• -ilenanzahl ≥500/mm3.-bei Erholung innerhalb von 7
• +ilenanzahl ≥500/mm3. -bei Erholung innerhalb von 7
• - gleichen Dosierung-bei Erholung später als
• + gleichen Dosierung -bei Erholung später als
• - mit der nächstniedrigeren DosierungWenn
• + mit der nächstniedrigeren Dosierung Wenn
• -ytenanzahl ≥25.000/mm3.-bei Erholung innerhalb von 7
• +ytenanzahl ≥25.000/mm3. -bei Erholung innerhalb von 7
• - gleichen Dosierung-bei Erholung nach 7 bis
• + gleichen Dosierung -bei Erholung nach 7 bis
• - der nächstniedrigeren DosierungWenn
• + der nächstniedrigeren Dosierung Wenn
• - ≥8 g/dl.-Fortsetzung der Ifinwil-Gabe in
• - der gleichen DosierungWenn erneut eine
• - Anämie auftritt (< 8 g/dl)-Pausieren von
• - Ifinwil bis zum Erreichen von ≥8
• - g/dl.-Fortsetzung der Ifinwil-Gabe mit der
• + ≥8 g/dl. -Fortsetzung der Ifinwil-Gabe in
• + der gleichen Dosierung Wenn erneut eine
• + Anämie auftritt (< 8 g/dl) -Pausieren von
• + Ifinwil bis zum Erreichen von ≥8 g/dl.
• + -Fortsetzung der Ifinwil-Gabe mit der
• -rase erhöhtoderAlani <10 × ULN (Obergrenze des Normalbereichs).-b
• -naminotransferase ei Erholung innerhalb von 7 Tagen
• -erhöht Fortsetzung der Ifinwil-Gabe in der
• - gleichen Dosierung-bei Erholung später als
• +rase erhöht oder <10 × ULN (Obergrenze des Normalbereichs).
• +Alaninaminotransfera -bei Erholung innerhalb von 7 Tagen
• +se erhöht Fortsetzung der Ifinwil-Gabe in der
• + gleichen Dosierung -bei Erholung später als
• - mit der nächstniedrigeren DosierungWenn
• + mit der nächstniedrigeren Dosierung Wenn
• - oder sich verschlimmernder Wiederholung des Audiogramms nach 3
• - Gehörverlust im Vergleich zum Wochen.-bei Verbesserung Fortsetzung der
• - Eingangs-Audiogramm vor der Ifinwil-Gabe in gleicher Dosierung-wenn die
• - Ifinwil-Behandlung klinisch bedenklichen Veränderungen
• + oder sich verschlimmernder Wiederholung des Audiogramms nach 3 Wochen.
• + Gehörverlust im Vergleich zum -bei Verbesserung Fortsetzung der
• + Eingangs-Audiogramm vor der Ifinwil-Gabe in gleicher Dosierung -wenn
• + Ifinwil-Behandlung die klinisch bedenklichen Veränderungen
• - durchführenBei gleichem oder besserem
• + durchführen Bei gleichem oder besserem
• - wenn ein Krankenhausaufenthalt Ifinwil-Gabe in der gleichen Dosierung.Wenn
• - angezeigt ist die Symptome nicht auf Behandlung
• - ansprechen:-Pausieren von Ifinwil bis zum
• - Erreichen von ≤ Grad 2-Fortsetzung der
• + wenn ein Krankenhausaufenthalt Ifinwil-Gabe in der gleichen Dosierung.
• + angezeigt ist Wenn die Symptome nicht auf Behandlung
• + ansprechen: -Pausieren von Ifinwil bis zum
• + Erreichen von ≤ Grad 2 -Fortsetzung der
• - der gleichen Dosis fort.Wenn die Symptome
• - nicht auf die Behandlung ansprechen,Setzen
• + der gleichen Dosis fort. Wenn die Symptome
• + nicht auf die Behandlung ansprechen, Setzen
• - 2 aus.Setzen Sie Ifinwil mit der nächsten
• + 2 aus. Setzen Sie Ifinwil mit der nächsten
• - angezeigt; starke Zunahme des Ifinwil in der gleichen Dosis fort.Wenn die
• - Stomaausstosses im Vergleich Symptome nicht auf die Behandlung
• - zum Ausgangswert; Einschränkung ansprechen,Setzen Sie Ifinwil bis zur
• - der Selbstpflege bei Genesung bis zu ≤ Grad 2 aus.Setzen Sie
• + angezeigt; starke Zunahme des Ifinwil in der gleichen Dosis fort. Wenn
• + Stomaausstosses im Vergleich die Symptome nicht auf die Behandlung
• + zum Ausgangswert; Einschränkung ansprechen, Setzen Sie Ifinwil bis zur
• + der Selbstpflege bei Genesung bis zu ≤ Grad 2 aus. Setzen Sie
• -n aber nicht unmittelbar ≤ Grad 2-Fortsetzung der Ifinwil-Gabe mit
• +n aber nicht unmittelbar ≤ Grad 2 -Fortsetzung der Ifinwil-Gabe mit
• -Systemorganklasse Sehr häufig(≥1/10) Häufig(≥1/100, < 1/10) Gelegentlich(≥1/1'000, <
• +Systemorganklasse Sehr häufig (≥1/10) Häufig (≥1/100, < 1/10) Gelegentlich (≥1/1'000, <
• -Infektionen und Otitis mediaHautinfektion
• +Infektionen und Otitis media Hautinfektion
• -Erkrankungen des Anämie, Neutrophilenzahl KnochenmarkversagenThromboz
• -Blutes und des erniedrigt ytenzahl vermindertLymphozy
• -Lymphsystems tenzahl erniedrigtLeukozyte
• - nzahl erniedrigt
• -Stoffwechsel- und HypoglykämieHypokaliämie
• +Erkrankungen des Anämie, Neutrophilenzahl Knochenmarkversagen
• +Blutes und des erniedrigt Thrombozytenzahl vermindert
• +Lymphsystems Lymphozytenzahl erniedrigt
• + Leukozytenzahl erniedrigt
• +Stoffwechsel- und Hypoglykämie Hypokaliämie
• -Erkrankungen des DiarrhoeErbrechen
• +Erkrankungen des Diarrhoe Erbrechen
• -kungen erhöhtAspartat-Aminotran Blut erhöht
• - sferase erhöht
• +kungen erhöht Aspartat-Aminotra Blut erhöht
• + nsferase erhöht
• -Rate (95 % KI) nach 2 Jahren 86,7%(77,7–92,2%) 78,9%(73,5–83,3%)
• -Rate (95 % KI) nach 4 Jahren 84,4%(75,2–90,5%) 72,8%(67,0–77,7%)
• +Rate (95 % KI) nach 2 Jahren 86,7% (77,7–92,2%) 78,9% (73,5–83,3%)
• +Rate (95 % KI) nach 4 Jahren 84,4% (75,2–90,5%) 72,8% (67,0–77,7%)
• -Rate (95 % KI) nach 2 Jahren 98,9%(92,3–99,8%) 93%(89,2–95,4%)
• -Rate (95 % KI) nach 4 Jahren 95,5%(88,5–98,3%) 84,5%(79,5–88,3%)
• -Hazard Ratio(95 % KI) 0,33 (0,16 - 0,70)
• +Rate (95 % KI) nach 2 Jahren 98,9% (92,3–99,8%) 93% (89,2–95,4%)
• +Rate (95 % KI) nach 4 Jahren 95,5% (88,5–98,3%) 84,5% (79,5–88,3%)
• +Hazard Ratio (95 % KI) 0,33 (0,16 - 0,70)