| Eprex 5000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) - 6 Spritze(n) à 0.5 ml |
| 49078812 | | Janssen-Cilag AG | | Eprex 5000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | | 27.07.1988 | | Original | | 07.12.2000 | | Erythropoietin (B03XA01) | | 07.11.2007 | | WHO-DDD | | | | 60000. | | 6 Spritze(n) à 0.5 ml | | 06.07.30. | | | | A | | | | Ja | | | | FI | | PI | | 207.14 | | Nein | | | | | | | 10% | | 240.45 | | FB | | | | 7680490788126 | | Biotechnologika | | 3948610 | | |
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| Zusammensetzung |
| epoetinum alfa 5000 U.I., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.544 mg. |
| Packungsbestandteile |
| Solution injectable en seringue prête à l'emploi | | | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Epoetine Alfa | 5000U.I. / 0.5ml |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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| Epoetinum alfa Adnr | 5000 UI |
| | | | Hilfsstoffe |
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| Disodium Phosphate Dihydrate | | Glycine | | Sodium Chlorure | | Sodium Dihydrogenophosphate Dihydrate | | Polysorbatum 80 |
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| Quelle |
| Datum des Datenimports : 07.01.2026
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
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Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
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