• -Mannitolum (E421), carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, sucralosum, aromatica (Rote Trauben) cum ethanolum, geraniolum et linaloolum. Jede Schmelztablette enthält 1.022 mg Natrium.
• +Mannitolum (E421), carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, sucralosum, aromatica (Rote Trauben)cum ethanolum, geraniolum et linaloolum. Jede Schmelztablette enthält 1.022 mg Natrium.
• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Weisse, runde Schmelztabletten zu 20 mg Bilastin mit der Markierung „20“ auf einer Seite.
• -20 mg (1 Schmelztablette) einmal täglich für die Erleichterung der Symptome der saisonalen allergischen Rhino-Konjunktivitis und Urtikaria.
• -Die Schmelztablette soll eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Einnahme von Nahrung oder Fruchtsaft eingenommen werden (siehe «Interaktionen»). Es wird empfohlen die tägliche Dosis auf einmal einzunehmen.
• +20 mg (1 Schmelztablette) einmal täglich für die Erleichterung der Symptome der saisonalen allergischen Rhino-Konjunktivitis und Urtikaria.
• +Die Schmelztablettesoll eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Einnahme von Nahrung oder Fruchtsaft eingenommen werden (siehe "Interaktionen" ). Es wird empfohlen die tägliche Dosis auf einmal einzunehmen.
• -Bei Patienten, die BILAXIN Lingual anwenden, wurden Fälle von QT-Verlängerung im Elektrokardiogramm gemeldet (siehe «Unerwünschte Wirkungen», «Interaktionen» und «Eigenschaften/Wirkungen»). Von Arzneimitteln, die eine QT-/QTc-Verlängerung verursachen, wird vermutet, dass sie das Risiko für Torsade de pointes erhöhen.
• +Bei Patienten, die BILAXIN Lingual anwenden, wurden Fälle von QT-Verlängerung im Elektrokardiogramm gemeldet (siehe "Unerwünschte Wirkungen" , "Interaktionen" und "Eigenschaften/Wirkungen" ). Von Arzneimitteln, die eine QT-/QTc-Verlängerung verursachen, wird vermutet, dass sie das Risiko für Torsade de pointes erhöhen.
• -Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Schmelztablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Schmelztablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
• -Interaktionen mit Grapefruitsaft: die gleichzeitige Einnahme von 20 mg Bilastin und Grapefruitsaft reduziert die Bioverfügbarkeit von Bilastin um 30%. Dieser Effekt kann auch bei der Einnahme von anderen Fruchtsäften auftreten. Das Ausmass der Bioverfügbarkeitseinschränkung kann je nach Frucht oder Fruchtsaft-Produzent unterschiedlich ausfallen.
• +Interaktionen mit Grapefruitsaft: die gleichzeitige Einnahme von 20 mg Bilastin und Grapefruitsaft reduziert die Bioverfügbarkeit von Bilastin um 30%. Dieser Effekt kann auch bei der Einnahme von anderen Fruchtsäften auftreten. Das Ausmass der Bioverfügbarkeitseinschränkung kann je nach Frucht oder Fruchtsaft-Produzent unterschiedlich ausfallen.
• -Interaktionen mit Diltiazem: die gleichzeitige Einnahme von 20 mg Bilastin und 60 mg Diltiazem erhöht die Cmax von Bilastin um 50%. Dieser Effekt kann durch die Interaktion mit intestinalen Transportern erklärt werden und scheint das Sicherheitsprofil von Bilastin nicht zu beeinflussen.
• -In einer Studie wurde bei 22 Probanden bei gleichzeitiger Einnahme von 20 mg Bilastin und 3 mg Lorazepam während 8 Tagen keine verstärkte Wirkung von Lorazepam erfasst. Dagegen wurde eine solche bei gleichzeitiger Gabe von Lorazepam mit einem überdosierten 1. Generationen-Antihistaminikum beobachtet.
• -In einer Studie mit 24 Probanden wurde bei gleichzeitiger Einnahme von 20 mg Bilastin zusammen mit 0.8 g Alkohol/kg keine eindeutige zusätzliche Verschlechterung der psychomotorischen Leistung erfasst.
• +Interaktionen mit Diltiazem: die gleichzeitige Einnahme von 20 mg Bilastin und 60 mg Diltiazem erhöht die Cmax von Bilastin um 50%. Dieser Effekt kann durch die Interaktion mit intestinalen Transportern erklärt werden und scheint das Sicherheitsprofil von Bilastin nicht zu beeinflussen.
