SuspensionOhrentropfen, antiinfektiöses Mittel ZusammensetzungTyrothricinum 0,5 mg; Phenazonum 20 mg; Cetylpyridinii chloridum 2,5 mg; Excipiens pro suspensionem ad 1 g.
Eigenschaften/WirkungenOtothricinol wirkt bei bakteriellen Infektionen des äusseren Gehörgangs. Tyrothricin wirkt bakteriostatisch und bakterizid gegen den wichtigsten pathogenen Erreger. Es wirkt schnell und nur oberflächlich.
Phenazon hat eine lokale entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung.
Cetylpyridinium wirkt antiseptisch und ergänzt die antibakteriellen Eigenschaften von Tyrothricin.
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Tyrothricin
MHK-Bereich
(µg/ml)
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A. Sensibel
Streptococci Gruppen C und F <8
Streptococci Gruppe G <32
B. Intermediär
Streptococci sp. var. 32-128
C. Resistent
Staphylococci sp. var., Haemophilus influenzae,
andere gramnegative Erreger: E. coli, K. pneumoniae,
Proteus sp. var., Pseudomonas.
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PharmakokinetikOtothricinol wird äusserlich angewendet. Tyrothricin und Phenazon werden nicht absorbiert. Das Mittel wird mit den normalen Ohrsekretionen eliminiert.
Indikationen/AnwendungsmöglichkeitenOtitiden und Furunkulosen des äusseren Gehörgangs, Ohrschmerzen, Adjuvans zur allgemeinen Behandlung von Mittelohrentzündungen.
Dosierung/AnwendungDie Verwendung des Mittels wird erleichtert, wenn man die Suspension bei Körpertemperatur erwärmt.
Einige Tropfen in den Gehörgang geben und dann einen mit Otothricinol getränkten Wattetupfer aufsetzen.
Otothricinol kann auch mit sterilem, destilliertem Wasser verdünnt werden zu Ohrspülungen.
AnwendungseinschränkungenKontraindikationen
Wegen der potentiellen Ohrtoxizität darf Otothricinol bei Verletzungen des äusseren Ohres oder bei Perforation des Trommelfells nicht angewendet werden. Bei Überempfindlichkeit gegenüber einen der Bestandteile oder gegenüber gleichartigen Substanzen (Gramicidin oder Bacitracin für Tyrothricin, Pyrazolonderivate - Phenylbutazon oder Aminopyrin - für Phenazon).
Vorsichtsmassnahmen
Wenn nach einigen Tagen keine Verbesserung der Symptome beobachtet wird, empfiehlt es sich, die nötigen Prüfungen durchzuführen, um den Erreger zu identifizieren und um eine spezifische Behandlung zu beginnen.
Schwangerschaft, Stillzeit
Kategorie C.
Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Unter diesen Umständen soll das Medikament nur verabreicht werden, wenn der potentielle Nutzen das fötale Risiko übersteigt.
Unerwünschte WirkungenSehr selten wird eine lokale Allergie oder Intoleranz beobachtet. In diesem Fall wird empfohlen, die Behandlung zu unterbrechen.
InteraktionenInteraktionen zwischen Otothricinol Suspension, das nicht absorbiert wird, und Medikamenten, die systemisch angewendet werden, sind sehr unwahrscheinlich.
ÜberdosierungBei Beachtung der Kontraindikationen wird diese Eventualität fast ausgeschlossen.
Sonstige HinweiseKonservierung
Das Medikament kann bis zum Verfalldatum auf der Packung bis 25 °C aufbewahrt werden.
Stand der InformationSeptember 1992.
RL88
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