• -abnobaVISCUM Fraxini 20 mg/2 mg/0,2 mg/0,02 mg:
• +abnobaVISCUM Fraxini 20 mg/2 mg/0,2 mg/0,02mg:
• -abnobaVISCUM Fraxini D6 / D10 / D20 / D30:
• -Viscum album Fraxini ex herba recente col. D6 / D10 / D20 / D30 (HAB 32)
• + 
• +abnobaVISCUM Fraxini D6/D10/D20/D30:
• +Viscum album Fraxini ex herba recente col. D6/D10/D20/D30 (HAB32)
• + 
• +
• -abnobaVISCUM Fraxini 20 mg: Keine.
• -abnobaVISCUM Fraxini 2 mg: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat 18,54 mg, Ascorbinsäure, Wasser für Injektionszwecke.
• -abnobaVISCUM Fraxini 0,2 mg: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat 20,0 mg, Ascorbinsäure, Wasser für Injektionszwecke.
• -abnobaVISCUM Fraxini 0,02 mg: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat 19,6 mg, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat 1,8 mg, Ascorbinsäure, Wasser für Injektionszwecke.
• +abnobaVISCUM Fraxini 20 mg: Keine.
• +abnobaVISCUM Fraxini 2 mg:Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat18,54 mg, Ascorbinsäure, Wasser für Injektionszwecke.
• +abnobaVISCUM Fraxini 0,2 mg: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat 20,0 mg, Ascorbinsäure, Wasser für Injektionszwecke.
• +abnobaVISCUM Fraxini 0,02 mg: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat 19,6 mg, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat 1,8 mg, Ascorbinsäure, Wasser für Injektionszwecke.
• + 
• +
• -abnobaVISCUM Fraxini D6: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat 2,1 mg, Natriumchlorid 8,1 mg, Wasser für Injektionszwecke.
• -abnobaVISCUM Fraxini D10: Natriumchlorid 9,0 mg, Wasser für Injektionszwecke.
• -abnobaVISCUM Fraxini D20: Natriumchlorid 9,0 mg, Wasser für Injektionszwecke.
• -abnobaVISCUM Fraxini D30: Natriumchlorid 9,0 mg, Wasser für Injektionszwecke.
• -Natriumgehalt pro 1 ml Ampulle:
• -abnobaVISCUM Fraxini 20 mg: 5,2 mg
• -abnobaVISCUM Fraxini 2 mg: 5,4 mg
• -abnobaVISCUM Fraxini 0,2 mg: 5,4 mg
• -abnobaVISCUM Fraxini 0,02 mg: 5,4 mg
• -abnobaVISCUM Fraxini D6: 3,7 mg
• -abnobaVISCUM Fraxini D10: 3,5 mg
• -abnobaVISCUM Fraxini D20: 3,5 mg
• -abnobaVISCUM Fraxini D30: 3,5 mg
• -
• +abnobaVISCUM Fraxini D6: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat 2,1 mg, Natriumchlorid8,1 mg, Wasser für Injektionszwecke.
• +abnobaVISCUM Fraxini D10: Natriumchlorid 9,0 mg, Wasser für Injektionszwecke.
• +abnobaVISCUM Fraxini D20: Natriumchlorid 9,0 mg, Wasser für Injektionszwecke.
• +abnobaVISCUM Fraxini D30: Natriumchlorid 9,0 mg, Wasser für Injektionszwecke.
• + 
• +Natriumgehalt pro 1 ml Ampulle:
• +abnobaVISCUM Fraxini 20 mg:  5,2 mg
• +abnobaVISCUM Fraxini 2 mg:  5,4 mg
• +abnobaVISCUM Fraxini 0,2 mg:  5,4 mg
• +abnobaVISCUM Fraxini 0,02 mg:  5,4 mg
• +abnobaVISCUM Fraxini D6:   3,7 mg
• +abnobaVISCUM Fraxini D10:  3,5 mg
• +abnobaVISCUM Fraxini D20:  3,5 mg
• +abnobaVISCUM Fraxini D30:  3,5 mg
• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +abnobaVISCUM Fraxini 20 mg/2 mg/0,2 mg/0,02 mg:
• +Ampullen zu 1 ml Injektionslösung (s.c.).
