Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Daten sind nur für den Wirkstoff Guaifenesin, jedoch nicht für die in Thymodrosin N vorliegende Wirkstoffkombination verfügbar. Guaifenesin wird enteral gut resorbiert. Die maximalen Konzentrationen des unveränderten Wirkstoffes von 0,46 µg/ml können 15-30 Min. nach oraler Verabreichung von 100 mg Guaifenesin im Plasma nachgewiesen werden. Die Proteinbildung ist im Mittel 37%. Die Plasmahalbwertszeit beträgt im Mittel 1 Stunde. Guaifenesin wird vorwiegend in der Leber metabolisiert und duch die Nieren ausgeschieden. Im Urin erscheinen innerhalb 4 Stunden 81% der Dosis und nach 24 Stunden 95% der Dosis ausschliesslich in Form von Metaboliten zum überwiegenden Teil als β-(2-Meth­oxyphenoxy)-milchsäure. Die Wirkungsdauer beträgt 3-6 Stunden.
Es ist nicht bekannt, ob Guaifenesin die Plazentaschranke passiert oder in die Muttermilch übertritt.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Es ist nicht bekannt, ob Leber- oder Nierenfunktionsstörungen die pharmakokinetischen Eigenschaften der in Thymodrosin N enthaltenen Wirkstoffe beeinflussen, doch kann nicht ausgeschlossen werden, dass Guaifenesin bei eingeschränkter Nierenfunktion verzögert ausgeschieden wird.