• +In einer Studie wurde bei 22 Probanden bei gleichzeitiger Einnahme von 20 mg Bilastin und 3 mg Lorazepam während 8 Tagen keine verstärkte Wirkung von Lorazepam erfasst. Dagegen wurde eine solche bei gleichzeitiger Gabe von Lorazepam mit einem überdosierten 1. Generationen-Antihistaminikum beobachtet.
• +In einer Studie mit 24 Probanden wurde bei gleichzeitiger Einnahme von 20 mg Bilastin zusammen mit 0.8 g Alkohol/kg keine eindeutige zusätzliche Verschlechterung der psychomotorischen Leistung erfasst.
• -Tierexperimentelle Studien bei humantherapeutischer Exposition zeigen keinen direkten schädlichen Einfluss bezüglich Trächtigkeit, embryonaler/fötaler Entwicklung, Geburt oder postnataler Entwicklung (siehe „Präklinische Daten“). Da keine Studien bei Schwangeren mit BILAXIN Lingual vorliegen, ist bei der Anwendung von BILAXIN Lingual an schwangeren Frauen Vorsicht geboten.
• +Tierexperimentelle Studien bei humantherapeutischer Exposition zeigen keinen direkten schädlichen Einfluss bezüglich Trächtigkeit, embryonaler/fötaler Entwicklung, Geburt oder postnataler Entwicklung (siehe „Präklinische Daten“). Da keine Studien bei Schwangeren mit BILAXIN Lingual vorliegen, ist bei der Anwendungvon BILAXIN Lingual an schwangeren Frauen Vorsicht geboten.
• -Die Ausscheidung von Bilastin in die Muttermilch beim Menschen wurde nicht untersucht. Die verfügbaren pharmakokinetischen Daten bei Tieren haben gezeigt, dass Bilastin in die Muttermilch übergeht (siehe „Präklinische Daten“). BILAXIN Lingual sollte während der Stillzeit nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Im Falle einer Anwendung muss abgestillt werden.
• +Die Ausscheidung von Bilastin in die Muttermilch beim Menschen wurde nicht untersucht. Die verfügbaren pharmakokinetischen Daten bei Tieren haben gezeigt, dass Bilastin in die Muttermilch übergeht (siehe „Präklinische Daten“).BILAXIN Lingualsollte während der Stillzeit nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Im Falle einer Anwendung muss abgestillt werden.
• -Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte klinische Erfahrungen vor. Eine tierexperimentelle Studie ergab keine Hinweise auf negative Auswirkungen auf die Fertilität (siehe «Präklinische Daten»).
• +Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte klinische Erfahrungen vor. Eine tierexperimentelle Studie ergab keine Hinweise auf negative Auswirkungen auf die Fertilität (siehe "Präklinische Daten" ).
• -Vorsicht ist weiterhin geboten bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, welche das P-Glycoprotein hemmen (siehe „Interaktionen“).
• +Vorsicht ist weiterhin gebotenbei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, welche das P-Glycoprotein hemmen (siehe „Interaktionen“).
• -Das Auftreten von unerwünschten Ereignissen bei Patienten mit saisonaler allergischer Rhino-Konjunktivitis oder chronischer idiopathischer Urtikaria, welche in klinischen Studien 20 mg Bilastin erhielten, war vergleichbar mit den Patienten, welche Placebo erhielten (12.7% versus 12.8%).
• +Das Auftreten von unerwünschten Ereignissen bei Patienten mit saisonalerallergischer Rhino-Konjunktivitis oder chronischer idiopathischer Urtikaria, welche in klinischen Studien 20 mg Bilastin erhielten, war vergleichbar mit den Patienten, welche Placebo erhielten (12.7% versus 12.8%).
• -Unerwünschte Ereignisse, welche zumindest möglicherweise mit der Anwendung von BILAXIN Lingual im Zusammenhang standen und welche bei über 0.1% der Patienten, die mit 20 mg Bilastin behandelt wurden, im Rahmen der klinischen Entwicklung des Arzneimittels auftraten, sind weiter unten tabellarisch aufgelistet.
