• -Arixtra
• +Arixtra®
• -Arixtra darf nicht angewendet werden, wenn Sie
• -überempfindlich (allergisch) gegenüber Fondaparinux-Natrium sind;
• -an einer Infektion des Herzens (Endokarditis) bakteriellen Ursprungs leiden;
• -eine schwere Blutung haben;
• -eine schwere Niereninsuffizienz (Beeinträchtigung der Nierenfunktion) haben.
• +Arixtra darf nicht angewendet werden, wenn
• +-Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Fondaparinux-Natrium sind.
• +-Sie an einer Infektion des Herzens (Endokarditis) bakteriellen Ursprungs leiden.
• +-Sie eine schwere Blutung haben.
• +-Sie eine schwere Niereninsuffizienz (Beeinträchtigung der Nierenfunktion) haben.
• --Magengeschwür;
• --Störung der Blutgerinnung;
• -kurz zurückliegende Hirnblutung;
• -kurz zurückliegende operative Eingriffe am Gehirn, Rückenmark oder Auge;
• --Sie eine Leber- oder Nierenerkrankung haben;
• --Sie 75 Jahre alt oder älter sind;
• --Sie ein Gewicht unter 50 kg aufweisen;
• +-Magengeschwür
• +-Störung der Blutgerinnung
• +kurz zurückliegende Hirnblutung
• +kurz zurückliegende operative Eingriffe am Gehirn, Rückenmark oder Auge
• +-Sie eine Leber- oder Nierenerkrankung haben.
• +-Sie 75 Jahre alt oder älter sind.
• +-Sie ein Gewicht unter 50 kg aufweisen.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro ml, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• -Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, wird Arixtra 7,5 mg einmal am Tag subkutan injiziert.  Falls Sie weniger als 50 kg oder mehr als 100 kg wiegen, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen eine andere Dosierung (5 mg bzw.10 mg) verschreiben. Die Mindestbehandlungsdauer beträgt 5 Tage, d.h. bis das orale Blutverdünnungsmittel genügend wirksam ist.
• +Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, wird Arixtra 7,5 mg einmal am Tag subkutan injiziert. Falls Sie weniger als 50 kg oder mehr als 100 kg wiegen, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen eine andere Dosierung (5 mg bzw.10 mg) verschreiben. Die Mindestbehandlungsdauer beträgt 5 Tage, d.h. bis das orale Blutverdünnungsmittel genügend wirksam ist.
• -Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, wird die übliche Dosis von 2,5 mg einmal am Tag subkutan injiziert. Falls Sie an einer Nierenerkrankung leiden, kann Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin auch eine schwächere Dosis von 1,5 mg einmal pro Tag verschreiben. Die Behandlung erfolgt mindestens über einen Zeitraum von 30 Tagen.
• +Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, wird die übliche Dosis von 2,5 mg einmal am Tag subkutan injiziert. Falls Sie an einer Nierenerkrankung leiden, kann Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin auch eine schwächere Dosis von 1,5 mg einmal pro Tag verschreiben. Die Behandlung erfolgt mindestens über einen Zeitraum von 30 Tagen.
• +Sie dürfen Arixtra nicht verwenden, wenn Sie ein Auftreten von Partikeln oder Verfärbungen der Injektionslösung oder eine Beschädigung der Fertigspritze bemerken. Die Lösungen à 1,5 mg und 2,5 mg Fondaparinux sollten klar und farblos sein. Alle anderen Dosierungen sollten klar und farblos bis leicht gelblich sein.
• +
• -1. Waschen Sie Ihre Hände sorgfältig mit Seife und Wasser. Anschliessend Hände abtrocknen.
• +1. Waschen Sie Ihre Hände sorgfältig mit Seife und Wasser, anschliessend Hände abtrocknen.
• -8. Lassen Sie den Stempel anschliessend los. Die Nadel wird automatisch aus
• +8. Lassen Sie den Stempel anschliessend los: Die Nadel wird automatisch aus
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Nicht über 25 °C und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht einfrieren.
• -Sie dürfen Arixtra nicht verwenden, wenn Sie ein Auftreten von Partikeln oder Verfärbungen der Injektionslösung oder eine Beschädigung der Fertigspritze bemerken. Die Lösungen à 1,5 mg und 2,5 mg Fondaparinux sollten klar und farblos sein. Alle anderen Dosierungen sollten klar und farblos bis leicht gelblich sein.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• +Lagerungshinweis
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Nicht einfrieren.
• +Nicht über 25 °C lagern.
• +Weitere Hinweise
• -Natriumchlorid (Kochsalz) und Wasser für Injektionszwecke.
• +Natriumchlorid (Kochsalz), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Salzsäure (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.
• -Zurzeit nicht im Handel: Packungen mit 2 Fertigspritzen zu 5 mg/0,4 ml, 7,5 mg/0,6 ml und 10 mg/0,8 ml.
• +Zurzeit nicht im Handel: Packungen mit 2 Fertigspritzen zu 5 mg/0,4 ml, 7,5 mg/0,6 ml und 10 mg/0,8 ml sowie Packungen mit 10 Fertigspritzen zu 2,5 mg/0,5 ml.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -[Version 203 D]
• +Diese Packungsbeilage wurde im November 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +[Version 204 D]