Unerwünschte Wirkungen

Unerwünschte Wirkungen treten selten auf (< 3%). Unbedingt zu beachten ist die mögliche, in 0,5-1% der Fälle, auftretende Hemmung der Hämatopoese im Knochenmark mit Agranulozytose, Granulozytopenie oder Thrombozytopenie. Dieses Risiko ist bei Dosierungen, die 40 mg/Tag überschreiten sowie bei Patienten über 40 Jahren deutlich erhöht. Agranulozytose tritt besonders bei Frauen über 45 Jahren auf. Die Patienten sind anzuweisen, beim Auftreten von allgemeinem Unwohlsein, Halsschmerzen, Hautausschlag, Fieber, Kopfschmerzen umgehend ihren Arzt zu konsultieren. In diesem Fall soll das Blutbild sofort untersucht werden, um eine Agranulozytose auszuschliessen. Allerdings wird auch in etwa 10% der Fälle mit unbehandelter Hyperthyreose eine Leukopenie (Leukozyten < 4000/mm³) beobachtet, die oft mit einer relativen Granulozytopenie einhergeht.
Weitere Reaktionen sind Arzneimittelfieber, Lupus-ähnliches Syndrom, Hepatitis (ein Ikterus kann nach Absetzen des Medikamentes noch mehrere Wochen bestehen bleiben), Periarteritis, endokrine Ophthalmopathie und Hypoprothrombinämie. Über das Auftreten einer fulminanten Hepatitis, Lebernekrose und Enzephalopathie ist selten, und über das Auftreten einer Nephritis ist äusserst selten berichtet worden.
Unerwünschte Wirkungen leichteren Grades umfassen Exanthem, Urtikaria, Übelkeit, Erbrechen, Beschwerden im Oberbauch, Gelenkschmerzen, Parästhesien, Verlust des Geschmackssinns, Haarausfall, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Juckreiz, Müdigkeit, Neuritis, Ödeme, Schwindel, abnorme Hautpigmentierung, Ikterus, Speicheldrüsen- und Lymphknotenaffektionen.