Efavire Carbamazepin: AUC: ↓ 27% (↓ 20 bis ↓ Für die Anwendung von Efavirenz/Emtric
• +nz (400 mg q.d./600 33) Cmax: ↓ 20% (↓ 15 bis ↓ 24) Cmin: itabin/Tenofovir Viatris mit
• +mg q.d.) ↓ 35% (↓ 24 bis ↓ 44) Efavirenz: AUC: Carbamazepin kann keine
• + ↓ 36% (↓ 32 bis ↓ 40) Cmax: ↓ 21% (↓ Dosierungsempfehlung gegeben werden.
• + 15 bis ↓ 26) Cmin: ↓ 47% (↓ 41 bis ↓ Es sollte eine alternative
• + 53) (verminderte Carbamazepin-Konzentr antikonvulsive Therapie erwogen
• + ationen: CYP3A4-Induktion; werden. Der Plasmaspiegel von
• + verminderte Efavirenz-Konzentrationen: Carbamazepin sollte periodisch
• + Induktion von CYP3A4 und CYP2B6) Die überwacht werden.
• -Gabapentin/Efavirenz untersucht. Klinisch relevante Viatris und Vigabatrin oder
• - Interaktionen werden nicht erwartet, Gabapentin können ohne Dosisanpassung
• + Gabapentin/Efaviren untersucht. Klinisch relevante Viatris und Vigabatrin oder
• +z Interaktionen werden nicht erwartet, Gabapentin können ohne Dosisanpassung
• -binGabapentin/Emtric
• -itabin
• +bin Gabapentin/Emtri
• +citabin
• -disoproxilGabapentin
• -/Tenofovirdisoproxil
• +disoproxil Gabapenti
• +n/Tenofovirdisoproxi
• +l
• -Acenocoumarol/Efavir untersucht.Die Plasmakonzentrationen Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +Acenocoumarol/Efavir untersucht. Die Plasmakonzentrationen Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -Sertralin/Efavirenz( Sertralin:AUC: ↓ 39% (↓ 27 bis ↓ Bei gleichzeitiger Anwendung mit
• -50 mg q.d./600 mg 50)Cmax: ↓ 29% (↓ 15 bis ↓ 40)Cmin: ↓ Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -q.d.) 46% (↓ 31 bis ↓ 58)Efavirenz:AUC: Viatris sollten sich Erhöhungen der
• - ↔Cmax: ↑ 11% (↑ 6 bis ↑ 16)Cmin: Sertralin-Dosierung nach dem
• - ↔(Induktion von CYP3A4) klinischen Ansprechen richten.
• +Sertralin/Efavirenz Sertralin: AUC: ↓ 39% (↓ 27 bis ↓ 50) Bei gleichzeitiger Anwendung mit
• +(50 mg q.d./600 mg Cmax: ↓ 29% (↓ 15 bis ↓ 40) Cmin: ↓ Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +q.d.) 46% (↓ 31 bis ↓ 58) Efavirenz: AUC: ↔ Viatris sollten sich Erhöhungen der
• + Cmax: ↑ 11% (↑ 6 bis ↑ 16) Cmin: ↔ Sertralin-Dosierung nach dem
• + (Induktion von CYP3A4) klinischen Ansprechen richten.
