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Fachinformation zu Nepresol®:Novartis Pharma Schweiz AG
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Dosierung/Anwendung

Die intravenöse Anwendung von Nepresol sollte immer mit Vorsicht und nur unter strikter ärztlicher Aufsicht erfolgen (möglichst im Krankenhaus).

Erwachsene
Die Initialdosis beträgt ¼ einer Ampulle (6,25 mg). Sie wird als langsame intravenöse Injektion verabreicht, damit ein jäher Abfall des mittleren arteriellen Drucks - mit der Gefahr einer kritischen Reduktion der zerebralen oder utero-plazentaren Durchblutung - vermieden wird. Falls es sich als erforderlich erweist, die Injektion zu wiederholen, sollte ein Intervall von 20-30 min eingehalten werden, wobei Blutdruck und Herzfrequenz laufend zu überwachen sind. Eine Absenkung des diastolischen Blutdrucks auf 90-100 mm Hg kann als zufriedenstellender Effekt betrachtet werden.
Nepresol kann auch als intravenöse Infusion gegeben werden. Dazu verwendet man 2 Ampullen (50 mg) in 500 ml Lösung. Für die Erhaltungsdosierung ist die Infusionsgeschwindigkeit individuell zu bestimmen; sie beträgt im allgemeinen maximal 0,5 mg/min.
Die Packungen mit Nepresol Trockenampullen enthalten auch Ampullen mit Wasser zur Injektion. Vor jeder Verabreichung ist die Trockensubstanz vollständig in diesem Lösungsmittel aufzulösen.
Die frisch zubereitete Lösung ist sofort zu verwenden. Für die Zubereitung von Infusionslösungen wird diese frisch zubereitete Lösung mit physiologischer Kochsalzlösung oder mit einer 5%igen Sorbitollösung verdünnt. Es dürfen jedoch wegen der möglichen Interaktion mit Plastikmaterial nur Glasbehälter verwendet werden.

Kinder
In den seltenen Fällen, bei denen sich die rasche Behandlung eines Kindes als unumgänglich erweist, sollte Nepresol in Form von Ampullen mit äusserster Vorsicht verwendet werden.
Die Initialdosis beträgt 0,1-0,5 mg/kg Körpergewicht. Sie wird langsam intravenös über eine Zeitdauer von 1-2 min injiziert und je nach Bedarf alle 30-90 min wiederholt, bis zu einer Maximaldosis von 3,5 mg/kg Körpergewicht pro Tag.

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