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Fachinformation zu Syntocinon® Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung; Syntocinon® Nasenspray, Lösung:Exeltis Suisse SA
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Kontraindikationen

Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Hypertone Wehentätigkeit; «fetal distress» (sofern die Geburt nicht unmittelbar bevorsteht).
Schwere Gestose;
Prädisposition für Fruchtwasserembolie (intra-uteriner Fruchttod, Abruptio placentae).
Alle Situationen, bei welchen aus foetalen oder mütterlichen Gründen auch eine spontane Wehentätigkeit vermieden werden muss und/oder eine vaginale Entbindung kontraindiziert ist; hierzu gehören:
·Erhebliches Kopf/Becken-Missverhältnis;
·Placenta praevia, Vasa praevia, Abruptio placentae;
·Nabelschnurumschlingung oder Vorfall;
·Lageanomalien;
·Überdehnung oder verminderte Resistenz des Uterus (Ruptur-Risiko) wie z.B. bei Mehrlingsschwangerschaft, Hydramnion, Multipara mit mehr als 4 Geburten, älteren Multipara;
·Vorliegen einer Uterusnarbe nach grösseren operativen Eingriffen, einschliesslich klassischer Sectio caesarea.
Syntocinon darf nicht innerhalb von 6 Stunden nach vaginaler Prostaglandin-Applikation verabreicht werden (siehe «Interaktionen»).
Syntocinon Nasenspray, Lösung
Während Schwangerschaft und Geburt kontraindiziert.
Allgemein
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung.

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