Gemcitabin Sandoz 1000 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - Flasche(n) |
| 61449002 | | Sandoz Pharmaceuticals AG | | Gemcitabin Sandoz 1000 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | | 16.02.2011 | | Generikum | | 16.02.2011 | | Gemcitabin (L01BC05) | | | | WHO-DDD | | | | 07.16.10. | | Flasche(n) | | 07.16.10. | | | | A | | | | Ja | | | | FI | | | | 90.25 | | Nein | | | | | | 10% | | 114.45 | | FB | | | | 7680614490027 | | Synthetika | | 4846314 | | |
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Zusammensetzung |
gemcitabinum 1000 mg ut gemcitabini hydrochloridum, acidum hydrochloridum dilutum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml. |
Packungsbestandteile |
| Infusionskonzentrat | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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Gemcitabinum | 1000mg / 25ml |
| BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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Gemcitabinum | 1000 mg |
| | Hilfsstoffe |
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Acidum Hydrochloridum Dilutum ad Ph |
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Quelle |
Datum des Datenimports : 12.05.2021
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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