• -Paroxetin/Efavirenz( Paroxetin:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -20 mg q.d./600 mg ↔Efavirenz:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↔ Viatris und Paroxetin können ohne
• +Paroxetin/Efavirenz Paroxetin: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +(20 mg q.d./600 mg Efavirenz: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Viatris und Paroxetin können ohne
• -Bupropion/Efavirenz[ Bupropion:AUC: ↓ 55% (↓ 48 bis ↓ Eine Erhöhung der Bupropion-Dosis
• -150 mg Einzeldosis 62)Cmax: ↓ 34% (↓ 21 bis ↓ sollte sich nach dem klinischen
• -(verzögerte Freisetz 47)Hydroxybupropion:AUC: ↔Cmax: ↑ 50% Ansprechen richten, doch sollte die
• -ung)/600 mg q.d.] (↑ 20 bis ↑ 80)(Induktion von CYP2B6) empfohlene maximale Bupropion-Konzentr
• +Bupropion/Efavirenz Bupropion: AUC: ↓ 55% (↓ 48 bis ↓ 62) Eine Erhöhung der Bupropion-Dosis
• +[150 mg Einzeldosis Cmax: ↓ 34% (↓ 21 bis ↓ 47) sollte sich nach dem klinischen
• +(verzögerte Freisetz Hydroxybupropion: AUC: ↔ Cmax: ↑ 50% Ansprechen richten, doch sollte die
• +ung)/600 mg q.d.] (↑ 20 bis ↑ 80) (Induktion von CYP2B6) empfohlene maximale Bupropion-Konzentr
• -Diltiazem/Efavirenz( Diltiazem:AUC: ↓ 69% (↓ 55 bis ↓ Bei gleichzeitiger Anwendung mit
• -240 mg q.d./600 mg 79)Cmax: ↓ 60% (↓ 50 bis ↓ 68)Cmin: ↓ Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -q.d.) 63% (↓ 44 bis ↓ 75)Desacetyldiltiazem: Viatris sollten sich Dosisanpassungen
• - AUC: ↓ 75% (↓ 59 bis ↓ 84)Cmax: ↓ 64% von Diltiazem nach dem klinischen
• - (↓ 57 bis ↓ 69)Cmin: ↓ 62% (↓ 44 bis Ansprechen richten (siehe die
• - ↓ 75)N-monodesmethyldiltiazem:AUC: ↓ Fachinformation von Diltiazem).
• - 37% (↓ 17 bis ↓ 52)Cmax: ↓ 28% (↓ 7
• - bis ↓ 44)Cmin: ↓ 37% (↓ 17 bis ↓
• - 52)Efavirenz:AUC: ↑ 11% (↑ 5 bis ↑
• - 18)Cmax: ↑ 16% (↑ 6 bis ↑ 26)Cmin: ↑
• - 13% (↑ 1 bis ↑ 26)(Induktion von
• - CYP3A4)Der Anstieg der pharmakokinetis
• - chen Parameter von Efavirenz wird
• - nicht als klinisch signifikant
• - erachtet.
• +Diltiazem/Efavirenz Diltiazem: AUC: ↓ 69% (↓ 55 bis ↓ 79) Bei gleichzeitiger Anwendung mit
• +(240 mg q.d./600 mg Cmax: ↓ 60% (↓ 50 bis ↓ 68) Cmin: ↓ Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +q.d.) 63% (↓ 44 bis ↓ 75) Desacetyldiltiazem Viatris sollten sich Dosisanpassungen
• + : AUC: ↓ 75% (↓ 59 bis ↓ 84) Cmax: ↓ von Diltiazem nach dem klinischen
• + 64% (↓ 57 bis ↓ 69) Cmin: ↓ 62% (↓ 44 Ansprechen richten (siehe die
• + bis ↓ 75) N-monodesmethyldiltiazem: Fachinformation von Diltiazem).
• + AUC: ↓ 37% (↓ 17 bis ↓ 52) Cmax: ↓
• + 28% (↓ 7 bis ↓ 44) Cmin: ↓ 37% (↓ 17
• + bis ↓ 52) Efavirenz: AUC: ↑ 11% (↑ 5
• + bis ↑ 18) Cmax: ↑ 16% (↑ 6 bis ↑ 26)
• + Cmin: ↑ 13% (↑ 1 bis ↑ 26) (Induktion
• + von CYP3A4) Der Anstieg der
• + pharmakokinetischen Parameter von
• + Efavirenz wird nicht als klinisch
• + signifikant erachtet.