• +1 Ampulle enthält 1 ml, 0,1 ml, 0,01 ml, 0,001 ml einesFluidextraktsaus frischem Eschenmistelkraut (Viscum album L. subsp. album, herba, Wirtsbaum Fraxinus excelsior L., Fraxinus angustifolia Vahl oder ihre Hybriden), DEV 1:50 (relativ zur Frischpflanze).Auszugsmittel:Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Ascorbinsäure,Wasser für Injektionszwecke (2,03 : 0,34 : 97,63).
• + 
• +abnobaVISCUM Fraxini D6/ D10/D20/D30:
• +Ampullen zu 1 ml Injektionslösung/Infusionslösung (s.c.: D6 – D30 / i.v.: D10 – D30).
• +1 Ampulle enthält Wirkstoff:
• +Viscum album Fraxini ex herba recente col. D6/D10/D20/D30 (HAB32) 1 ml
• + 
• +Für abnobaVISCUM Fraxini 20 mg/2 mg/0,2 mg/0,02 mg:
• +Die Stärke in mg im Produktnamen gibt die Menge an frischem Pflanzenmaterial an, welche zur Herstellung von 1 Ampulle abnobaVISCUM Fraxini eingesetzt wurde.
• +Bsp.: „abnobaVISCUM Fraxini 20 mg“ enthält in einer Ampulle einen Auszug aus 20 mg frischem Eschenmistelkraut.
• -Dazu gehören: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z. B.:
• -– bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildende Organe
• +Dazu gehören: Anregungvon Form- und Integrationskräften zur Auflösungund Wiedereingliederung verselbständigterWachstumsprozesse, z. B.:
• +– bei bösartigen Geschwulstkrankheiten,auch mit begleitenden Störungen der blutbildendeOrgane
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• -Da beim Übergang von einer Stärke auf die nächst höhere heftige Reaktionen auftreten können, sollte zunächst nur eine halbe Ampulle der nächst höheren Konzentration injiziert werden. Falls schon bei der Stärke 0,02 mg zu starke Reaktionen auftreten, sollte auf Stärke D6 übergegangen werden. Falls auch hier zu starke Reaktionen auftreten, sollte nur ein Drittel der Potenzstufe D6 verwendet werden oder auf D10 gewechselt werden. In den oben genannten Fällen wird die Anwendung von 0,5 ml bzw. 0,3 ml abnobaVISCUM Fraxini mit Hilfe einer skalierten 1 ml-Spritze empfohlen.
• +Da beim Übergang von einer Stärke auf die nächst höhere heftige Reaktionen auftreten können, sollte zunächst nur eine halbe Ampulle der nächst höheren Konzentration injiziert werden. Falls schon bei der Stärke 0,02 mg zu starke Reaktionen auftreten, sollte auf Stärke D6 übergegangen werden. Falls auch hier zu starke Reaktionen auftreten, sollte nur ein Drittel der Potenzstufe D6 verwendet werden oderauf D10 gewechselt werden. In den oben genannten Fällen wird die Anwendung von 0,5 ml bzw. 0,3 ml abnobaVISCUM Fraxini mit Hilfe einer skalierten 1 ml-Spritze empfohlen.
• -Vorsichtshalber wird empfohlen, abnobaVISCUM Fraxini nicht mit anderen Arzneimitteln in einer Spritze aufzuziehen (s. auch unter «Inkompatibilitäten»).
• +Vorsichtshalber wird empfohlen, abnobaVISCUM Fraxini nicht mit anderen Arzneimitteln in einer Spritze aufzuziehen (s. auch unter "Inkompatibilitäten" ).
• -Nur für die Potenzstufen D10, D20 und D30:
• + 
• +Nur für die Potenzstufen D10, D20 undD30:
• -Für Mistelpräparate generell gibt es nur begrenzte Sicherheitsdaten aus klinischen Studien. Am häufigsten sind Lokalreaktionen zu erwarten. Auch können allergische Reaktionen auftreten (siehe Rubrik «Unerwünschte Wirkungen»).
