• - Ausgangswerte zu unterbrechen.1Wiederaufnahme der Behandlung mit Akeega mit
• + Ausgangswerte zu unterbrechen.1 Wiederaufnahme der Behandlung mit Akeega mit
• - dosierten (50 mg/500 mg) Filmtabletten weiterbehandeln.Die wöchentliche
• + dosierten (50 mg/500 mg) Filmtabletten weiterbehandeln. Die wöchentliche
• - sind zwei niedriger dosierte (50 mg/500 mg) Filmtabletten einzunehmen.Nach
• + sind zwei niedriger dosierte (50 mg/500 mg) Filmtabletten einzunehmen. Nach
• - weitere Informationen zur Überwachung der Leberfunktion.Wenn der Patient
• + weitere Informationen zur Überwachung der Leberfunktion. Wenn der Patient
• - mg/500 mg) Filmtabletten einzunehmen.Nach der Wiederaufnahme der Behandlung
• + mg/500 mg) Filmtabletten einzunehmen. Nach der Wiederaufnahme der Behandlung
• - der Leberfunktion.Wenn der Patient bereits mit niedriger dosierten Akeega (50
• - mg/500 mg) Filmtabletten behandelt wurde, ist eine Beendigung der Behandlung
• - zu erwägen.
• + der Leberfunktion. Wenn der Patient bereits mit niedriger dosierten Akeega
• + (50 mg/500 mg) Filmtabletten behandelt wurde, ist eine Beendigung der
• + Behandlung zu erwägen.
• -Systemorganklasse Unerwünschte Wirkung Häufigkeita(alle N=212
• +Systemorganklasse Unerwünschte Wirkung Häufigkeita (alle N=212
• -Asthenie Sehr häufig 17,0 % Grad 3: 0,9 %Grad
• +Asthenie Sehr häufig 17,0 % Grad 3: 0,9 % Grad
• -Endpunkte Niraparib plus AAP(N = 87) Placebo plus AAP(N =
• - 90)
• +Endpunkte Niraparib plus AAP (N = Placebo plus AAP (N =
• + 87) 90)