• -Atorvastatin/Efavire Atorvastatin:AUC: ↓ 43% (↓ 34 bis ↓ Die Cholesterinwerte sollten
• -nz(10 mg q.d./600 50)Cmax: ↓ 12% (↓ 1 bis ↓ periodisch überwacht werden. Bei
• -mg q.d.) 26)2-Hydroxyatorvastatin:AUC: ↓ 35% gleichzeitiger Anwendung mit
• - (↓ 13 bis ↓ 40)Cmax: ↓ 13% (↓ 0 bis ↓ Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• - 23)4-Hydroxyatorvastatin:AUC: ↓ 4% (↓ Viatris können Dosisanpassungen von
• - 0 bis ↓ 31)Cmax: ↓ 47% (↓ 9 bis ↓ Atorvastatin notwendig werden (siehe
• - 51)Aktive HMG-CoA-Reduktase-Hemmerinsg die Fachinformation für Atorvastatin).
• - esamt:AUC: ↓ 34% (↓ 21 bis ↓ 41)Cmax:
• - ↓ 20% (↓ 2 bis ↓ 26)
• +Atorvastatin/Efavire Atorvastatin: AUC: ↓ 43% (↓ 34 bis ↓ Die Cholesterinwerte sollten
• +nz (10 mg q.d./600 50) Cmax: ↓ 12% (↓ 1 bis ↓ 26) periodisch überwacht werden. Bei
• +mg q.d.) 2-Hydroxyatorvastatin: AUC: ↓ 35% (↓ gleichzeitiger Anwendung mit
• + 13 bis ↓ 40) Cmax: ↓ 13% (↓ 0 bis ↓ Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• + 23) 4-Hydroxyatorvastatin: AUC: ↓ 4% Viatris können Dosisanpassungen von
• + (↓ 0 bis ↓ 31) Cmax: ↓ 47% (↓ 9 bis ↓ Atorvastatin notwendig werden (siehe
• + 51) Aktive HMG-CoA-Reduktase-Hemmer die Fachinformation für Atorvastatin).
• + insgesamt: AUC: ↓ 34% (↓ 21 bis ↓ 41)
• + Cmax: ↓ 20% (↓ 2 bis ↓ 26)
• -Pravastatin/Efaviren Pravastatin:AUC: ↓ 40% (↓ 26 bis ↓ Die Cholesterinwerte sollten
• -z(40 mg q.d./600 mg 57)Cmax: ↓ 18% (↓ 59 bis ↑ 12) periodisch überwacht werden. Bei
• -q.d.) gleichzeitiger Anwendung mit
• +Pravastatin/Efaviren Pravastatin: AUC: ↓ 40% (↓ 26 bis ↓ Die Cholesterinwerte sollten
• +z (40 mg q.d./600 57) Cmax: ↓ 18% (↓ 59 bis ↑ 12) periodisch überwacht werden. Bei
• +mg q.d.) gleichzeitiger Anwendung mit
• -Simvastatin/Efaviren Simvastatin:AUC: ↓ 69% (↓ 62 bis ↓ Die Cholesterinwerte sollten
• -z(40 mg q.d./600 mg 73)Cmax: ↓ 76% (↓ 63 bis ↓ periodisch überwacht werden. Bei
• -q.d.) 79)Simvastatinsäure:AUC: ↓ 58% (↓ 39 gleichzeitiger Anwendung mit
• - bis ↓ 68)Cmax: ↓ 51% (↓ 32 bis ↓ Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• - 58)Aktive HMG-CoA-Reduktase-Hemmer Viatris können Dosisanpassungen von
• - insgesamt:AUC: ↓ 60% (↓ 52 bis ↓ Simvastatin notwendig werden (siehe
• - 68)Cmax: ↓ 62% (↓ 55 bis ↓ die Fachinformation für Simvastatin).
• - 78)(Induktion von CYP3A4)Die
• +Simvastatin/Efaviren Simvastatin: AUC: ↓ 69% (↓ 62 bis ↓ Die Cholesterinwerte sollten
• +z (40 mg q.d./600 73) Cmax: ↓ 76% (↓ 63 bis ↓ 79) periodisch überwacht werden. Bei
• +mg q.d.) Simvastatinsäure: AUC: ↓ 58% (↓ 39 gleichzeitiger Anwendung mit
• + bis ↓ 68) Cmax: ↓ 51% (↓ 32 bis ↓ 58) Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• + Aktive HMG-CoA-Reduktase-Hemmer Viatris können Dosisanpassungen von
• + insgesamt: AUC: ↓ 60% (↓ 52 bis ↓ 68) Simvastatin notwendig werden (siehe
• + Cmax: ↓ 62% (↓ 55 bis ↓ 78) die Fachinformation für Simvastatin).
