Pharmakokinetik

Absorption
Nicomorphin wird nach intramuskulärer Gabe langsam, individuell verschieden, mit einer Resorptionshalbwertszeit von 5,5–28 Minuten aufgenommen; maximale Serumspiegel treten nach 2–20 Minuten auf und liegen zwischen 45 und 480 ng/ml.
Distribution
Das Verteilungsvolumen von Nicomorphin beträgt rund 23 Liter, das seiner Metaboliten liegt dosisabhängig zwischen 4 und 22 Litern.
Metabolismus
Nicomorphin wird nach intravenöser Gabe mit einer Halbwertszeit von 3 Minuten zu Morphin-6-Mononicotinat und weiter zu Morphin abgebaut.
Nach intramuskulärer Applikation wird Nicomorphin langsamer als nach intravenöser Gabe zu Morphin-6-Mononicotinat und weiter zu Morphin metabolisiert. Die relative Bioverfügbarkeit entspricht jener der i.v.-Gabe.
Elimination
Morphin-6-Mononicotinat wird biphasisch eliminiert. Die Serumeliminationshalbwertszeit der α-Phase beträgt 3 Minuten, jene der β-Phase 15 Minuten.
Morphin weist eine Halbwertszeit von 135–190 Minuten auf. Die Ausscheidung erfolgt zu 90% renal, nur ein geringer Teil wird mit den Faeces ausgeschieden.
Kinetik spezieller Patientengruppen
Es ist bekannt, dass bei älteren Patienten der Morphin-Metabolismus verlangsamt sein kann, so dass höhere Maximalkonzentrationen und längere Halbwertszeiten resultieren.