• -
• +Für Mistelpräparate generell gibt es nur begrenzte Sicherheitsdaten aus klinischen Studien. Am häufigsten sind Lokalreaktionen zu erwarten. Auch können allergische Reaktionen auftreten (siehe Rubrik "Unerwünschte Wirkungen" ).
• + 
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• -Mit den Präparaten abnobaVISCUM Fraxini 20 mg, abnobaVISCUM Abietis 20 mg und abnobaVISCUM Pini 20 mg wurde in vitro in den Konzentrationen 0,2, 2,0 und 200 µg/ml die Inhibition, bzw. in den Konzentrationen 0,2, 2,0 und 4 µg/ml die Induktion verschiedener CYP450-Isoenzyme überprüft. Es konnte keine eindeutige Induktion sowie keine bzw. nur eine geringfügige Inhibition für die getesteten Konzentrationen beobachtet werden. Es sind deshalb keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erwarten.
• +Mit den PräparatenabnobaVISCUM Fraxini 20 mg, abnobaVISCUM Abietis 20 mg und abnobaVISCUM Pini 20 mgwurde in vitro in den Konzentrationen 0,2, 2,0 und 200 µg/ml die Inhibition, bzw. in den Konzentrationen 0,2, 2,0 und 4 µg/ml die Induktion verschiedener CYP450-Isoenzyme überprüft. Es konnte keine eindeutige Induktion sowie keine bzw. nur eine geringfügige Inhibition für die getesteten Konzentrationen beobachtet werden. Es sind deshalb keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erwarten.
• -Mit abnobaVISCUM Fraxini 20 mg durchgeführte tierexperimentelle Studien zur Embryotoxizität in der Ratte lassen keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen. Es liegen keine tierexperimentellen Studien in Bezug auf die Auswirkungen auf Geburt und postnatale Entwicklung beim Föten/Säugling vor (siehe Rubrik «Präklinische Daten»). Das potentielle Risiko für den Menschen in diesen Bereichen ist nicht bekannt. abnobaVISCUM Fraxini sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, es ist klar notwendig.
• +Mit abnobaVISCUM Fraxini 20 mg durchgeführte tierexperimentelle Studien zur Embryotoxizität in der Ratte lassen keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen. Es liegen keine tierexperimentellen Studien in Bezug auf die Auswirkungen auf Geburt und postnatale Entwicklung beim Föten/Säugling vor (siehe Rubrik "Präklinische Daten" ). Das potentielle Risiko für den Menschen in diesen Bereichen ist nicht bekannt. abnobaVISCUM Fraxini sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, es ist klar notwendig.
• -Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Es ist deshalb nicht bekannt, ob abnobaVISCUM Fraxini die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, beeinflusst. Falls jedoch Symptome wie Fieber auftreten, die mit der Anwendung von abnobaVISCUM Fraxini zusammenhängen, darf der Patient so lange nicht aktiv am Strassenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Symptome abgeklungen sind.
• +Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeitund die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Es ist deshalb nicht bekannt, ob abnobaVISCUM Fraxini die Fahrtüchtigkeitoder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, beeinflusst. Falls jedoch Symptome wie Fieber auftreten, die mit der Anwendung von abnobaVISCUM Fraxini zusammenhängen, darf der Patient so lange nicht aktiv am Strassenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Symptome abgeklungen sind.
• -Das durch abnobaVISCUM Fraxini-Injektion hervorgerufene Fieber sollte nicht mit fiebersenkenden Arzneimitteln gesenkt werden. Bei länger als 3 Tage anhaltendem Fieber ist an einen infektiösen Prozess oder Tumorfieber zu denken.
• +Das durch abnobaVISCUM Fraxini-Injektion hervorgerufene Fieber sollte nicht mitfiebersenkenden Arzneimittelngesenktwerden. Bei länger als 3 Tage anhaltendem Fieber ist an einen infektiösen Prozess oder Tumorfieber zu denken.
• -Eine Aktivierung vorbestehender Entzündungen sowie entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich. Auch hier ist eine vorübergehende Therapiepause bis zum Abklingen der Entzündungsreaktion erforderlich.