• +Unerwünschte Ereignisse, welche zumindest möglicherweise mit der Anwendung von BILAXIN Lingual im Zusammenhang standen und welche bei über 0.1% der Patienten, die mit 20 mg Bilastin behandelt wurden, im Rahmen der klinischen Entwicklung des Arzneimittels auftraten, sind weiter unten tabellarisch aufgelistet.
• -Organklassen Häufigkeit der unerwünschten Wirkung Bilastin 20 mg N=1’697 Placebo N=1’362
• -Infektionen und parasitäre Erkrankungen
• -Gelegentlich Oraler Herpes 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• -Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
• -Gelegentlich Gesteigerter Appetit 10 (0.59%) 7 (0.51%)
• +OrganklassenHäufigkeit der Bilastin 20 mgN=1’697 PlaceboN=1’362
• +unerwünschten Wirkung
• +Infektionen und parasitäre
• +Erkrankungen
• +Gelegentlich Oraler Herpes 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• +Stoffwechsel- und
• +Ernährungsstörungen
• +Gelegentlich Gesteigerter Appetit 10 (0.59%) 7 (0.51%)
• -Gelegentlich Angstgefühl 6 (0.35%) 0 (0.0%)
• - Schlaflosigkeit 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• -Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
• -Gelegentlich Vertigo 3 (0.18%) 0 (0.0%)
• - Tinnitus 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• +Gelegentlich Angstgefühl 6 (0.35%) 0 (0.0%)
• + Schlaflosigkeit 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• +Erkrankungen des Ohrs und
• +des Labyrinths
• +Gelegentlich Vertigo 3 (0.18%) 0 (0.0%)
• + Tinnitus 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• -Gelegentlich Elektrokardiogramm (EKG): QT-Intervall verlängert 9 (0.53%) 5 (0.37%)
• - Sinusarrhythmie 5 (0.30%) 1 (0.07%)
• - EKG: abnormale T-Welle 4 (0.24%) 1 (0.07%)
• - Abnormales EKG 4 (0.24%) 0 (0.0%)
• - Rechtsschenkelblock 4 (0.24%) 3 (0.22%)
• - EKG: Erhöhung ST-Segment 2 (0.12%) 1 (0.07%)
• - EKG: abnormales ST-T-Segment 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• - Supraventrikuläre Extrasystolen 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• -Erkrankungen des Nervensystems
• -Häufig Kopfschmerzen 68 (4.01%) 46 (3.38%)
• - Schläfrigkeit 52 (3.06%) 39 (2.86%)
• -Gelegentlich Schwindel 14 (0.83%) 8 (0.59%)
• +Gelegentlich Elektrokardiogramm (EKG): 9 (0.53%) 5 (0.37%)
• + QT-Intervall verlängert
• + Sinusarrhythmie 5 (0.30%) 1 (0.07%)
• + EKG: abnormale T-Welle 4 (0.24%) 1 (0.07%)
• + Abnormales EKG 4 (0.24%) 0 (0.0%)
• + Rechtsschenkelblock 4 (0.24%) 3 (0.22%)
• + EKG: Erhöhung ST-Segment 2 (0.12%) 1 (0.07%)
• + EKG: abnormales ST-T-Segmen 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• + t
• + Supraventrikuläre 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• + Extrasystolen
• +Erkrankungen des Nervensyst
• +ems
• +Häufig Kopfschmerzen 68 (4.01%) 46 (3.38%)
• + Schläfrigkeit 52 (3.06%) 39 (2.86%)
• +Gelegentlich Schwindel 14 (0.83%) 8 (0.59%)
• -Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
• -Gelegentlich Trockene Nase 3 (0.18%) 4 (0.29%)
• - Dyspnoe 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• - Nasale Beschwerden (discomfort) 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• -Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
• -Gelegentlich Schmerzen im Oberbauch 11 (0.65%) 6 (0.44%)
• - Brechreiz 7 (0.41%) 14 (1.03%)
• - Abdominale Schmerzen 5 (0.30%) 4 (0.29%)