• + (Induktion von CYP3A4) Die
• -Oral:Ethinylestradio Ethinylestradiol:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↓ Zusätzlich zu hormonellen
• -l+Norgestimat/Efavir 8% (↑ 14 bis ↓ 25)Norelgestromin Kontrazeptiva muss eine zuverlässige
• -enz(0,035 mg+0,25 (aktiver Metabolit):AUC: ↓ 64% (↓ 62 mechanische Methode zur Verhütung
• -mg q.d./600 mg q.d.) bis ↓ 67)Cmax: ↓ 46% (↓ 39 bis ↓ angewendet werden (siehe
• - 52)Cmin: ↓ 82% (↓ 79 bis ↓ "Schwangerschaft, Stillzeit" ).
• - 85)Levonorgestrel (aktiver
• - Metabolit):AUC: ↓ 83% (↓ 79 bis ↓
• - 87)Cmax: ↓ 80% (↓ 77 bis ↓ 83)Cmin: ↓
• - 86% (↓ 80 bis ↓ 90)(Metabolismusindukt
• - ion)Efavirenz: keine klinisch
• - relevanten Interaktionen.Die
• +Oral: Ethinylestradi Ethinylestradiol: AUC: ↔ Cmax: ↔ Zusätzlich zu hormonellen
• +ol+Norgestimat/Efavi Cmin: ↓ 8% (↑ 14 bis ↓ 25) Kontrazeptiva muss eine zuverlässige
• +renz (0,035 mg+0,25 Norelgestromin (aktiver Metabolit): mechanische Methode zur Verhütung
• +mg q.d./600 mg q.d.) AUC: ↓ 64% (↓ 62 bis ↓ 67) Cmax: ↓ angewendet werden (siehe
• + 46% (↓ 39 bis ↓ 52) Cmin: ↓ 82% (↓ 79 "Schwangerschaft, Stillzeit" ).
• + bis ↓ 85) Levonorgestrel (aktiver
• + Metabolit): AUC: ↓ 83% (↓ 79 bis ↓
• + 87) Cmax: ↓ 80% (↓ 77 bis ↓ 83) Cmin:
• + ↓ 86% (↓ 80 bis ↓ 90) (Metabolismusind
• + uktion) Efavirenz: keine klinisch
• + relevanten Interaktionen. Die
• -Ethinylestradiol/Ten Ethinylestradiol:AUC: ↔Cmax:
• -ofovirdisoproxil(-/3 ↔Tenofovir:AUC: ↔Cmax: ↔
• -00 mg q.d.)
• +Ethinylestradiol/Ten Ethinylestradiol: AUC: ↔ Cmax: ↔
• +ofovirdisoproxil Tenofovir: AUC: ↔ Cmax: ↔
• +(-/300 mg q.d.)
