• -
• -Untergruppe Lumasiran – Placebo Lumasiran Placebo
• - (N) (N)
• -
• -Gesamt 26 13
• -Alter beim Screening
• -6 bis < 12 Jahre 9 7
• -12 bis < 18 Jahre 5 1
• -≥ 18 Jahre 12 5
• -Geschlecht
• -Männlich 18 8
• -Weiblich 8 5
• -Ethnische Herkunft
• -Weiss 21 9
• -Nicht-Wessß 5 4
• -Pyridoxin-Anwendung bei
• -Studienbeginn
• -Ja 13 9
• -Nein 13 4
• -Nach Körperoberfläche
• -korrigierter Oxalat-Ausgangswert
• -im 24-Stunden-Sammelurin
• -≤ 1,70 mmol/24 h/1,73 m² 11 7
• -> 1,70 mmol/24 h/1,73 m² 15 6
• -Ausgangswert eGFR
• -< 60 ml/min/1,73 m² 4 3
• -≥ 60 ml/min/1,73 m² 22 10
• -Vorgeschichte symptomatischer
• -Nierenstein-Ereignisse im Verlauf
• -des gesamten Lebens
• -Ja 23 10
• -Nein 3 3
• - Begünstigt Lumasiran Begünstigt Placebo
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• +(image)