• - Diarrhö 4 (0.24%) 3 (0.22%)
• - Gastritis 4 (0.24%) 0 (0.0%)
• - Magenbeschwerden 3 (0.18%) 0 (0.0%)
• - Trockener Mund 2 (0.12%) 5 (0.37%)
• - Dyspepsie 2 (0.12%) 4 (0.29%)
• -Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
• -Gelegentlich Pruritus 2 (0.12%) 2 (0.15%)
• -Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
• -Gelegentlich Müdigkeit 14 (0.83%) 18 (1.32%)
• - Asthenie 3 (0.18%) 5 (0.37%)
• - Durst 3 (0.18%) 1 (0.07%)
• - Verbesserung des vorbestehen-den Zustands 2 (0.12%) 1 (0.07%)
• - Fieber 2 (0.12%) 1 (0.07%)
• + 
• +Erkrankungen der Atemwege,
• +des Brustraums und
• +Mediastinums
• +Gelegentlich Trockene Nase 3 (0.18%) 4 (0.29%)
• + Dyspnoe 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• + Nasale Beschwerden 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• + (discomfort)
• +Erkrankungen des Gastrointe
• +stinaltrakts
• +Gelegentlich Schmerzen im Oberbauch 11 (0.65%) 6 (0.44%)
• + Brechreiz 7 (0.41%) 14 (1.03%)
• + Abdominale Schmerzen 5 (0.30%) 4 (0.29%)
• + Diarrhö 4 (0.24%) 3 (0.22%)
• + Gastritis 4 (0.24%) 0 (0.0%)
• + Magenbeschwerden 3 (0.18%) 0 (0.0%)
• + Trockener Mund 2 (0.12%) 5 (0.37%)
• + Dyspepsie 2 (0.12%) 4 (0.29%)
• +Erkrankungen der Haut und
• +des Unterhautzellgewebes
• +Gelegentlich Pruritus 2 (0.12%) 2 (0.15%)
• +Allgemeine Erkrankungen
• +und Beschwerden am
• +Verabreichungsort
• +Gelegentlich Müdigkeit 14 (0.83%) 18 (1.32%)
• + Asthenie 3 (0.18%) 5 (0.37%)
• + Durst 3 (0.18%) 1 (0.07%)
• + Verbesserung des vorbestehe 2 (0.12%) 1 (0.07%)
• + n-den Zustands
• + Fieber 2 (0.12%) 1 (0.07%)
• -Gelegentlich Gewichtszunahme 8 (0.47%) 2 (0.15%)
• - Gamma-Glutamyltransferase erhöht 7 (0.41%) 2 (0.15%)
• - Alanin-Aminotransferase erhöht 5 (0.30%) 3 (0.22%)
• - Aspartat-Aminotransferase erhöht 3 (0.18%) 3 (0.22%)
• - Kreatinin-Blutspiegel erhöht 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• - Triglizerid-Blutspiegel erhöht 2 (0.12%) 3 (0.22%)
• +Gelegentlich Gewichtszunahme 8 (0.47%) 2 (0.15%)
• + Gamma-Glutamyltransferase 7 (0.41%) 2 (0.15%)
• + erhöht
• + Alanin-Aminotransferase 5 (0.30%) 3 (0.22%)
• + erhöht
• + Aspartat-Aminotransferase 3 (0.18%) 3 (0.22%)
• + erhöht
• + Kreatinin-Blutspiegel 2 (0.12%) 0 (0.0%)
• + erhöht
• + Triglizerid-Blutspiegel 2 (0.12%) 3 (0.22%)
• + erhöht
• + 
• + 
• +
• -Die Informationen hinsichtlich Überdosierung beschränken sich auf Erfahrungen in klinischen Studien, die während der Entwicklung von Bilastin durchgeführt wurden. Nach Verabreichung von Dosen des bis zu 10- oder 11-fachen der therapeutischen Dosis (220 mg als Einzeldosis) oder 200 mg/Tag während 7 Tagen an gesunde Probanden waren die Häufigkeiten der Nebenwirkungen, die im Rahmen der Behandlung auftraten, doppelt so hoch, wie unter Placebo. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Schwindel, Kopfschmerzen und Übelkeit. Es wurde über keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse und keine signifikanten Verlängerungen des QTc-Intervalls berichtet.
• -Eine kritische Auswertung der Wirkungen von Bilastin bei einer Verabreichung von mehreren Dosen (100 mg täglich während 4 Tagen) in Bezug auf die ventrikuläre Repolarisation im Rahmen einer „eingehenden QT/QTc cross-over Studie“ an 30 gesunden Probanden zeigte keine signifikanten QTc Verlängerungen.
