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Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung - 
41330058 Takeda Pharma AG
Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung07.08.1979
  01.09.1993
Gerinnungsfaktoren IX, II, VII und X in Kombination (B02BD01) 
WHO-DDD 
60000. 
06.01.10. 
B  
Nein 
FI 
313.60  
k.A.362.80
  
7680413300589Blutprodukte
3973387 
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani 300-750 mg corresp. factor II coagulationis humanus 600 U.I. et factor VII coagulationis humanus 500 U.I. et factor IX coagulationis humanus 600 U.I. et factor X coagulationis humanus 600 U.I. et proteinum humanum C min. 400 U.I., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, heparinum max. 300 U.I., antithrombinum III humanum, pro vitro corresp. natrium 81.7 mg. Solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro.
Packungsbestandteile
Praeparatio cryodesiccata:
 
Lyophilisat und Lösungsmittel 
  
 
WirkstoffeStärke
Blutgerinnungsfaktor Ix Vom Menschen600 UI
Blutgerinnungsfaktor Vii Vom Menschen500 UI
Blutgerinnungsfaktor X Vom Menschen600 UI
Proteina Plasmatis Humani300-750 mg entspricht Factor Ii Coagulationis Humanus 600 UI
Protein C Vom Menschen400 UI
BAG: WirkstoffeStärke
Factor II Coagulationis Humanus (Prothrombinum)600 UI
Blutgerinnungsfaktor Ix Vom Menschen600 UI
Blutgerinnungsfaktor Vii Vom Menschen500 UI
Blutgerinnungsfaktor X Vom Menschen600 UI
Proteinum300 mg
Proteinum c Humanum400 UI
 
HilfsstoffeStärke
Antithrombin Iii Vom Menschen 
Heparinum300 UI
Natrii Chloridum 
Natrii Citras Dihydricus 
 
Quelle
Datum des Datenimports : 04.07.2026 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :
 
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