• +Eine Aktivierung vorbestehender Entzündungen sowie entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich.  Auch hier ist eine vorübergehende Therapiepause bis zum Abklingen der Entzündungsreaktion erforderlich.
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• -In einer 90-Tage Studie zur subchronischen Toxizität an Ratten beiderlei Geschlechts mit 3 verschiedenen Dosierungen (0,2, 0,66 und 2 ml pro kg Körpergewicht der Ratte/Tag des Arzneimittels abnobaVISCUM Fraxini 20 mg subkutan 3x/Woche) konnte ein NOAEL von 2 ml/kg Körpergewicht/Tag bestimmt werden.
• +In einer 90-Tage Studie zur subchronischen Toxizität an Ratten beiderlei Geschlechts mit 3 verschiedenen Dosierungen (0,2, 0,66 und 2 ml pro kg Körpergewicht der Ratte/Tag des Arzneimittels abnobaVISCUM Fraxini 20 mg subkutan 3x/Woche) konnte ein NOAEL von 2 ml/kg Körpergewicht/Tag bestimmt werden.
• -Bei 2 in vitro Untersuchungen mit abnobaVISCUM Fraxini 20 mg, dem Ames-Test (Salmonella typhimurium) und dem Chromosomenaberrationstest (humane Lymphozyten), sowie einem in vivo Mikrokern-Test (murine Knochenmarkszellen) ergaben sich keine Hinweise auf Mutagenität bzw. auf zytogenetische Schäden (Klastogenität/Chromosomenbrüche, Kleinkerne) im Sinne der durchgeführten Untersuchungen.
• +Bei 2 invitro Untersuchungen mit abnobaVISCUM Fraxini 20 mg, dem Ames-Test (Salmonella typhimurium) und dem Chromosomenaberrationstest (humane Lymphozyten), sowie einem invivo Mikrokern-Test (murine Knochenmarkszellen) ergaben sich keine Hinweise auf Mutagenität bzw. auf zytogenetische Schäden (Klastogenität/Chromosomenbrüche, Kleinkerne) im Sinne der durchgeführten Untersuchungen.
• -Siehe Rubrik «Dosierung / Anwendung».
• +Siehe Rubrik "Dosierung / Anwendung" .
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behältermit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• -abnobaVISCUM Fraxini 20 mg, 2 mg, 0,2 mg und 0,02 mg: Im Kühlschrank (2°C - 8°C) lagern, nicht einfrieren.
• -abnobaVISCUM Fraxini D6, D10, D20 und D30: Nicht über 25º C lagern, nicht einfrieren, im Kühlschrank (2°C - 8°C) lagern ist möglich.
• +abnobaVISCUM Fraxini20 mg, 2 mg, 0,2 mg und 0,02 mg: Im Kühlschrank (2°C-8°C) lagern, nicht einfrieren.
• + 
• +abnobaVISCUM FraxiniD6, D10, D20 und D30: Nicht über 25ºC lagern,nicht einfrieren, im Kühlschrank (2°C-8°C) lagern ist möglich.
• + 
• +
• -abnobaVISCUM Fraxini 20 mg Injektionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• -abnobaVISCUM Fraxini 2 mg Injektionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• -abnobaVISCUM Fraxini 0,2 mg Injektionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• -abnobaVISCUM Fraxini 0,02 mg Injektionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• -abnobaVISCUM Fraxini D 6 Injektionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• -abnobaVISCUM Fraxini D 10 Injektions-/Infusionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• -abnobaVISCUM Fraxini D 20 Injektions-/Infusionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• -abnobaVISCUM Fraxini D 30 Injektions-/Infusionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• +abnobaVISCUM Fraxini 20 mg Injektionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• +abnobaVISCUM Fraxini 2 mg Injektionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• +abnobaVISCUM Fraxini 0,2 mg Injektionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• +abnobaVISCUM Fraxini 0,02 mg Injektionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• +abnobaVISCUM Fraxini D 6 Injektionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• +abnobaVISCUM Fraxini D 10 Injektions-/Infusionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• +abnobaVISCUM Fraxini D 20 Injektions-/Infusionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
• +abnobaVISCUM Fraxini D 30 Injektions-/Infusionslösung 8 Ampullen zu 1 mL
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