• +Die Informationen hinsichtlich Überdosierung beschränken sich auf Erfahrungen in klinischen Studien, die während der Entwicklung von Bilastin durchgeführt wurden. Nach Verabreichung von Dosen des bis zu 10- oder 11-fachen der therapeutischen Dosis (220 mg als Einzeldosis) oder 200 mg/Tag während 7 Tagen an gesunde Probanden waren die Häufigkeiten der Nebenwirkungen, die im Rahmen der Behandlung auftraten, doppelt so hoch, wie unter Placebo. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Schwindel, Kopfschmerzen und Übelkeit. Es wurde über keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse und keine signifikanten Verlängerungen des QTc-Intervalls berichtet.
• +Eine kritische Auswertung der Wirkungen von Bilastin bei einer Verabreichung von mehreren Dosen (100 mg täglich während 4 Tagen) in Bezug auf die ventrikuläre Repolarisation im Rahmen einer „eingehenden QT/QTc cross-over Studie“ an 30 gesunden Probanden zeigte keine signifikanten QTc Verlängerungen.
• -Die Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit wurden mit der Tablettenformulierung durchgeführt. Die Bioäquivalenz der Bilastin 20 mg Schmelztabletten wurde nachgewiesen.
• -In klinischen Studien an erwachsenen und jugendlichen Patienten mit allergischer Rhino-Konjunktivitis konnte die Wirksamkeit einer einmal-täglichen Verabreichung von 20 mg Bilastin während 14-28 Tagen gezeigt werden in Bezug auf Linderung der Symptome wie Niesen, laufende Nase, nasaler Juckreiz und Verstopfung der Nase, Juckreiz der Augen, Tränenfluss und Rötung der Augen. Bilastin unterdrückte die Symptome während 24 Stunden wirksam.
• -In zwei klinischen Studien, welche an Patienten mit chronisch idiopathischer Urtikaria durchgeführt wurden, konnte die Wirksamkeit von Bilastin in einer Verabreichung von 20 mg pro Tag während 28 Tagen in Bezug auf die Linderung der Intensität des Juckreizes, Verminderung der Anzahl und Grösse der Quaddeln sowie der Beschwerden der Patienten aufgrund der Urtikaria gezeigt werden. Der Schlaf und die Lebensqualität der Patienten verbesserten sich.
• -In den klinischen Studien, welche mit Bilastin bei Herz-Gesunden durchgeführt wurden, konnten keine klinisch relevanten Verlängerungen des QTc Intervalls oder andere kardiovaskuläre Wirkungen beobachtet werden, auch nicht bei Dosen in der Höhe von 200 mg Bilastin pro Tag (10-faches der klinischen Dosis) während 7 Tagen, oder bei Verabreichung zusammen mit P-Glycoprotein-Inhibitoren, wie Ketoconazol oder Erythromycin. Zusätzlich wurde auch eine eingehende QT-Studie durchgeführt.
• -Bei älteren Patienten (65 Jahre oder älter), die in Phase II oder III-Studien eingeschlossen waren, zeigte sich kein Unterschied in Bezug auf Wirksamkeit oder Sicherheit im Vergleich zu den jüngeren Patienten. Eine Verträglichkeitsstudie nach der Zulassung (Post-authorisation study) mit 146 älteren Patienten zeigte keine Unterschiede des Sicherheitsprofils im Vergleich zur erwachsenen Bevölkerung.
• +Die Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit wurden mit der Tablettenformulierung durchgeführt. Die Bioäquivalenz der Bilastin 20 mg Schmelztabletten wurdenachgewiesen.
• +In klinischen Studien an erwachsenen und jugendlichen Patienten mit allergischer Rhino-Konjunktivitis konnte die Wirksamkeit einer einmal-täglichen Verabreichung von 20 mg Bilastin während 14-28 Tagen gezeigt werden in Bezug auf Linderung der Symptome wie Niesen, laufende Nase, nasaler Juckreiz und Verstopfung der Nase, Juckreiz der Augen, Tränenfluss und Rötung der Augen. Bilastin unterdrückte die Symptome während 24 Stunden wirksam.
• +In zwei klinischen Studien, welche an Patienten mit chronisch idiopathischer Urtikaria durchgeführt wurden, konnte die Wirksamkeit von Bilastin in einer Verabreichung von 20 mg pro Tag während 28 Tagen in Bezug auf die Linderung der Intensität des Juckreizes, Verminderung der Anzahl und Grösse der Quaddeln sowie der Beschwerden der Patienten aufgrund der Urtikaria gezeigt werden. Der Schlaf und die Lebensqualität der Patienten verbesserten sich.
