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Home - Patienteninformation zu Xylo-Acino 0.05 % - Änderungen - 09.08.2019
28 Änderungen an Patinfo Xylo-Acino 0.05 %
  • -sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder Rhinitis atrophicans),
  • -Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck),
  • -bekannter Überempfindlichkeit auf Xylometazolin oder einen Hilfsstoff.
  • +·sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder Rhinitis atrophicans),
  • +·Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck)
  • +·bekannter Überempfindlichkeit auf Xylometazolin oder einen Hilfsstoff.
  • -Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin bevor Sie Arzneimittel anwenden.
  • +Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin bevor Sie Arzneimittel anwenden.
  • -Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsempfehlungen.
  • +Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsempfehlungen:
  • -Dosierspray 0,05%: 1 Sprühstoss mit dem Dosierspray 0,05% in jedes Nasenloch, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.
  • +Dosierspray 0.05%: 1 Sprühstoss mit dem Dosierspray 0.05% in jedes Nasenloch, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.
  • -Dosierspray 0,1%: 1 Sprühstoss mit dem Dosierspray 0,1% in jedes Nasenloch, wobei meistens 4 Anwendungen pro Tag genügen.
  • -Bei Kindern unter 6 Jahren ist ausschliesslich der Dosierspray 0,05% zu verwenden.
  • +Dosierspray 0.1%: 1 Sprühstoss mit dem Dosierspray 0.1% in jedes Nasenloch, wobei meistens 4 Anwendungen pro Tag genügen.
  • +Bei Kindern unter 6 Jahren ist ausschliesslich der Dosierspray 0.05% zu verwenden.
  • -Dosierspray (ohne Treibgas)
  • -Schutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmässiger Sprühnebel entsteht. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal kräftig auf den Sprühkopf des Dosiersprays drücken. Bei weiteren Anwendungen ist der Dosierspray ohne vorheriges Pumpen gebrauchsfertig. Nach Gebrauch die Schutzkappe wieder aufsetzen.
  • +Dosierspray (ohne Treibgas): Schutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmässiger Sprühnebel entsteht. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal kräftig auf den Sprühkopf des Dosiersprays drücken. Bei weiteren Anwendungen ist der Dosierspray ohne vorheriges Pumpen gebrauchsfertig. Nach Gebrauch die Schutzkappe wieder aufsetzen.
  • -Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken,
  • -Schwellung des Gesichts, der Lippen, Zunge und/oder im Halsbereich,
  • -−starker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Erhebungen auf der Haut,
  • -−unregelmässiger Herzschlag.
  • -Häufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 von 100 Behandelten)
  • +·Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
  • +·Schwellung des Gesichts, der Lippen, Zunge und/oder im Halsbereich
  • +·Starker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Erhebungen auf der Haut
  • +·Unregelmässiger Herzschlag
  • +Häufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 von 100 Behandelten):
  • -Sehr seltene Nebenwirkungen (bei 1 von 10'000 Behandelten)
  • -Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), vorübergehendes verschwommenes Sehen, unregelmässiges oder beschleunigtes Herzklopfen, medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa).
  • +Sehr seltene Nebenwirkungen (bei 1 von 10'000 Behandelten):Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), vorübergehendes verschwommenes Sehen, unregelmässiges oder beschleunigtes Herzklopfen, medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa).
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -In der Originalverpackung und bei Raumtemperatur (1525 °C) lagern. Für Kinder unerreichbar aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin (insbesondere für Xylo-Acino 0,05% Dosierspray für Kinder unter 6 Jahren) oder Ihr Drogist bzw. Ihre Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • +In der Originalverpackung und bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Für Kinder unerreichbar aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin (insbesondere für Xylo-Acino 0.05% Dosierspray für Kinder unter 6 Jahren) oder Ihr Drogist bzw. Ihre Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • -Xylo-Acino Dosierspray für Erwachsene enthält 0,1%, der Dosierspray für Kinder 0,05% Xylometazolin-Hydrochlorid und Hilfsstoffe. Xylo-Acino enthält keine Konservierungsmittel.
  • -Dosierspray: 1 Sprühstoss entspricht 0,045 mg (0,05%) bzw. 0,09 mg (0,1%) Xylometazolin-Hydrochlorid.
  • +Xylo-Acino Dosierspray für Erwachsene enthält 0.1%, der Dosierspray für Kinder 0.05% Xylometazolin-Hydrochlorid und Hilfsstoffe. Xylo-Acino enthält keine Konservierungsmittel.
  • +Dosierspray: 1 Sprühstoss entspricht 0.045 mg (0.05%) bzw. 0.09 mg (0.1%) Xylometazolin-Hydrochlorid.
  • -In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
  • -Dosierspray 0,05%: Packungen zu 10 ml.
  • -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
  • -Dosierspray 0,1%: Packungen zu 10 ml.
  • +In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung:
  • +Dosierspray 0.05%: Packungen zu 10 ml.
  • +Dosierspray 0.1%: Packungen zu 10 ml.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im August 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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