• -Injektion:Depomedrox In einer dreimonatigen Interaktionsstu Aufgrund der limitierten zur
• -yprogesteronacetat die zeigten sich bei Patienten, die Verfügung stehenden Daten muss
• -(DMPA)/Efavirenz(150 eine Efavirenz-haltige antiretrovirale zusätzlich zu hormonellen
• - mg i.m. Einzeldosis Therapie erhielten, verglichen mit Kontrazeptiva eine zuverlässige
• - DMPA) solchen, die keine antiretrovirale mechanische Methode zur Verhütung
• +Injektion: Depomedro In einer dreimonatigen Interaktionsstu Aufgrund der limitierten zur
• +xyprogesteronacetat die zeigten sich bei Patienten, die Verfügung stehenden Daten muss
• +(DMPA)/Efavirenz eine Efavirenz-haltige antiretrovirale zusätzlich zu hormonellen
• +(150 mg i.m. Einzeld Therapie erhielten, verglichen mit Kontrazeptiva eine zuverlässige
• +osis DMPA) solchen, die keine antiretrovirale mechanische Methode zur Verhütung
• -Implantat:Etonogestr Eine verminderte Exposition von Zusätzlich zu hormonellen
• -el/Efavirenz Etonogestrel kann erwartet werden Kontrazeptiva muss eine zuverlässige
• +Implantat: Etonogest Eine verminderte Exposition von Zusätzlich zu hormonellen
• +rel/Efavirenz Etonogestrel kann erwartet werden Kontrazeptiva muss eine zuverlässige
• -isierte Immunsuppres untersucht.↓ Exposition des Immunsuppressivum kann nötig sein. Es
• +isierte Immunsuppres untersucht. ↓ Exposition des Immunsuppressivum kann nötig sein. Es
• -in, Tacrolimus, werden (Induktion von CYP3A4).Diese Konzentrationen des Immunsuppressivums
• +in, Tacrolimus, werden (Induktion von CYP3A4). Diese Konzentrationen des Immunsuppressivums
• -Tacrolimus/Emtricita Tacrolimus:AUC: ↔Cmax: ↔C24h:
• -bin/Tenofovirdisopro ↔Emtricitabin:AUC: ↔Cmax: ↔C24h:
• -xil(0,1 mg/kg ↔Tenofovirdisoproxil:AUC: ↔Cmax:
• -q.d./200 mg/300 mg ↔C24h: ↔
• +Tacrolimus/Emtricita Tacrolimus: AUC: ↔ Cmax: ↔ C24h: ↔
• +bin/Tenofovirdisopro Emtricitabin: AUC: ↔ Cmax: ↔ C24h: ↔
• +xil (0,1 mg/kg Tenofovirdisoproxil: AUC: ↔ Cmax: ↔
• +q.d./200 mg/300 mg C24h: ↔
• -Methadon/Efavirenz(3 Methadon:AUC: ↓ 52% (↓ 33 bis ↓ Die gleichzeitige Anwendung mit
• -5-100 mg q.d./600 66)Cmax: ↓ 45% (↓ 25 bis ↓ Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• -mg q.d.) 59)(Induktion von CYP3A4)In einer Viatris sollte aufgrund des Risikos
• +Methadon/Efavirenz Methadon: AUC: ↓ 52% (↓ 33 bis ↓ 66) Die gleichzeitige Anwendung mit
• +(35-100 mg q.d./600 Cmax: ↓ 45% (↓ 25 bis ↓ 59) Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• +mg q.d.) (Induktion von CYP3A4) In einer Viatris sollte aufgrund des Risikos
• -Methadon/Tenofovirdi Methadon:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin:
• -soproxil(40-110 mg ↔Tenofovir:AUC: ↔Cmax: ↔Cmin: ↔
• +Methadon/Tenofovirdi Methadon: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔
• +soproxil (40-110 mg Tenofovir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔
• - Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil(n = 203)
• + Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil (n = 203)
• - Efavirenz+Emtricitabin+Tenofovirdisoproxil(n = 257)
• + Efavirenz+Emtricitabin+Tenofovirdisoproxil (n = 257)
• - bin+ Tenofovirdisopr / Zidovudin(n = 243)
• - oxil(n = 244)
• + bin+ Tenofovirdisopr / Zidovudin (n =
• + oxil (n = 244) 243)
• - / Tenofovirdisoproxil( bisherigen Therapie( Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• - n = 203)n/N (%) n = 97)n/N (%) disoproxil und der bisherigen
• - Therapie(95%-KI)
• + / Tenofovirdisoproxil bisherigen Therapie Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovir
• + (n = 203) n/N (%) (n = 97) n/N (%) disoproxil und der bisherigen
• + Therapie (95%-KI)
• -Parameter Test Referenz GMR (%)(90%-KI) Test Referenz GMR (%)(90%-KI) Test Referenz GMR (%)(90%-KI)
• +Parameter Test Referenz GMR (%) (90%-KI) Test Referenz GMR (%) (90%-KI) Test Referenz GMR (%) (90%-KI)