Pharmakokinetik

Dexamethason wird nach oraler Gabe rasch und nahezu vollständig resorbiert. Maximale Plasmakonzentrationen (Â≥ 100 ng/ml nach 12 mg Dexamethason) werden nach 1-2 Stunden erreicht. Das Maximum der biologischen Wirkung wird demgegenüber deutlich verzögert erreicht, meist innerhalb von 6-24 Stunden. Die Plasmahalbwertszeit beträgt 3-4½ Stunden.
Tritiummarkiertes Dexamethason wird zu etwa 77,4% an Plasmaeiweisse und davon zu etwa 84% an Albumin gebunden. Dexamethason zeigte keine nennenswerte Bindungsrate zu kortikosteroidbindenden Globulinen und konkurrierte mit Kortisol nicht um diese bindenden Proteine.
Dexamethason passiert die Blut-Hirn-Schranke und die Plazentarschranke.
Dexamethason und seine Metaboliten werden beim Menschen hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.
Die genaue Identifizierung der Metaboliten von Dexamethason steht zur Zeit noch aus. Bei der Mehrheit von ihnen dürfte es sich aber um polar unkonjugierte Derivate handeln.