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Fachinformation zu Otrivin Schnupfen Classic:Haleon Schweiz AG
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Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Otrivin Schnupfen Classic soll mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten
·mit Bluthochdruck, Herz-Kreislauferkrankungen. Patienten mit einem Long-QT-Syndrom haben unter der Behandlung mit Xylometazolin ein erhöhtes Risiko für schwere ventrikuläre Arrhythmien;
·mit Hyperthyreose, Diabetes mellitus;
·mit Phäochromozytom;
·mit Prostatahypertrophie;
·die mit MAO-Hemmern behandelt werden oder innerhalb der letzten 14 Tage erhalten haben (siehe «Interaktionen»);
·die mit tri- und tetrazyklischen Antidepressiva behandelt werden (siehe «Interaktionen»)
·mit verstärkter Reaktion auf sympathomimetische Substanzen mit Anzeichen von Schlaflosigkeit, Schwindel usw.
Es wurden seltene Fälle von posteriorer reversibler Enzephalopathie (PRES)/reversiblem zerebralen Vasokonstriktionssyndrom (RCVS) im Zusammenhang mit Sympathomimetika, einschliesslich Xylometazolin, berichtet. Zu den berichteten Symptomen gehörten plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Sehstörungen. Die meisten Fälle besserten sich oder verschwanden innerhalb weniger Tage nach entsprechender Behandlung. Dieses Produkt sollte sofort abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden, wenn Anzeichen/Symptome von PRES/RCVS auftreten.
Eine fortlaufende, länger als 1 Woche dauernde Behandlung mit Otrivin Schnupfen Classic ist, wie mit anderen topischen vasokonstriktorischen Arzneimitteln, nicht angezeigt, da eine Rhinitis medicamentosa mit Anschwellung der Nasenschleimhaut auftreten kann, die in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.
Die empfohlene Dosierung sollte nicht überschritten werden, speziell bei Kindern und älteren Patienten.
Otrivin Schnupfen Classic 0.05% (Nasentropfen und Nasenspray) sollte bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei Kindern ab 1 bis 2 Jahren nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden. Bei Kindern ab 2 bis 11 Jahren unter Aufsicht von Erwachsenen anwenden.
Otrivin Schnupfen Classic 0.1% (Nasentropfen und Nasenspray) sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Information zu den Hilfsstoffen
Benzalkoniumchlorid: Dieses Arzneimittel enthält 0.1 mg Benzalkoniumchlorid pro ml.
Nasentropfen 0.05%: 1 Tropfen enthält 0.0025 mg Benzalkoniumchlorid.
Nasentropfen 0.1%: 1 Tropfen enthält 0.0025 mg Benzalkoniumchlorid.
Nasenspray 0.05%: 1 Sprühstoss enthält 0.007 mg Benzalkoniumchlorid.
Nasenspray 0.1%: 1 Sprühstoss enthält 0.014 mg Benzalkoniumchlorid.
Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.

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