• +In den klinischen Studien, welche mit Bilastin bei Herz-Gesunden durchgeführt wurden, konnten keine klinisch relevanten Verlängerungen des QTc Intervalls oder andere kardiovaskuläre Wirkungen beobachtet werden, auch nicht bei Dosen in der Höhe von 200 mg Bilastin pro Tag (10-faches der klinischen Dosis) während 7 Tagen, oder bei Verabreichung zusammen mit P-Glycoprotein-Inhibitoren, wie Ketoconazol oder Erythromycin. Zusätzlich wurde auch eine eingehende QT-Studie durchgeführt.
• +Bei älteren Patienten (65 Jahre oder älter), die in Phase II oder III-Studien eingeschlossen waren, zeigte sich kein Unterschied in Bezug auf Wirksamkeit oder Sicherheit im Vergleich zu den jüngeren Patienten.Eine Verträglichkeitsstudie nach der Zulassung (Post-authorisation study) mit 146 älteren Patienten zeigte keine Unterschiede des Sicherheitsprofils im Vergleich zur erwachsenen Bevölkerung.
• -Zwei pharmakokinetische Studien in gesunden Probanden zeigten die Bioäquivalenz zwischen den beiden Formulierungen Bilastin 20 mg Tabletten und Bilastin 20 mg Schmelztabletten.
• +Zwei pharmakokinetische Studien in gesunden Probanden zeigten die Bioäquivalenz zwischen den beiden Formulierungen Bilastin 20 mg Tabletten undBilastin 20 mg Schmelztabletten.
• -Bilastin wird nach oraler Administration rasch absorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration beträgt 1.3 Stunden. Es wurde keine Akkumulation beobachtet. In in-vitro-Studien konnte gezeigt werden, dass Bilastin ein Substrat von P-Glycoprotein und des Organo-Anion-Transporters (OATP) ist. Nahrung reduziert signifikant die orale Bioverfügbarkeit von Bilastin. Die gleichzeitige Einnahme von 20 mg Bilastin und Grapefruitsaft reduziert die Bioverfügbarkeit von Bilastin um 30%. Dieser Effekt kann auch bei der Einnahme von anderen Fruchtsäften auftreten.
• +Bilastin wird nach oraler Administration rasch absorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration beträgt 1.3 Stunden. Es wurde keine Akkumulation beobachtet. In in-vitro-Studien konnte gezeigt werden, dass Bilastin ein Substrat von P-Glycoprotein und des Organo-Anion-Transporters (OATP) ist. Nahrung reduziert signifikant die orale Bioverfügbarkeit von Bilastin. Die gleichzeitige Einnahme von 20 mg Bilastin und Grapefruitsaft reduziert die Bioverfügbarkeit von Bilastin um 30%. Dieser Effekt kann auch bei der Einnahme von anderen Fruchtsäften auftreten.
• -In in-vitro-Studien beeinflusste Bilastin die Aktivität der CYP450 Isoenzyme nicht. In einer Massenbilanz Studie an gesunden Probanden, wurde nach einer Verabreichung einer Einzeldosis von 20 mg 14C-Bilastin, fast 95% der verabreichten Dosis im Urin und den Faeces als unverändertes Bilastin wiedergefunden. Dies weist darauf hin, dass Bilastin im menschlichen Organismus keiner signifikanten Metabolisierung unterzogen wird.
• +In in-vitro-Studien beeinflusste Bilastin die Aktivität der CYP450 Isoenzyme nicht. In einer Massenbilanz Studie an gesunden Probanden, wurde nach einer Verabreichung einer Einzeldosis von 20 mg 14C-Bilastin, fast 95% der verabreichten Dosis im Urin und den Faeces als unverändertes Bilastin wiedergefunden. Dies weist darauf hin, dass Bilastin im menschlichen Organismus keiner signifikanten Metabolisierung unterzogen wird.
• -Im untersuchten Dosierungsbereich (5 bis 220 mg) weist Bilastin eine lineare Pharmakokinetik auf mit einer tiefen interindividuellen Variabilität.
• +Im untersuchten Dosierungsbereich (5 bis 220 mg) weist Bilastin eine lineare Pharmakokinetik auf mit einer tiefen interindividuellen Variabilität.
• -Packungen zu 10, 30 Schmelztabletten (D).
• +Packungen zu 10, 30Schmelztabletten (D).